DALINTIS | SPAUSDINTI | SIŲSTI EL. PAŠTU
„Ekspertai jau seniai abejoja fenilefrino veiksmingumu“, – šis ingredientas dažnai randamas „DayQuil“, „NyQuil“, „Sudafed“, „Mucinex“ ir kituose vaistuose. Šįryt tai buvo Nacionalinio viešojo radijo laida. Tai man primena Orvelą: Okeanija visada kariavo su Rytazija.
Jie mums tai sako praėjus 16 metų po to, kai FDA privertė šį ingredientą pakeisti produktą, kuris iš tikrųjų veikia – pseudoefedriną.
Norint gauti produkto su pseudoefedrinu, reikia jo paprašyti. Jis laikomas už prekystalio. Tuomet reikia pateikti vairuotojo pažymėjimą, be to, yra apribojimų, kiek galite įsigyti. Jei lankysitės keliose vaistinėse, būsite pagauti ir galbūt patraukti baudžiamojon atsakomybėn. Tai tęsiasi jau daugelį metų.
Be perdėjimoŠtai 2007 m. antraštė. Jie tikrai bandė kriminalizuoti veiksmingų peršalimo vaistų pirkimą.
Šį kartą neįtikėtinai akivaizdu, kad FDA teisi: fenilefrinas yra nenaudingas produktas. Tai vartotojams buvo akivaizdu jau labai ilgą laiką, nors reikėjo būti budriems, kad suprastum skirtumą. Daugybė žmonių pirko „NyQuil“ manydami, kad tai tas pats senas „NyQuil“. Tai visiškai pačios FDA kaltė, kuri kartu su Busho administracija pasmerkė pseudoefedriną kovos su narkotikais vardu.
Teigiama, kad pseudoefedrinas naudojamas metamfetamino gamybai. Todėl jis turėjo tapti griežtai kontroliuojamu produktu, prisidengiant kova su terorizmu. Žr. 2005 m. Kovos su metamfetamino epidemija įstatymas. Taip, dar viena epidemija. Dėl veiksmų, įvykusių po dvejų metų, daugelis žmonių 16 metų gyveno su lengvai išgydomomis užsikimšusiomis nosimis. Kiek žmonių iš tikrųjų gamino ir pardavinėjo metamfetaminą naudodami „Sudafed“? Metų metus ieškojau atsakymo, bet niekada neradau jokių įrodymų, kad ši praktika yra plačiai paplitusi. Kiek žinau, ji visiškai išgalvota.
Kokia tikroji Busho administracijos priežastis buvo pakeisti situaciją? 2007 m. supratau... smalsus ir paieškojo informacijos. Senasis ingredientas nebebuvo patentuotas ir buvo gaminamas už centus. Naująjį produktą gamino „Boehringer Ingelheim Corp.“ – Vokietijos įmonė, kuri tada daugiausia davė respublikonams.
Kitaip tariant, tai greičiausiai buvo atsipirkimas politiniam rėmėjui. Naujam produktui buvo suteikta daugybė patentų, iš kurių vienas atvyko dar 2015 m. „Pagerinto stabilumo fenilefrino formuluotės“.
Labai tikėtina, kad šis produktas ir jo gamyba tapo ta karve, kurios dabartinė valdančioji partija nebegalėjo melžti. Šiuo metu FDA nusprendė pasakyti tai, ką visi, kas išmano, žinojo jau 16 metų. Tai neveikia.
Kas toliau? Ar grįšime prie produkto, kuris iš tikrųjų veikia? Galbūt. Tačiau labiau tikėtina, kad ateis laikotarpis, kai vyks kova dėl naujo vaisto, bus taikomi nauji registracijos mokesčiai, nauji patentai, naujos politinės aukos ir nauji autoriniai atlyginimai įmonėms ir biurokratams, kurie suteikia jiems prieigą.
Visa tai gana įžūlu ir absurdiška. Ypač apmaudu, kad FDA, regis, kaltina dėl pusantro dešimtmečio užsikimšusių nosių peršalimo produktų gamintojus, nors pati vyriausybė iš pradžių privertė juos naudoti prastesnės kokybės ingredientus.
Šiuo metu FDA yra kažkas itin absurdiško. Jie griežtai draudžia vakcinas tinkamai neišbandę. Jie rekomenduoja jas visiems, net ir tiems, kurie neturi jokios medicininės rizikos susirgti tuo, ką vakcina turėtų sušvelninti, nors eliksyras skirtas jau nebeegzistuojančiam variantui. Tada jie blokuoja ir išmeta pakartotinai panaudotus vaistus, kurie iš tikrųjų veikia.
Ir dabar, siekdami gydyti peršalimą, jie paskelbė žinią, kad „DayQuil“ netinka, nors pačios vaistų reguliavimo institucijos yra atsakingos už kadaise visiškai gerbiamo produkto sugadinimą.
Kai kurie žmonės spėja, kad tai vėlgi yra bandymas nukreipti visą dėmesį į vakcinų pramonę, kad net peršalimas būtų galima paminėti kaip priežastį gauti, pavyzdžiui, naująją RSV vakciną, kuri yra naudingai reklamuojama New York Times " tiesiai po savo straipsniu apie aukščiau minėtą naujieną.
Visa scena tapo dabar vadinamo Klounų pasauliu dalimi.
Koks sprendimas? Tikriausiai visi grįšime prie prieškario peršalimo vaistų, tokių kaip... Neti puodas (vos už 5 USD) ir druskos tirpalo. Tam tikra prasme tai tikriausiai geresnė priemonė. Amerikiečių priklausomybė nuo tablečių ir injekcijų kiekvienai mažai ligai tik suteikė galių patyčioms biurokratams ir bičiulių kapitalistams, o mūsų sveikata kitais atžvilgiais patyrė smūgį po smūgio.
Bent jau dabar reketas išaiškėjo.
-
Jeffrey Tuckeris yra Brownstone instituto įkūrėjas, autorius ir prezidentas. Jis taip pat yra vyresnysis ekonomikos apžvalgininkas žurnale „Epoch Times“, 10 knygų autorius, įskaitant Gyvenimas po karantinoir daugybę tūkstančių straipsnių mokslinėje ir populiariojoje spaudoje. Jis plačiai kalba ekonomikos, technologijų, socialinės filosofijos ir kultūros temomis.
Žiūrėti visus pranešimus
