DALINTIS | SPAUSDINTI | SIŲSTI EL. PAŠTU
Be to, kad rudenį planuojama pradėti naują COVID-19 vakcinacijos kampaniją, Europos Sąjunga jau rezervuoja „visada šiltus“ naujų vakcinų gamybos pajėgumus. kitas visuomenės sveikatos krizė: tai yra vadinamosios ES funkcinių oro pajėgų blokų iniciatyvos, kurią įgyvendina neseniai sukurta ES Sveikatos ekstremalių situacijų pasirengimo ir reagavimo institucija (HERA), dalis.
Viešąjį konkursą Europos Komisija paskelbė tą pačią balandžio 27 d.th dokumentuose, kuriuose ji paskelbė apie savo ketinimą nukreipti į vis dar neskiepytus ir vaikus COVID-19 skiepijimui rudenį.
Komisija pranešimą spaudai paaiškina, kad konkurso tikslas yra:
...rezervuoti pajėgumus mRNR, baltymų ir vektorių pagrindu pagamintų vakcinų gamybai. Tai rezervuos naujai sukurtus gamybos pajėgumus, skirtus naudoti būsimoms sveikatos krizėms. Konkursas skirtas vakcinų gamintojams, turintiems įrenginių ES/EEE, kurie gali pateikti savo paraiškas dalyvauti iki 3 m. birželio 2022 d. 16.00 val. CEST.
Pasiūlymas yra prieinamas čiair informacinį lapelį čia. išankstinis informacinis pranešimas Dėl „Visada šiltų vakcinų ir terapinių preparatų gamybos pajėgumų tinklo (ES FAB) sukūrimo“ jau buvo paskelbta praėjusių metų rugsėjį.
Konkurso skelbime ir susijusiuose dokumentuose minimos trys skirtingos naujų vakcinų rūšys: mRNR, baltyminė ir vektorinė. Tačiau atsižvelgiant į ES atsaką į COVID-19, akivaizdu, kad tikrasis dėmesys greičiausiai bus skiriamas mRNR.
Nors „Astra-Zeneca“ ir „Johnson and Johnson“ virusinių vektorių vakcinos buvo įtrauktos į pradinę ES vakcinų nuo COVID-19 programą 2020/2021 m. žiemą, jų naudojimas de facto nutrauktas jau beveik metus.
Tuo tarpu pradinis Europos Komisijos užsakymas – 600 mln. „BioNTech-Pfizer“ mRNR vakcinos dozių (kaip dokumentuota čia) nuo to laiko išaugo iki 2.4 milijardo dozių (kaip matyti čia„Moderna mRNA“ vakcina taip pat toliau naudojama ES, tačiau daug rečiau nei „BioNTech-Pfizer“.
Žemiau pateiktas grafikas „Mūsų pasaulis duomenyse“ iliustruoja šį mRNR vakcinų, ypač „BioNTech-Pfizer“ vakcinos, dominavimą ES.
Praėjusį gruodį Europos vaistų agentūra taip pat leido naudoti baltymų pagrindu pagamintą vakciną „Novavax“. Tačiau, kaip matyti iš aukščiau pateikto grafiko, „Novavax“ vos vos įsitvirtino ES rinkoje. (Daugelis aukščiau išvardytų vakcinų net nėra autorizuotas ES, o tik atskirose valstybėse narėse.)
Tai nestebina, nes EMA leido jį naudoti tik pirminei imunizacijai, o ne kaip pastiprinančiąją vakciną, ir pagal oficialią statistikąbeveik 85 % suaugusiųjų ES jau yra paskiepyti.
ES FAB pranešime minima rezervacija „naujai sukurta „gamybos pajėgumai“ galbūt yra užuomina į „BioNTech“ 2020 metų pirkinys iš Behringwerke gamybos įmonė Marburge. Kitaip nei jos komercinė partnerė „Pfizer“, kuri savo vakciną parduoda didžiojoje Vakarų pasaulio dalyje, „BioNTech“ iš tikrųjų neturėjo jokių gamybos pajėgumų prieš įsigydama Behringwerke, nes iki savo COVID-19 vakcinos autorizacijos ji niekada nebuvo pateikusi produkto į rinką.
ES FAB konkursas vyksta po panašaus pobūdžio Vokietijos konkurso ir akivaizdžiai yra jo pavyzdžiu. Balandžio mėnesį Vokietijos vyriausybė sudarė „pasirengimo pandemijai sutartis“ su penkiais tiekėjais. Visi penki yra vokiečiai ir visi penki dalyvauja kuriant naujas vakcinas.
Tai yra: „BioNTech“ (čia be savo amerikiečių partnerio „Pfizer“), „Curevac“, bendradarbiaujanti su „GlaxoSmithKline“, Vokietijos ir Vokietijos partneryste, kurią sudaro „Wacker“ ir „CordenPharma“, „Celonic“ ir „IDT Dessau“. „Curevac“, dar viena potenciali mRNR vakcinų gamintoja, taip pat dalyvavo „lenktynėse“ kuriant COVID-19 vakciną. Tačiau, išskyrus „BioNTech“ ir „Curevac“, dauguma skaitytojų tikriausiai nėra girdėję apie kitas bendroves.
Dauguma vokiečių skaitytojų apie juos taip pat nebus girdėję. „ÄrzteZeitung“, specializuotas vokiečių laikraštis medicinos gydytojams, pažymi,„Iš tiekėjų tik „BioNTech“ („Comirnaty®“)... kol kas turi produktą rinkoje.“ Be to, „BioNTech“ vakcina Europoje vis dar parduodama tik su „sąlygine“, t. y. skubia, registracija.
Pagal sutartis Vokietijos vyriausybė mokės tiekėjams už rezervuotus gamybos pajėgumus iki (arba „BioNTech“ atveju, bent) 80 milijonų iki šiol nenurodytų vakcinų dozių per metus. Tikslas, vienam kovo mėnesio pranešimas spaudai Vokietijos sveikatos apsaugos ministerijos tikslas – užtikrinti Vokietijos vyriausybei prieigą prie jų pajėgumų „COVID-19 pandemijos tęsinio arba naujos pandemijos atveju“.
Be to, ministerijos pranešime spaudai pažymima, kad sutartys padės užtikrinti „Vokietijos tiekiamų vakcinų iš jos pačios gamybos“ tiekimą. Tai gana keistas tikslas, atsižvelgiant į tai, kad ES valstybės narės apskritai privalėjo gauti savo COVID-19 vakcinų tiekimą pagal sutartis, dėl kurių centralizuotai derasi Europos Komisija, kuri, kaip minėta pirmiau, didžiąją dalį vakcinų tiekimo įsigijo būtent iš „BioNTech-Pfizer“ partnerystės.
Vokietijos vakcinų autarkijos tikslas taip pat keistai prieštarauja ES deklaruojamam tikslui sukurti „Europos sveikatos sąjunga“, kurio „pagrindinis ramstis“ turėtų būti Sveikatos ekstremalių situacijų pasirengimo ir reagavimo agentūra. Vokietijos ministerija Vokietijos sutartis apibūdina kaip „tarptautiniu mastu plečiamas“, teigdama, kad kai kurios iš šių Vokietijos įmonių taip pat bus tarp ES lygmens sutarčių gavėjų.
-
Robertas Kogonas yra plačiai publikuojamo žurnalisto, rašančio apie Europos reikalus, slapyvardis.
Žiūrėti visus pranešimus
