DALINTIS | SPAUSDINTI | SIŲSTI EL. PAŠTU
Jei išgirsite savo vaistininką, gydytoją ar akademinį dekaną kartojant piktybiškai atkartojamą tropą „Ivermektinas neveikia dėl Covid„arba kad yra“jokių įrodymųArba „Nėra duomenų“ Norėdami pagrįsti ivermektino vartojimą Covid-19 gydymui, atsiųskite jiems šią metaanalizės santrauką ir anotuotą daugiau nei 100 tyrimų bibliografiją.
Niekada rimtai nebuvau susidomėjęs socialiniais tinklais, todėl niekada juose ir neregistravau. Be to, patologiniai socialiniai veiksniaiManau, kad rimtiems mokslininkams inicijuoti diskusiją apie medicininių tyrimų, klinikinės farmakologijos ar pacientų priežiūros subtilybes ir sudėtingumą yra ypač absurdiška.
Neturėjau „Twitter“ / „X“ paskyros, bet neseniai ją sukūriau, kai su manimi susisiekė kolegos, kurie įspėjo apie Dr. Peterio Hotezo įrašus. kritikuojantis mano neseniai liudijimas prieš Atstovų Rūmų specialiojo pakomitečio posėdį dėl koronaviruso pandemijos, kurį vedė dr. Bradas Wenstrupas (R-OH). Dr. Hotezas yra pediatras ir tropinės medicinos specialistas Deanas Baylor ligoninėje Hiustone, Teksase. Maždaug po šešių savaičių dr. Hotezas atsakė į mano liudijimą „Twitter“/X:
Bandžiau paneigti dr. Hotezo teiginį susikurdamas „Twitter“/X paskyrą, bet paaiškėjo, kad negaliu! Net nenutuokiau, kad vienintelis būdas komentuoti dr. Hotezo viešą „Twitter“/X puslapį yra... jam suteiktas leidimas tai padaryti!! Ir aš maniau, kad „Twitter“ idėja yra skatinti diskursą, o ne jį slopinti.
Pašalinių nuomonių NEPAGERIAUJAMA: Ekrano kopija iš Dr. Hotezo „Twitter“/X paskyros, kai bandžiau atsakyti į jo mano parodymų Kongrese menkinimą.
Tikrai atrodo, kad prieštaraujančios mokslinės nuomonės yra nėra laukiami Dr. Hotezo „Twitter“/X puslapyje.
Dr. Hotezo mano parodymų kritika buvo tokia: ne kvietimas aptarti ivermektino terapijos privalumus ar trūkumus; tai buvo perkeltine prasme „šaudymas iš automobilio“, teigiant, kad mano prisiektas parodymas Kongrese buvo:
- "pavojinga antimokslinė dezinformacija, paprasta ir paprasta" ir tai
- "Ivermektinas niekaip nepadeda žmonėms, sergantiems Covid"Ir
- "Ivermektinas nepadeda nuo Covid"
Antrasis (iš maždaug keliolikos trumpų, vėliau Dr. Hotezo paskelbtų tviterio žinučių sąrašo) buvo jo knygos pristatymas.
Tada dr. Hotezas „įvertino“ ir pakartotinai paskelbė vieno iš savo pasirinktų sekėjų žinutę kuris, regis, yra kažkoks „Twitter“ moderatorius. Šis asmuo džiugiai pareiškė, kad mano liudijimas buvo „bendruomenės pastebėtas“, pridurdamas, kad „Daugybė pagrįstų mokslinių tyrimų parodė, kad ivermektinas yra. visiškai neefektyvus„(pabraukimas pridėtas) ir“Ivermektino reklama dėl vakcinų kelia pavojų gyvybėms„Pastarasis teiginys buvo rankų gudrybė, nes niekada nebuvau išreiškęs nuomonės apie ivermektino vartojimą“vakcinos sužalojimas„bet kuriuo metu duodamas parodymus ar bet kuriuose ankstesniuose raštuose“.
„Twitter“ bendruomenės užrašai skirti suteikti kontekstą įrašams su ginčytinais duomenimis, o šis, kuriuo siekiama „paneigiami“ mano parodymai, turi septynias (7) nuorodas į nuorodas. Dvi iš nuorodų buvo pasikartojančios, nurodančios tuos pačius duomenis (1 ir 3 bei 2 ir 7). Jose buvo nurodyti JAMA arba NEJM tyrimai, kuriuos akademikai kritikavo kaip turinčius labai didelių mokslo ir klinikinės praktikos trūkumų. Nors užraše taip pat buvo nurodyta, kad „ivermektino reklama dėl „vakcinų žalos“ kelia pavojų gyvybėms“, nė viena iš šių nuorodų nenustatė, kad ivermektino vartojimas kelia „riziką saugumui“. Teisingai paskirtas ivermektinas ne tik laikomas saugiu, bet ir istoriškai įrodė esąs „...stebėtinai saugus"
Priešpaskutinė „bendruomenės užrašo“ nuoroda buvo neveikianti nuoroda į FDA svetainę. Tai neveikė, nes FDA sutiko ją ištrinti daugiau nei prieš mėnesį kaip teisinio susitarimo dėl netinkamo ivermektino vartojimo menkinimo dalį. Argi „Twitter“/X „bendruomenės pastabos“ darbuotojai nesivargino spustelėti nuorodų, kad įsitikintų, jog jos veikia, prieš leisdami jas skelbti kaip nuorodas? Galiausiai kiti asmenys taip pat pastebėjo akivaizdžius „bendruomenės pastabos“ trūkumus, nes ji buvo greitai pašalinta, nepaisant to, kad buvo teigiama, jog ji „Cituoja aukštos kokybės šaltinius"
Žemiau pateiktas originalaus „bendruomenės užrašo“ paveikslėlis su pridėtomis rodyklėmis, paryškinančiomis konkrečias sritis:
Žinoma, nei aš, nei kas nors kitas negalėjome paneigti šių teiginių, nes dr. Hotezas mums visiems užblokavo galimybę rašyti. Atrodo, kad jis verčiau pateiks neteisingą teiginį, o tada, baigęs kalbėti tai, ką turėjo pasakyti, įkiš pirštus į ausis, bėgdamas nuo bet kokios galimos diskusijos, o jo „patvirtinti“ komentatoriai puls balsuoti už jį – tačiau tuo pat metu galimi kontrargumentai... negalima paskelbti.
Ar tai reiškia, kad dr. Hotezas „laimėjo“ debatus, nes neleidžiama pateikti jokių išorinių prieštaravimų?
Pasirodo, mano bandymas įsitraukti į „Twitter“ buvo klaidingas ir laiko švaistymas. Mano „Twitter“ / „X“ paskyra dabar yra istorijaNors tai puikiai tinka daugeliui skirtingų klausimų, rimtam žmogui tai akivaizdžiai absurdiška vieta bandyti aptarti ar ginčytis dėl medicinos mokslo ar pacientų priežiūros subtilybių. Šiuo metu neketinu grįžti.
Istorinių duomenų ignoravimas ir cenzūravimas: Kopernikas ir Galilėjus
Kai kuriems konsensusas yra labai svarbus, bet, deja, jis nesusijęs su mokslu. Mokslui nerūpi konsensusas. Tiesą sakant, daugelis didžiausių mokslo pasiekimų buvo nusistovėjusio konsensuso kvestionavimo rezultatas. Konsensuso sudarymas nauja, prieštaringai vertinama tema gali būti... ypač pavojingasKai žmonės sutaria, jie linkę vienas kitą palaikyti, tačiau kyla pavojus, kad jie pamiršta patvirtinantys potencialiai neteisingą ar poliarizuotą įsitikinimą, nes jų sprendimų priėmimas yra šališkas ir (arba) vyksta vakuume.
Beveik išimtinai leisdamas sau harmoningai teigiamą grįžtamąjį ryšį, dr. Hotezas neatsižvelgė į tai, kad jis buvo dirbtinai kultivuojamas, iš esmės neleidžiant reikšti jokių reikšmingų prieštaravimų. Be to, kad tai prieštarauja žodžio laisvei, tai yra siaubingas pavyzdys mokslininkui, ypač asmeniui, einančiam profesoriaus, ugdančio būsimus mokslininkus, pareigas. Geriausi mokslininkai yra tie, kurie nori išklausyti kitų intelektualų nuomones ir apsvarstyti jų argumentus.
Istorija rodo, kad mokslinių įrodymų ignoravimas ir prieštaravimų slopinimas nėra naudingas techninei pažangai; tai patvirtino ir profesorius, kuris... save vadina „mokslo kariu“ savo pagrindiniame puslapyje tikriausiai jau turėtų žinoti.
Vadovėlinis „antimoksliškumo“ pavyzdys buvo Koperniko ir Galilėjaus bandymas skleisti teorijas, kad Žemė sukasi aplink Saulę (priešingai nei geocentrinis pasakojimas, kad Žemė yra Visatos centras, aplink kurį sukasi visi dangaus objektai). Kopernikas ir Galilėjus buvo ignoruojami, o jų raštai uždrausti. Abu juos teisia kolegų komisija, pripažina kaltais, pašalina iš savo didaktinių sakyklų, suima ir įkalina. Galiausiai Galilėjui buvo leista praleisti likusius savo gyvenimo metus, ištremtam į „namų areštą“ ūkyje. Tačiau net ir tada bent jau Kopernikui ir Galilėjui buvo suteikta galimybė ginčytis ir pateikti savo įrodymus... kitaip nei užblokuotoje dr. Hotezo „Twitter“ paskyroje.
Medicina retai būna „juoda arba balta“
Nepaisant dešimtmečius trukusios pažangos, klinikinis mokslas retai kada yra juodas arba baltas. Tik labai retai pasitaiko pareiškimų „...niekada"Arba"niekas"Arba"visiškai.„Vis dėlto dr. Hotezas iš savo „tik nariams“ skirtos paskyros „Twitter“/X tinkle reguliariai skelbia prieštaringus, dvejopus, teisingus arba neteisingus teiginius, ignoruodamas duomenis – ir tai taikoma ne tik Covid gydymui.“
Didelė dalis medicinos ir farmakologijos tyrimų yra susiję su tam tikru neapibrėžtumu – to reguliariai mokiau savo studentus ir tikėjausi, kad dauguma medicinos mokslininkų jau žino ir supranta. Teiginiai, kurie prieštarauja šiam aspektui, būtų neatsakingi bet kuriam medicinos mokslininkui, jau nekalbant apie tokį, kuris turi dr. Hotezo kvalifikaciją.
Dr. Hotezo nedviprasmiški teiginiai, kad ivermektinas yra „visiškai neefektyvus„Ir ivermektino vartojimas reiškia“antimokslinė dezinformacija – gryna ir paprasta„tiesiog neatsispindi nei daugelio klinikinių tyrimų apžvalgoje, nei platesnėje publikuotos literatūros statistinėje analizėje. Tiesą sakant, yra duomenų, kurie smarkiai ir tiesiogiai prieštarauja dr. Hotezo teiginiui, kad „Ivermektinas niekaip nepadeda sergantiems Covid."
Manau, kad teigiamų ivermektino tyrimų rezultatai ir toliau kaupsis ir parodys dar didesnį teigiamą poveikį COVID-19 profilaktikai, ankstyvai užsikrėtimo profilaktikai ir ankstyvo gydymo metodams. Kaip geras mokslininkas, esu atviras naujovėms ir noriu išklausyti intelektualias, alternatyvias mintis iš savo priešininkų. Nepaisant to, turiu nemažai duomenų, pagrindžiančių mano nuomonę.
Atsakymas į dr. Hotezo teiginį: „Ivermektinas niekaip nepadeda sergantiems Covid
Kadangi man neleidžiama atsakyti „Twitter“/X platformoje (be to, tai nėra tinkama platforma aptarti sudėtingas klinikinių tyrimų duomenų detales), atsakau pateikdamas apžvalgą, analizę ir ilgą, anotuotą bibliografiją.
Akademinė bendruomenė turėtų skatinti diskusijas prieštaringomis temomis. Rašant argumentą, reikia pateikti visi turimi duomenys – ne išskirtinai pageidaujamas išvados iš atrinktų „žymių“ vietinių medicinos žurnalų (kurie, beje, yra dažnai stipriai finansuojamas su brangiais skelbimai nuo Big Pharma) – bet teisėti klinikiniai ir moksliniai duomenys iš visi šaltiniai.
Pirma, publikacijos tokiuose „žymiuose“ žurnaluose kaip NEJM bei JAMA nėra nekritiški šventraščiai. Be to, ne JAV šalyse atliekami teisėti tyrimai ir (arba) publikuojami mažesniuose žurnaluose, į kuriuos verta atkreipti dėmesį. Be to, tie, kurie visą gyvenimą skiria medicininiams tyrimams, jums pasakys, kad ne...NEJM ir ne-JAMA, ne „didelių vardų“, mažesnių, stebėjimo ir (arba) realaus pasaulio tyrimų duomenys yra ne tik labai verti dėmesio, bet ir tai, kad šie tyrimų modeliai ir rezultatai dažnai gali dar geriau atspindėti vaisto naudingumą ir saugumą.
Cochrane'o ivermektino apžvalga yra neišsami
Kokrano kovo 2024 ivermektino apžvalga buvo nurodyta kaip duomenų šaltinis, įrodantis ivermektino neefektyvumą. Tačiau Cochrane atsižvelgė tik į 11 atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų (RCT), apimančių 3,409 dalyviaiIvermektinui yra 50 atsitiktinių kontroliuojamų tyrimų (RCT) padengti 17,243 dalyviai ...kurie, analizuojami kartu, rodo labai tvirtus veiksmingumo įrodymus gydant Covid-19. Tai, kad Cochrane'as selektyviai atmesti Didelis tyrimų duomenų kiekis, tuo pačiu metu apimantis žemos kokybės duomenis, turinčius didelį interesų konfliktą ir labai šališką tyrimo dizainą, kelia daugiau nei šiek tiek gluminančio reiškinio. Pažymėtina, kad „Cochrane“ taip pat nesujungė visų įrodymų iš tyrimų, kuriuos pasirinko įtraukti; duomenys buvo suskirstyti į labai mažas grupes pagal rezultatus ir pacientų būklę, nenaudojant jokio metodo, kuris apjungtų visus įrodymus iš nepriklausomų tyrimų.
Man atrodo, kad Cochrane'as nebėra toks, koks buvo anksčiau, ir aš asmeniškai esu labai nusivylęs.
Duomenų analizė
Tinkamas duomenų taikymas ir svorio įvertinimas bei atsitiktinių poveikių metaanalizė visuose tyrimuose gali suteikti išsamų poveikio vaizdą. Tai apima visus duomenis, įskaitant per mažą dozę, per trumpą trukmę, mažiau veiksmingą vėlyvą, palyginti su ankstyvu gydymu, neteisingai taikytą dozę nevalgius (pagal „Merck“) ir kt. pakuotės lapelis).
Iki šiol yra 103 rankraščių, kuriuose buvo nagrinėjamas ivermektinas, sąrašas. Šie duomenys taip pat apima 15 „medRxiv“ ir (arba) priešspausdintinių straipsnių (žurnaluose, kurie atsisako nepaisyti didžiosios farmacijos bendrovių naratyvų ir (arba) potencialiai tų, kurie... Baltieji rūmai įsakė cenzūruoti) ir visi tyrimai, kurie su tam tikru tikrumu parodė ivermektino veiksmingumą, bet ne p ≤ 0.05 lygmeniu. Beje: „medRxiv“ / priešspausdintinių straipsnių įtraukimas ar neįtraukimas nekeičia bendro teigiamo gydymo ivermektinu poveikio.
Šie klinikiniai duomenys papildo labai tikėtinus molekulinės biologijos ir farmakologijos mechanizmus, parodančius, kaip ivermektinas gali būti veiksmingas užkertant kelią kai kurių virusų patekimui į ląsteles. Siekiant išlaikyti šio dokumento apimtį, farmakologinio veikimo mechanizmas čia nebus aptariamas.
P ≤0.05 reikšmė yra svarbi, bet ne viskas
Tyrimai, kurių p reikšmės yra didesnės nei 0.05, vis tiek pateikia įrodymų – tik įrodymų, kurių patikimumas mažesnis nei 95 %. Vieni šie tyrimai gali nesuteikti statistinio patikimumo prieš nulinę hipotezę. Tačiau jie gali prisidėti prie metaanalizė, kuriuose jie tinkamai įvertinami. Analizėje jie iš tikrųjų gali lemti tvirtus statistinius įrodymus ir didesnį pasitikėjimą, derinant kelių nepriklausomų mokslinių komandų duomenis. Mažesni tyrimai ir realaus pasaulio stebėjimo tyrimai ne visada turėtų būti atmesti kaip neįrodomi; net atvejų aprašymai ir atvejų serijos istoriškai vaidino svarbų vaidmenį biomedicininiuose tyrimuose ir vaistų saugumo vertinime. Tiesą sakant, šie duomenų šaltiniai buvo dalis to, ką aš reguliariai atsižvelgdavau tvirtindamas naujus vaistus ir atnaujindamas ženklinimą dirbdamas FDA kaip vaistų saugumo ekspertas.
ATK yra konceptualiai pageidaujami, jei jie tinkamai suplanuoti ir kruopščiai atlikti, tačiau Covid era atskleidė didelę tokių tyrimų šališkumą: įskaitant, bet neapsiribojant, gydymo vėlavimus (nes Covid-19, kaip ir bet koks antivirusinis gydymas, turi būti pradėtas nedelsiant), protokolus, kurie buvo sukurti taip, kad nepasisektų, tyrimo vidurio pakeitimus, šališką analizę ir pateikimą, duomenų skaidrumo stoką ir įtartinai laiku paskelbtus leidinius. Kiekvienas tyrimas turėtų būti įvertintas dėl galimo šališkumo ir (arba) klaidinančių veiksnių atskirai, nesvarbu, ar jis būtų atsitiktinių imčių, ar stebėjimo, didelis, ar mažas.
Dideli atsitiktinių imčių kontroliuojami tyrimai (RCT), kuriais, kaip įtariama, didžiųjų farmacijos kompanijų sugalvotas terminas „įrodymais pagrįsta medicina“ (Evidence-Based Medicine™), publikuojami „didžiuosiuose žurnaluose“, gali atrodyti labai įtikinami, ypač todėl, kad juos dažniausiai cituoja paprasta spauda, tačiau gydytojai turėtų žinoti, kad svarbu išnagrinėti naudojamą metodologiją, neapsiribojant vien aukšto lygio santraukomis, ir atsižvelgti į papildomus duomenų šaltinius.
Kita atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų (RCT) problema yra ta, kad, skirtingai nei realaus pasaulio ir stebėjimo tyrimuose, ne bet kas gali atlikti didelius RCT. Tarp kliūčių yra tai, kad jie dažnai būna žymiai brangesni, užima daugiau laiko ir reikalauja atsidavusio, aukštos kvalifikacijos pagalbinio personalo. Tokie reikalavimai neleidžia patekti mažiau finansuojamiems klinikų specialistams, turintiems mažesnes praktikas / įstaigas arba tiems, kurių įdarbinimo reikalavimai labiau orientuoti į tiesioginę priežiūros atsakomybę, o ne į klinikinius tyrimus. Nors federalinės dotacijos yra prieinamos, jos yra labai konkurencingos ir paprastai apsiriboja konkrečiai išvardytomis temomis, kurios savo ruožtu skiriamos ribotam skaičiui didelių centrų, turinčių minėtus išteklius.
Tie pagrindiniai centrai ir (arba) jų darbuotojai gali būti sujungtas vienaip ar kitaip Didelės farmacijos finansavimasLabai pelningiems vaistų nuo COVID-19 tyrimams tai Gal tiesiogiai ar netiesiogiai sukurti konfliktą ar paskatą parodyti nebrangių generinių vaistų neveiksmingumą ar saugumą, o savo ruožtu parodyti naujų, brangių patentuotų komercinių produktų veiksmingumą. Šis scenarijus taikomas ne tik COVID-19 gydymo būdams, tokiems kaip ivermektinas, bet ir nemažai daliai kitų. visi tiriamieji medicinos tyrimai.
Iš tiesų, daugybė mažesnių, pigesnių, ne RCT stebėjimo / realaus naudojimo tyrimų, atliktų daugelyje įstaigų, gali pateikti tvirtesnį argumentą, pažymint, kad priklausomybė nuo Bet koks Individualus tyrimas gali būti klaidinantis, turėti klaidų, šališkumo ir net sukčiavimo požymių. Todėl sujungti įrodymai, gauti iš kelių gerai suplanuotų ir atliktų mažesnių, realaus pasaulio atvejų ataskaitų, atvejų serijų ir (arba) stebėjimo tyrimų, atliktų įvairiose mažesnėse įstaigose, metaanalizių būdu, kartais gali būti klaidingi. stipresnis indikatorius nei vieno ar kelių šališkų didelių tyrimų.
A schema adaptuota iš a Gamta paskelbimas (žemiau) iliustruoja scenarijų, kuriame 4 (keturi) mažesni tyrimai, kurie atskirai gali ne pasižymi statistiniu reikšmingumu (t. y. ap > 0.05), bet, atsižvelgiant į derinys, gali pateikti tvirtų statistiškai reikšmingų įrodymų atliekant metaanalizę:
Atskirai tame pačiame leidinyje pabrėžiama, kaip svarbu, kad mokslininkai ir klinicistai klaidingai nemanytų, jog „nereikšmingumas“ (t. y. didesnis nuokrypis nuo p ≤ 0.05) reiškia „jokio poveikio“. Statistinis reikšmingumas yra tik skaitmeninis rezultato patikimumo įvertinimas. Mintis, kad maža p reikšmė reiškia, jog įvertinimas yra patikimas/teisingas/galiojantis/vienintelis svarbus dalykas, yra klaidinga. Maža RCT p reikšmė (pavyzdžiui) nieko nesako apie... kokybė sąmatos.
Nagrinėjamu atveju ir apibendrinant, atsitiktinių efektų metaanalizė rodo kliniškai naudingą ivermektino poveikį p < 0.00000000001 tikrumas (tai yra vienas iš vieno sekstiljono) per visus 103 ivermektino tyrimus, susijusius su Covid-19, taip pat atsitiktinių imčių kontroliuojamiems tyrimams (RCT) ir konkretiems rezultatams, pvz., mirtingumui, hospitalizavimui ir pasveikimo atvejams kurie visi rodo p < 0.0001.
Laikas yra viskas… (Kai kalbama apie antivirusinio gydymo pradžią)
Žodžio „ankstyvas“ vartojimas tekste „c19early.com„svetainė“ yra svarbi anotacija. Ji primena mums, koks svarbus yra laikas, kai kalbama apie bet kokio antivirusinio / antimikrobinio vaisto skyrimą. Ivermektinas, kaip antivirusinis vaistas, geriausiai veikia, kai jis skiriamas anksti pasireiškus simptomams (arba profilaktikai / prieš užsikrėtimą). Tas pats pasakytina ir apie Bet koks antivirusiniai farmakologiniai gydymo būdai, įskaitant, pavyzdžiui, pūslelinės, lytinių organų pūslelinės, gripo ar ŽIV/AIDS gydymą.
Vėlyvas vartojimas vis tiek galėtų turėti klinikinę naudą, bet mažiau, priklausomai nuo to, kaip vėlai ir individualių veiksnių, tokių kaip viruso replikacija, infekcinė įkrovos dozė ir viruso variantas/mutacija, be daugybės demografinių, imunologinių ir kitų veiksnių. Tai yra esminė koncepcija, kurią kiekvienas farmacijos ar medicinos srities specialistas turėjo išmokti dar mokykloje, tačiau atrodo, kad ji buvo praleista maždaug... pusė iš 103 atliktų ivermektino tyrimų, kuriuose buvo vartojamas atidėtas or vėlai gydymas.
Be ivermektino dozavimo vėlavimo, buvo ir tyrimo rezultatų paskelbimo vėlavimas. Blogiausias pavyzdys galėtų būti PRINCIPLE atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai, kurie buvo paskelbti daugiau nei 800 dienų vėliau nei numatytas rezultatų paskelbimas. PRINCIPLE tyrimas (bibliografija ir paaiškinimas 88 nuorodoje) buvo šališkas, nes nebuvo parodytas veiksmingumas pagal projektavimas, veikimas, analizė ir ataskaitų teikimas, įskaitant labai vėlyvą ivermektino vartojimą, dar dar Galiausiai paaiškėjo teigiamas ivermektino poveikis.Duomenų paskelbimo atidėjimo laikotarpiu buvo sukurti (ir išbandyti su placebu, o ne su tokiais gydymo būdais kaip ivermektinas), peržiūrėti, autorizuoti ir... nauji, brangūs, greičiausiai mažiau veiksmingi „atsigaunantys“ didžiųjų farmacijos įmonių vaistai, tokie kaip molnupiraviras ir Paxlovidas. Baltuosiuose rūmuose pritartaPaxlovid (1,400 700 USD už gydymo kursą) ir molnupiraviras (100 USD už kursą) buvo maždaug dešimt kartų brangesni nei ivermektinas (< XNUMX USD už kursą). Baltųjų rūmų įsigytas Paxlovid kainavo Amerikos mokesčių mokėtojams. daugiau nei $ 10 mlrd.
Perspektyvai: sutaupyta daugiau nei 9 mlrd. dolerių vien tik naudojant ivermektiną būtų buvusi galima įsigyti apie 36,000 XNUMX 250,000 XNUMX USD vertės „Lamborghini Huracan“arba, kitaip tiems iš mūsų, kurie turi dirbti, kad pragyventų, apie 300,000 XNUMX 30,000 XNUMX USD kainuojantys „Toyota Camry SE“ (populiariausias modelis).
Kalbant apie Covid-19, duomenys yra daugiau nei vien spaudos/santraukos „pagrindiniai rezultatai“
Siekdamas užtikrinti visišką skaidrumą, pateikiu visą iki šiol atliktų ivermektino tyrimų sąrašą, o teigiamų ir neigiamų išvadų sąrašas pateikiamas anotuotos bibliografijos forma straipsnio pabaigoje, kad skaitytojai galėtų pamatyti tyrimo šaltinius. Kiekviena iš 103 nuorodų pateikia trumpą santrauką ir nuorodą į ilgesnę analizę adresu 19 m. pradžioje.
Kartu su bibliografija taip pat pridedu dvi ivermektino duomenų santraukų diagramas iš 19 m. pradžioje apie bendrą naudą ir santykinę profilaktikos, ankstyvo ir vėlyvo gydymo naudą.
Aukščiau pateiktose nuotraukose MĖLYNI apskritimai žymi tyrimus, kuriuose išsamiai aprašyti teigiami ivermektino tyrimų rezultatai, o RAUDONI apskritimai – neigiami. Neigiamų duomenų yra, tačiau teigiamų ivermektino tyrimų rezultatų yra daugiau nei tyrimų kiekybė ir apimtis (tai iliustruoja apskritimų dydžiai), taip pat laikui bėgant ir pagal indikacijas, rodo metaanalizės duomenys, paskelbti adresu: c19ivm.org.
ATSAKOMYBĖS APRIBOJIMAS: NENUSTOKITE ir nepradėkite vartoti JOKIŲ vaistų, prieš tai neaptarę su vaistininku ar gydytoju, kurį pažįstate ir kuriuo pasitikite.
Anotuota bibliografija
1. R. Chahla, L. Medina Ruiz, E. Ortega, M. Morales, F. Barreiro, A. George, C. Mancilla, S. D' Amato, G. Barrenechea, D. Goroso ir M. Peral de Bruno, Intensyvus gydymas ivermektinu ir jota-karageninu kaip COVID-19 profilaktika sveikatos priežiūros darbuotojams iš Tukumano (Argentina) 2021 m. sausio mėn. Amerikos J. Therapeutics, 28 tomas, 5 numeris, e601–e604 psl.
234 pacientų, gydytų ivermektino profilaktika, atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT): 95 % mažiau vidutinio sunkumo / sunkių atvejų (p = 0.002) ir 84 % mažiau atvejų (p = 0.004).
Profilaktinis ivermektino ir jota-karagenino vartojimas Argentinoje, kuriame dalyvavo 117 sveikatos priežiūros darbuotojų, gydytų ivermektinu ir jota-karageninu, ir 117 kontrolinės grupės darbuotojų, atvejų skaičius buvo žymiai mažesnis gydymo metu. Gydymo metu vidutinio sunkumo / sunkaus atvejų nebuvo, palyginti su 10 kontrolinėje grupėje. Gydymo metu buvo 4 atvejai (visi lengvi), palyginti su 25 kontrolinėje grupėje. https://c19p.org/ivercartuc
2. R. Mahmudas, M. Rahmanas, A. Iftikheris, K. Ahmedas, A. Kabiras, SSK Jakaria Been, R. Mohammad Aftab, F. Monayem, I. Shahidul, I. Mohammad Monirul, B. Anindita Das, H. Mohammad Mahfuzul, M. Uzzal, Y. I Moham su Hommad Abssain. doksiciklinas COVID-19 simptomams gydyti: atsitiktinių imčių tyrimas spalio 2020 d. J. Int. medicinos tyrimai
Ankstyvas gydymas 366 pacientų ankstyvas gydymas ivermektinu RCT: 86 % mažesnis mirtingumas (p = 0.25), 57 % mažesnė progresija (p = 0.001), 94 % geresnis pasveikimas (p < 0.0001) ir 39 % geresnis virusų klirensas (p = 0.002).
Ivermektino + doksiciklino atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT) parodė mirtingumo, pasveikimo, ligos progresavimo ir virusologinio išgijimo pagerėjimą. 183 gydymo ir 183 kontrolinės grupės pacientai, mirčių gydymo grupėje nebuvo, palyginti su 3 kontrolinėje grupėje (3 kontrolinės grupės mirtys neįtrauktos į kitų rezultatų analizę.). Rezultatai gali atspindėti ivermektino, doksiciklino vartojimą ir galimą sinergetinį derinio poveikį. PRINCIPLE tyrimo metu nebuvo pastebėta jokios naudos mirtingumui vartojant vieną doksicikliną (0.6 % mirtingumas vartojant doksicikliną, palyginti su 0.2 % kontroline grupe). https://c19p.org/mahmud
3. V. Desort-Henin, A. Kostova, E. Babiker, A. Caramel, R. Malamut, SAIVE tyrimas, ivermektino vartojimas po užsikrėtimo COVID-19 prevencijai: veiksmingumo ir saugumo rezultatai 2023 m. sausio mėn., ECCMID 2023
399 pacientams taikyta ivermektino priešekspozicinė profilaktika, atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas: 96 % mažiau atvejų (p < 0.0001).
Bulgarijoje atliktame atsitiktinių imčių kontroliuojamame tyrime (RCT) dalyvavo 399 pacientai, kuriems taikyta profilaktika su ivermektinu, ir žymiai mažiau atvejų, kai virusinė apkrova buvo didelė. Nė vienas dalyvis neturėjo sunkių simptomų, nereikalavo deguonies ir nebuvo hospitalizuotas. Visi pacientai, sergantys Covid-19, buvo gydomi vitaminu C ir vitaminu D. Šis bandymas leidžia Kokraninė analizė praneša apie statistiškai reikšmingą profilaktikos veiksmingumą, nors Cochrane'as, regis, to dar nepripažino. Šiuo metu yra 4 profilaktikos atsitiktinių imčių kontroliuojami tyrimai (RCT), ir visi 4 rodo statistiškai reikšmingą ivermektino veiksmingumą. Cochrane'as juos ignoravo, tiesiog pasirinkdamas įtraukti tik poekspozicinės profilaktikos atsitiktinių imčių kontroliuojamus tyrimus (RCT), nors jie buvo įtraukti į pakslovido analizę su daugeliu tų pačių autorių.. Tuo metu nebuvo atlikta jokių poekspozicinių atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų (RCT) ir buvo žinoma, kad įtraukus bet kurį iš 3 priešekspozicinės profilaktikos RCT, būtų parodytas statistiškai reikšmingas veiksmingumas. https://c19p.org/desorthenin
4. M. Varnaseri, F. Amini, R. Jamshididan, M. Dargahi, N. Gheibi, S. Abolghasemi, M. Dayer, N. Varnasseri, K. Hoseinynejad, S. Kheradhoosh, P. Nazari, E. Babadi, S. Mousavinezhad ir P. Limited the Povertmbraect as Add the a Povertmbraect Anti-COVID-19 arsenalas: dvigubai aklas klinikinis tyrimas 2024 m. balandžio mėn. Jundishapur J. Sveikatos mokslai, 16 tomas, 2 numeris
VĖLYVAS GYDYMAS 110 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 82 % mažesnė plaučių ventiliacija (p = 0.02), 83 % mažesnė hospitalizacija intensyviosios terapijos skyriuje (p = 0.0004), 33 % trumpesnė hospitalizacija (p = 0.001) ir 28 % greitesnis pasveikimas (p < 0.0001).
Dvigubai aklame atsitiktinių imčių kontroliuojamame tyrime (RCT) dalyvavo 110 pacientų, hospitalizuotų vidutinio sunkumo ar sunkia Covid-19 forma, ir nustatyta, kad gydant ivermektinu, palyginti su placebu, reikšmingai sumažėjo intensyviosios terapijos skyriaus pacientų guldymas į intensyviosios terapijos skyrių, trumpesnis hospitalizavimas, greitesnis simptomų išnykimas ir pagerėjęs C reaktyvaus baltymo bei LDH kiekis. Nė vienoje grupėje mirčių nebuvo. Nebuvo jokių rimtų nepageidaujamų reiškinių. Pažymėtina, kad ikiklinikinių tyrimų metu prognozuojamas sinerginis poveikis, kai standartinis gydymo protokolas taikomas abiejose grupėse. https://c19p.org/varnaseri
5. A. Biber, G. Harmelin, D. Lev, L. Ram, A. Shaham, I. Nemet, L. Kliker, O. Erster, M. Mandelboim ir E. Schwartz, Ivermektino poveikis viruso kiekiui ir kultūros gyvybingumui ankstyvojo gydymo metu nehospitalizuotiems pacientams, sergantiems lengva COVID-19 forma – dvigubai aklas, atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas. Vasario 2021 d., Tarptautinis infekcinių ligų žurnalas
Ankstyvas gydymas 89 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu: 70 % mažesnė hospitalizacijų dalis (p = 0.34) ir 62 % pagerėjęs viruso klirensas (p = 0.02).
Dvigubai aklas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT) su Izraelio ambulatoriniais pacientais, sergančiais lengvu arba vidutinio sunkumo Covid-19, parodė, kad gydymo metu viruso kiekis sumažėjo žymiai greičiau, o hospitalizacijų skaičius sumažėjo. Vienintelis gydymas hospitalizacijoje įvyko praėjus kelioms valandoms po gydymo, paciento būklė pagerėjo ir jis buvo greitai išrašytas. Autoriai taip pat tiria kultūros gyvybingumą 2–6 dienomis: ivermektino grupėje teigiamas rezultatas buvo 13 %, palyginti su 48 % kontrolinėje grupėje. Saugumo problemų nebuvo. Ivermektinas buvo vartojamas valandą prieš valgį, taip sumažinant koncentraciją. https://c19p.org/biber
6. R. Chahla, L. Ruiz, T. Mena, Y. Brepe, P. Terranova, E. Ortega, G. Barrenechea, D. Goroso ir M. Peral de Bruno, Atsitiktinės atrankos tyrimai – ivermektino pritaikymas lengva ligos forma sergančių ambulatorinių pacientų COVID-19 gydymui pirminės sveikatos priežiūros centruose. 2021 m. kovo mėn. Moksliniai tyrimai, visuomenė ir plėtra11 tomas, 8 numeris, e35511830844 puslapis
Ankstyvas gydymas 254 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu 87 % didesnis išrašymų iš ligoninės skaičius (p = 0.004).
Argentinos klasterinių atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų (RCT) ambulatorinių pacientų, gydytų ivermektinu, pasveikimas buvo žymiai greitesnis. Mirčių nebuvo. Tukumano ambulatoriniai pacientai buvo priskirti ivermektino grupei, o San Migelio de Tukumano ir Gran San Migelio de Tukumano ambulatoriniai pacientai – kontrolinei grupei. Visos gretutinės ligos, vyrų pacientų procentinė dalis ir amžius buvo didesni ivermektino grupėje, o tai buvo palanku kontrolinei grupei. https://c19p.org/chahla
7. M. Khan, M. Khan, C. Debnath, P. Nath, M. Mahtab, H. Nabeka, S. Matsuda ir S. Akbar, „Gydymas ivermektinu gali pagerinti pacientų, sergančių COVID-19, prognozę“. 2020 m. rugsėjis, Bronkoneumologijos archyvai, 56 tomas, 12 numeris, 828–830 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 248 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 87 % mažesnis mirtingumas (p = 0.02), 89 % mažesnis guldymas intensyviosios terapijos skyriuje (p = 0.007), 83 % mažesnė progresija (p = 0.0004) ir 87 % geresnis pasveikimas (p = 0.02).
Retrospektyvinis 115 ivermektinu gydytų pacientų ir 133 kontrolinės grupės pacientų tyrimas, kurio metu nustatytas žymiai mažesnis mirtingumas ir greitesnis virusų pašalinimas. Kai kurias galimas problemas ir autorių atsakymus galima rasti [sciencedirect.com, sciencedirect.com]. https://c19p.org/khan
8. Z. Aref, S. Bazeed, M. Hassan, A. Hassan, A. Rashad, R. Hassan ir A. Abdelmaksoud, „Ivermektino mukoadhezinio nanosuspensijos nosies purškalo klinikiniai, biocheminiai ir molekuliniai įvertinimai mažinant lengvo COVID-19 viršutinių kvėpavimo takų simptomus“. birželio 2021 d. Tarptautinis nanomedicinos žurnalas16 tomas, 4063–4072 psl.
Ankstyvas gydymas 114 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu pasveikimas pagerėjo 63 % (p = 0.0001), o virusų klirensas pagerėjo 79 % (p = 0.004).
Egipte atliktame atsitiktinių imčių kontroliuojamame tyrime (RCT) dalyvavo 114 pacientų, iš kurių 57 buvo gydyti ivermektino mukoadheziniu nanosuspensijos intranazaliniu purškalu. Gydymo metu pasveiko greičiau ir virusas išnyko. NCT04716569. https://c19p.org/aref
9. A. Chowdhury, Lyginamasis ivermektino-doksiciklino ir hidroksichlorokvino-azitromicino terapijos tyrimas COVID-19 pacientams 2020 liepa, Eurazijos medicinos ir onkologijos žurnalas
Ankstyvas gydymas 116 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu: 81 % mažesnis hospitalizacijų skaičius (p = 0.23), 46 % geresnis pasveikimas (p < 0.0001) ir 81 % geresnis virusų klirensas (p = 0.23).
Mažas 116 pacientų atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas su mažos rizikos pacientais, kuriame lygintas ivermektino + doksiciklino ir hidrochlorokvino + AZ derinys. Tyrimas parodė mažesnį hospitalizavimo poreikį, didesnį viruso klirensą, greitesnį simptomų išnykimą ir viruso klirensą vartojant ivermektiną + doksicikliną. Vidutinio pasveikimo laikotarpio simptomų išnykimas yra statistiškai reikšmingai geresnis taikant gydymą, o kiti rodikliai nepasiekia statistinio reikšmingumo. Nurodymai buvo vartoti ivermektiną tuščiu skrandžiu, taip sumažinant jo koncentraciją plaučių audinyje.. https://c19p.org/chowdhury
10. S. Ahmed, M. Karim, A. Ross, M. Hossain, J. Clemens, M. Sumiya, C. Phru, M. Rahman, K. Zaman, J. Somani, R. Yasmin, M. Hasnat, A. Kabir, A. Aziz ir W. Khan, Penkių dienų ivermektino kursas COVID-19 gydymui gali sutrumpinti ligos trukmę. 2020 m. Gruodžio mėn. Tarptautinis infekcinių ligų žurnalas, 103 tomas, 214–216 psl.
Ankstyvas gydymas 72 pacientams taikytas ankstyvas gydymas ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas: 85 % pagerėjo simptomai (p = 0.09), 76 % pagerėjo viruso klirensas (p = 0.03) ir 1 % trumpesnė hospitalizacija.
Mažas 72 pacientų atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kurio metu buvo tirtas ivermektinas ir ivermektinas + doksiciklinas, parodė greitesnį pasveikimą vartojant ivermektiną. Ivermektino + doksiciklino grupėje naudojamas tik vienkartinė dozė ivermektino, palyginti su 5 paros dozėmis ivermektino grupėje. PGR tyrimas buvo atliekamas tik kas savaitę po 7 dienos, todėl hospitalizacijos laikas gali nesutapti su simptomų pasveikimu.Ivermektino grupė: 12 mg per parą 5 dienas. Ivermektinas + doksiciklinas: 12 mg ivermektino vienkartinė dozė, nepriklausomai nuo masės, 200 mg doksiciklino + 100 mg du kartus per parą 4 dienas https://c19p.org/ahmed
11. K. Shimizu, H. Hirata, D. Kabata, N. Tokuhira, M. Koide, A. Ueda, J. Tachino, A. Shintani, A. Uchiyama, Y. Fujino ir H. Ogura, „Ivermektino vartojimas susijęs su apatinės virškinimo trakto dalies komplikacijomis ir ilgesne dienų be dirbtinės plaučių ventiliacijos problema pacientams, sergantiems COVID-19: polinkio balų analizė“. 2021 m. Gruodžio mėn. J. Infekcija ir chemoterapija
VĖLYVAS GYDYMAS 88 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 100 % mažesnis mirtingumas (p = 0.001), 48 % mažesnė ventiliacija (p = 0.03), 43 % mažesnė hospitalizacija intensyviosios terapijos skyriuje (p = 0.06) ir 78 % mažesnė ligos progresavimas (p = 0.03).
Retrospektyvinis 88 ventiliuojamų Covid-19 pacientų Japonijoje tyrimas, kuriame 39 pacientai buvo gydyti ivermektinu per 3 dienas nuo priėmimo į ligoninę, parodė reikšmingai sumažėjusį virškinamojo trakto komplikacijų ir mirtingumo dažnį bei pailgėjusį dienų be ventiliatoriaus skaičių gydymo metu. https://c19p.org/shimizu
12. R. Seet, A. Quek, D. Ooi, S. Sengupta, S. Lakshminarasappa, C. Koo, J. So, B. Goh, K. Loh, D. Fisher, H. Teoh, J. Sun, A. Cook, P. Tambyah ir M. Hartman, Geriamojo hidroksichlorokvino ir povidono-jodo gerklės purškalo teigiamas poveikis COVID-19 profilaktikai: atviras atsitiktinių imčių tyrimas. 2021 m. balandžio mėn. Tarptautinis infekcinių ligų žurnalas, 106 tomas, 314–322 psl.
1,236 pacientų, gydytų ivermektino profilaktika, atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas: 50 % mažiau simptominių atvejų (p = 0.0009) ir 6 % mažiau atvejų (p = 0.61).
Profilaktinis atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas Singapūre, kuriame dalyvavo 3,037 19 mažos rizikos pacientai, parodė mažesnį sunkių atvejų, mažesnį simptominių atvejų ir mažesnį patvirtintų Covid-XNUMX atvejų skaičių taikant visus gydymo būdus (ivermektiną, HCQ, PVP-I ir cinką + vitaminą C), palyginti su vitaminu C. Ivermektino dozė buvo žema 42 dienų profilaktika - tik vienkartinė 200 µg/kg dozė, didžiausia – 12 mg. Vitamino C metaanalizė, atlikta su 6 ankstesniais tyrimais, rodo 16 % naudą, todėl tikroji ivermektino, hidrochlorokvino ir PVP-I nauda gali būti didesnė. Klasterinis atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriame dalyvavo 40 klasterių. Hospitalizacijų ir mirčių nebuvo. https://c19p.org/seet
13. S. Lim, C. Hor, K. Tay, A. Mat Jelani, W. Tan, H. Ker, T. Chow, M. Zaid, W. Cheah, H. Lim, K. Khalid, J. Cheng, H. Mohd Unit, N. An, A. Nasruddin, L. Low, S. Khoo, J. Loh, N. S. Waidan, S. H. Kingas, N. Lai, S. Chidambaram, K. Peariasamy, W. Hwong, E. Low, M. Pathmanathan, M. Hamzah, Y. Chan, J. Voo, C. Yap, Y. Chan, L. Vun, K. Kong, Y. Lim, Y. Teoh, A. Abdullah, A. Ramadas, N. T. Ismail, A. Abdullah, A. Ramadas, N. Lee, P. Khoo, S. Phua, P. Gopalakrishnanas, S. Jaya Selan, I. Ampalakan ir kt., Ivermektino gydymo veiksmingumas ligos progresavimui suaugusiems, sergantiems lengvu arba vidutinio sunkumo COVID-19 ir gretutinėmis ligomis: I-TECH atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas lapkričio 2021 d. JAMA, 182 tomas, 4 numeris, 426 puslapis
VĖLYVAS GYDYMAS 490 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 69 % mažesnis mirtingumas (p = 0.09), 59 % mažesnė ventiliacija (p = 0.17), 22 % mažesnė hospitalizacija intensyviosios terapijos skyriuje (p = 0.79) ir 31 % mažesnė ligos progresavimas (p = 0.29).
Vėlyvos stadijos (>490 % plaučių pakitimo krūtinės ląstos rentgenogramoje prieš pradedant tyrimą) hospitalizuoti pacientai Malaizijoje, reikšmingų skirtumų nerodė. Mirtingumas ivermektino grupėje buvo 1.2 %, o kontrolinėje grupėje – 4 %. Jei išliks toks pats atvejų skaičius, norint pasiekti statistinį reikšmingumą, tyrime reikėtų įtraukti ~13 % daugiau pacientų. T. y. tęsiant tyrimą ~2 savaites, yra pagrįsta tikimybė, kad statistiškai reikšmingai sumažės mirtingumas ~69 %, o tai prilygtų ~4 milijonų išgelbėtų gyvybių, jei gydymas būtų pradėtas pandemijos pradžioje. Mirtingumo sumažėjimas atitinka visų iki šiol atliktų tyrimų rezultatus. Nors nurodytu testu reikšmingumo riba nepasiekta, Bajeso analizė rodo 97 % tikimybę, kad ivermektinas sumažina mirtingumą. Autoriai mirtingumo rezultatus apibūdina kaip „panašius“ ir jie nėra paminėti vaizdinėje santraukoje ar išvadoje, o tai rodo didelį tyrėjo šališkumą, pirmenybę teikiant nulinei hipotezei.. https://c19p.org/lim
14. W. Shoumann, A. Hegazy, R. Nafae, M. Ragab, S. Samra, D. Ibrahim, T. Al-Mahrouky ir A. Sileem, Ivermektino naudojimas kaip galima COVID-19 chemoprofilaktika Egipte: atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas Rugpjūčio 2020, J. Klinikiniai ir diagnostiniai tyrimai
304 pacientų, gydytų ivermektino profilaktika, atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas: 91 % mažiau simptominių atvejų (p = 0.001) ir 93 % mažiau sunkių atvejų (p = 0.002).
Priešekspozicinės profilaktikos tyrimas, kuriame dalyvavo besimptomiai artimi kontaktai su Covid-19 pacientais: 203 ivermektinu gydyti pacientai ir 101 kontrolinės grupės pacientas. 7.4 % kontaktų susirgo Covid-19 ivermektino grupėje, palyginti su 58.4 % kontrolinėje grupėje. Veiksmingumas simptominiams ir sunkiems atvejams yra labai panašus. Pateikiami pakoreguoti rezultatai tik simptominiams atvejams. Taip pat žr.: https://c19p.org/shouman
15. N. Okumuş, N. Demirtürk, R. Çetinkaya, R. Güner, İ. Avcı, S. Orhan, P. Konya, B. Şaylan, A. Karalezli, L. Yamanel, B. Kayaaslan, G. Yılmaz, Ü. Savaşçı, F. Eser ir G. Taşkın, Ivermektino pridėjimo prie sunkių COVID-19 pacientų gydymo veiksmingumo ir saugumo įvertinimas 2021 m. sausio mėn. BMC infekcinės ligos, 21 tomas, 1 numeris
VĖLYVAS GYDYMAS 60 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 33 % mažesnis mirtingumas (p = 0.55), 43 % didesnis pagerėjimas (p = 0.18) ir 80 % geresnis virusų klirensas (p = 0.02).
Mažas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT) sunkios Covid-19 formos pacientams Turkijoje, kuriame lyginamas ivermektino pridėjimas prie standartinio gydymo (maža HCQ + AZ + favipiraviro dozė), kuriame dalyvavo 30 gydymo ir 30 kontrolinių pacientų, parodė mažesnį mirtingumą ir greitesnį klinikinį pasveikimą. Autoriai taip pat tiria genų mutacijų, kurios keičia ivermektino metabolizmą, buvimą, prognozuodami, kad ivermektiną galima saugiai vartoti be rimto šalutinio poveikio pacientams, neturintiems MDR-1 / ABCB1 ir (arba) CYP3A4 geno mutacijos, ir rekomenduojant stebėjimą bei tinkamą gydymą, jei reikia, kai sekvenavimas negalimas. https://c19p.org/okumus
16. Ravikirti, R. Roy, C. Pattadar, R. Raj, N. Agarwal, B. Biswas, P. Manjhi, D. Rai, Shyama, A. Kumar ir A. Sarfaraz, „Ivermektinas kaip galimas lengvo ir vidutinio sunkumo COVID-19 gydymo būdas: dvigubai aklas atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas“. 2021 m. sausio mėn. J. Farmacija ir farmacijos mokslai, 24 tomas, 343–350 psl.
Ankstyvas gydymas 112 pacientų ankstyvas gydymas ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamame tyrime (RCT): 89 % mažesnis mirtingumas (p = 0.12), 79 % mažesnė plaučių ventiliacija (p = 0.1), 14 % mažesnės hospitalizacijos intensyviosios terapijos skyriuje (p = 0.8) ir 89 % didesnės išrašymo iš ligoninės atvejų (p = 0.12).
RCT, kuriame dalyvavo 112 lengvo ir vidutinio sunkumo Covid-19 pacientų Indijoje, parodė mažesnį mirtingumą, ventiliacijos poreikį ir guldymą į intensyviosios terapijos skyrių, nors šis skirtumas nėra statistiškai reikšmingas dėl mažo atvejų skaičiaus. Gydymo grupėje (55 pacientai) mirtingumo nebuvo, palyginti su 7 % (4 iš 57) kontrolinėje grupėje. PGR rezultatą gali iškreipti šališkas stebėjimo praradimas, kai 23 asmenys gydymo grupėje ir 13 – kontrolinėje grupėje neteko sveikatos, o dar 8 asmenys gydymo grupėje buvo išrašyti iki 6 dienos.. https://c19p.org/ravikirti
17. O. Babalola, C. Bode, A. Ajayi, F. Alakaloko, I. Akase, E. Otrofanowei, O. Salu, W. Adeyemo, A. Ademuyiwa ir S. Omilabu, „Ivermektinas rodo klinikinę naudą lengvo ir vidutinio sunkumo COVID-19 atveju: atsitiktinių imčių kontroliuojamas dvigubai aklas dozės ir atsako tyrimas Lagose“. 2021 m. sausio mėn. QJM: Tarptautinis medicinos žurnalas, 114 tomas, 11 numeris, 780–788 psl.
Ankstyvas gydymas 60 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu: 64 % pagerėjo viruso klirensas (p = 0.11) ir 41 % pagerėjo pasveikimas (p = 0.07).
Mažas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriuo buvo lyginamas 6 mg ir 12 mg ivermektino kas 84 val. vartojimas su lopinaviru/ritonaviru, parodė statistiškai reikšmingą ir nuo dozės priklausomą ivermektino poveikį PGR laiko sutrumpėjimui. Tyrime nepranešama apie mirtingumą, hospitalizaciją, ligos progresavimą, pasveikimą ir kt. Straipsnyje pranešama apie SpO2 pokytį (3 pav., ∆Spo2), kur panašus pagerėjimas su mažesne p verte stebimas ir vartojant ivermektiną; tačiau Šis rezultatas nėra koreguotas ir tarp grupių yra didelių skirtumų.. Konkrečiai Kontrolinėje grupėje pradinis SpO2 yra mažesnis, todėl kontrolinei grupei yra daugiau galimybių tobulėti.; todėl tikėtina, kad tikroji ivermektino nauda bus dar didesnė nei parodyta ∆SpO2 nauda.. Taip pat žiūrėkite: https://c19p.org/babalola
18. R. Lima-Morales, P. Méndez-Hernández, Y. Flores, P. Osorno-Romero, C. Sancho-Hernández, E. Cuecuecha-Rugerio, A. Nava-Zamora, D. Hernández-Galdamez, D. Romo-Dueñas ir J. Salmerón kompleksinės terapijos efektyvumas azitromicinas, montelukastas ir acetilsalicilo rūgštis, kad būtų išvengta hospitalizavimo ir mirties tarp ambulatorinių COVID-19 atvejų Tlakskaloje, Meksikoje Vasario 2021 d., Tarptautinis infekcinių ligų žurnalas, 105 tomas, 598–605 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 768 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 78 % mažesnis mirtingumas (p = 0.001), 52 % mažesnė ventiliacija (p = 0.15), 67 % mažesnė hospitalizacija (p = 0.001) ir 59 % geresnis pasveikimas (p = 0.001).
Perspektyvinis tyrimas, kuriame dalyvavo 768 ambulatoriniai Covid-19 pacientai Meksikoje, iš kurių 481 buvo gydytas ivermektinu, azotidu, montelukastu ir aspirinu, bei 287 kontrolinės grupės pacientai, kuriems taikytas įvairus gydymas. Tyrimo metu nustatytas žymiai mažesnis mirtingumas ir hospitalizacijų skaičius bei žymiai didesnis pasveikimas per 14 gydymo dienų. https://c19p.org/limamorales
19. M. Mayer, A. Krolewiecki, A. Ferrero, M. Bocchio, J. Barbero, M. Miguel, A. Paladini, C. Delgado, J. Ojeda, C. Elorza, A. Bertone, P. Fleitas, G. Vera ir M. Kohan, Safety and Efficacy of a MEURI19 Dotise in the MEURIXNUMX Dotise in the MEURIXNUMX Pa-Cover Program 2021 m. rugsėjis, Visuomenės sveikatos sienos, 10 tomas
Ankstyvas gydymas 21,232 55 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.0001 % mažesnis mirtingumas (p < 66) ir 0.0001 % mažesnis guldymas intensyviosios terapijos skyriuje (p < XNUMX).
Retrospektyvinis 21,232 3,266 pacientų Argentinoje tyrimas, iš kurių 40 XNUMX buvo skirti gydyti ivermektinu, parodė mažesnį mirtingumą gydymo metu. Didesnė nauda pastebėta vyresniems nei XNUMX metų pacientams, o atsakas priklauso nuo dozės. https://c19p.org/mayer
20. I. De Jesús Ascencio-Montiel, J. Tomás-López, V. Álvarez-Medina, L. Gil-Velázquez, H. Vega-Vega, H. Vargas-Sánchez, M. Cervantes-Ocampo, M. Villasís-Keever, C. González-Bonilla-M ir C. González-Bonilla-M. ambulatoriškai gydomų pacientų, sergančių COVID-19, hospitalizavimo / mirties rizika 2022 m. sausio mėn. Medicinos tyrimų archyvai
Ankstyvas gydymas 28,048 59 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.0001 % mažesnis bendras mirtingumas / hospitalizacija (p < 15), 0.16 % mažesnis mirtingumas (p = 9), 0.51 % mažesnė ventiliacija (p = 48) ir 0.0001 % mažesnė hospitalizacija (p < XNUMX).
Retrospektyvinė 28,048 7,898 COVID-XNUMX pacientų Meksikoje analizė, iš kurių XNUMX XNUMX gavo gydymo rinkinį, įskaitant mažą ivermektino, AZ, aspirino ir acetaminofeno dozę, rodo mažesnį mirtingumą / hospitalizaciją tiems, kurie gavo rinkinį. Gydymo rinkinio pristatymas buvo... atsižvelgiant į prieinamumą medicinos padaliniuose. Laikymasis vaistų nežinomas ir gali būti silpnas.Pateikiami tik pakoreguoti mirtingumo / hospitalizacijos rezultatai. https://c19p.org/dejesusascenciomontiel
21. Z. Aref, S. Bazeed, M. Hassan, A. Hassan, A. Ghweil, M. Sayed, A. Rashad, H. Mansour ir A. Abdelmaksoud, Galimas ivermektino mukoadhezinio nanosuspensijos nosies purškalo vaidmuo gydant anosmiją po COVID-19 2022 m. rugsėjis, Infekcija ir atsparumas vaistams15 tomas, 5483–5494 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 96 pacientų ilgalaikis Covid RCT tyrimas su ivermektinu: 74 % greitesnis pasveikimas (p = 0.0005).
96 pacientų atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), rodantis greitesnį post-Covid anosmijos išnykimą vartojant ivermektino nanosuspensijos nosies purškalą. https://c19p.org/aref2
22. A. Mohan, P. Tiwari, T. Suri, S. Mittal, A. Patel, A. Jain, T. Velpandian, U. Das, T. Boppana, R. Pandey, S. Shelke, A. Singh, S. Bhatnagar, S. Masih, S. Mahajan, T. Dwivedi, B. Sahoo, A. Pandit, S. Bhopale, S. Vig, R. Gupta, K. Madan, V. Hadda, N. Gupta, R. Garg, V. Meena ir R. Guleria, Vienkartinė geriamojo ivermektino dozė lengvo ir vidutinio sunkumo COVID-19 atveju (RIVET-COV): vieno centro atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamas tyrimas. Vasario 2021 d., J. Infekcija ir chemoterapija, 27 tomas, 12 numeris, 1743–1749 psl.
Ankstyvas gydymas 157 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu pasveikimas pagerėjo 62 % (p = 0.27), o virusų klirensas pagerėjo 24 % (p = 0.18).
Indijoje atliktas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT) su mažos rizikos pacientais, kurio metu buvo lyginamos 24 mg ivermektino, 12 mg ivermektino ir placebo dozės, parodė statistiškai nereikšmingą pasveikimo ir PGR+ būklės pagerėjimą (5 dieną abiejose grupėse, 7 dieną tik 24 mg) gydymo metu ir didesnį pagerėjimą didesnės dozės grupėje. Virusinės apkrovos sumažėjimas visose grupėse buvo panašus – absoliučios ivermektino vertės yra mažesnės priklausomai nuo dozės; tačiau pradinė vertė ivermektino grupėse buvo mažesnė, todėl pokyčiams liko mažiau erdvės. Mirčių ar mechaninės ventiliacijos poreikio nebuvo. Nebuvo jokių sunkių nepageidaujamų reiškinių. Iš anksto nustatytas protokolas teikia pirmenybę klinikiniams rezultatams, o ne PGR rezultatams. https://c19p.org/mohan
23. R. Faisal, S. Shah ir M. Hussain, „Azitromicino, vartojamo atskirai ir kartu su ivermektinu, galimas vartojimas kovojant su COVID-19 simptomais“ Gegužės 2021, Profesionalus medicinos žurnalas., 28 tomas, 05 numeris, 737–741 psl.
Ankstyvas gydymas 100 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu pasveikimas pagerėjo 68 % (p = 0.005).
Pakistane atliktas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT) su 100 ambulatorinių pacientų, iš kurių 50 buvo gydyti ivermektinu, parodė greitesnį pasveikimą nuo ivermektino. Visi pacientai gavo azitromicino, cinko, vitamino C, vitamino D. ir acetaminofenasIšsami informacija apie atsitiktinę atranką nebuvo pateikta. Mirtingumo ar hospitalizacijos atvejų nebuvo pranešta. https://c19p.org/faisal
24. B. George, M. Moorthy, U. Kulkarni, S. Selvarajan, P. Rupali, D. Christopher, T. Balamugesh, W. Rose, K. Lakshmi, A. Devasia, N. Fouzia, A. Korula, S. Lionel, A. Abraham ir V. Mathews, Vienkartinė ivermektino dozė nėra naudinga pacientams, sergantiems hematologiniais sutrikimais ir COVID-19 liga: II B fazės atviras, atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas. Gegužės 2022, Indijos J. Hematologija ir kraujo perpylimas
VĖLYVAS GYDYMAS 112 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 30 % mažesnis mirtingumas (p = 0.55), 19 % greitesnis pasveikimas (p = 0.37), 33 % mažesnė ligos progresavimas (p = 0.41) ir 33 % blogesnis viruso klirensas (p = 0.5).
Indijoje atliktas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriame dalyvavo 35 vienkartinės 24 mg dozės, 38 vienkartinės 12 mg dozės ir 39 standartinio gydymo pacientai, sergantys hematologinėmis ligomis, reikšmingų skirtumų neparodė. Visų simptominių rezultatų atžvilgiu rezultatai buvo geresni vartojant 24 mg, palyginti su 12 mg doze. Virusų klirenso rezultatai neatitinka atsitiktinės atrankos rezultatų, nes 50 dieną buvo ištirta mažiau nei 7 % pacientų, o pakoreguoti rezultatai nepateikti. 43.8 dieną gauti rezultatai tik 56.4 % ivermektiną vartojusių pacientų ir 7 % kontrolinės grupės pacientų, todėl jų negalima palyginti dėl didelio tirtų pacientų procentinės dalies skirtumo.Mažesnis tyrimų aprėptis ivermektino grupėje greičiausiai susijusi su greitesniu pasveikimu. https://c19p.org/george
25. A. Manomaipiboon, K. Pholtawornkulchai, S. Poopipatpab, S. Suraamornkul, J. Maneerit, W. Ruksakul, U. Phumisantiphong ir T. Trakarnvanich, Ivermektino veiksmingumas ir saugumas gydant lengvą ar vidutinio sunkumo COVID-19 infekciją: atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas. Vasario 2022 d., bandymai, 23 tomas, 1 numeris
Ankstyvas gydymas 72 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu pasveikimas pagerėjo 43 % (p = 0.26), o virusų klirensas pagerėjo 5 % (p = 1).
Mažas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriame dalyvavo 72 mažos rizikos pacientai Tailande, parodė pagerėjusį pasveikimą vartojant ivermektiną, tačiau statistiškai nereikšmingas. Visi pacientai pasveiko ir nė vienoje grupėje nebuvo taikoma griežtesnė priežiūra. Nepageidaujamų reiškinių nebuvo. https://c19p.org/manomaipiboon
26. H. Hashim, M. Maulood, C. Ali, A. Rasheed, D. Fatak, K. Kabah, A. Abdulamiras, Kontroliuojamas atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas dėl ivermektino vartojimo su doksiciklinu gydant COVID-19 pacientus Bagdade, Irake spalio 2020 d. Irako medicinos mokslų daktaras
VĖLYVAS GYDYMAS 140 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu mirtingumas sumažėjo 92 % (p = 0.03), progresavimas buvo 83 % mažesnis (p = 0.07) ir pasveikimas buvo 41 % greitesnis (p = 0.0001).
70 pacientų, gydytų ivermektinu ir doksiciklinu, ir 70 kontrolinės grupės pacientų parodė sutrumpėjusį pasveikimo laiką ir sumažėjusį mirtingumą taikant gydymą. Ankstesnis gydymas buvo sėkmingesnis. Dėl etinių priežasčių gydymo grupėje buvo visi kritinės būklės pacientai. NCT04591600. https://c19p.org/hashim
27. A. Mirahmadizadeh, A. Semati, A. Heiran, M. Ebrahimi, A. Hemmati, M. Karimi, S. Basir, M. Zare, A. Charlys da Costa, M. Zeinali, M. Sargolzaee ir O. Eilami, Vienkartinės ir dvigubos dozės ivermektino ankstyvo gydymo veiksmingumas užkertant kelią lengvos COVID-19 ligos progresavimui iki hospitalizacijos: daugiašakis, lygiagrečių grupių atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas. birželio 2022 d. Respirologija
Ankstyvas gydymas 261 paciento ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 67 % mažesnė ventiliacija (p = 0.37), 46 % mažesnė hospitalizacija (p = 0.22) ir 39 % geresnis pasveikimas (p = 0.27).
Atiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriame dalyvavo 131 pacientas, vartojęs 24 mg ivermektino, 130 pacientų, vartojusių 12 mg ivermektino, ir 130 pacientų, kuriems buvo placebo, reikšmingų rezultatų skirtumų neparodė. Gydymo metu, priklausomai nuo dozės, buvo pastebėta sumažėjusi plaučių ventiliacija ir hospitalizacija, tačiau esant mažam įvykių skaičiui, šis skirtumas nebuvo statistiškai reikšmingas. https://c19p.org/mirahmadizadeh
28. I. Efimenko, S. Nackeeran, S. Jabori, J. Zamora, S. Danker ir D. Singh, „Gydymas ivermektinu yra susijęs su sumažėjusiu COVID-19 pacientų mirtingumu: nacionalinės federacinės duomenų bazės analizė“ Vasario 2022 d., Tarptautinis infekcinių ligų žurnalas, 116 tomas, S40 puslapis
SAVICENZŪRUOTAS VĖLYVAS GYDYMAS 41,608 69 pacientų, vartojusių ivermektiną vėlyvojo gydymo polinkio balų atitikimo tyrimas: 0.0001 % mažesnis mirtingumas (p < XNUMX).
Retrospektyvus 41,608 1,072 pacientų JAV tyrimas, iš kurių 40,536 2021 buvo gydyti ivermektinu, o XNUMX XNUMX – remdesiviru, parodė mažesnį mirtingumą gydant ivermektinu. Šis tyrimas buvo pristatytas konferencijoje (IMED XNUMX). Pateikti darbai buvo recenzuojami kolegų. Gydymo / kontrolinės grupės dydžiai atitinka apskaičiuotą ligoninių, kurios vartojo ivermektiną, palyginti su remdesiviru, procentą. JAV ligoninės gavo finansinės paskatos naudoti remdesivirą. Autoriai patys cenzūravo konferencijos ataskaitą apie šį rezultatą ne dėl analizės klaidos, o todėl, kad mano, jog ivermektinas „klinikinių tyrimų metu pasirodė esąs neefektyvus“. Tai neteisinga. Nors kai kurie tyrimai neparodo statistiškai reikšmingo poveikio, tyrimai rodo statistiškai reikšmingus teigiamus rezultatus vienam ar keliems rezultatams (perspektyvūs ir retrospektyvūs tyrimai, įskaitant atsitiktinių imčių kontroliuojamus tyrimus). Savicenzūra ir sprendimas nepateikti straipsnių žurnalui pateikia dar vieną neigiamą ivermektino tyrimų publikavimo šališkumą.. https://c19p.org/efimenko
29. S. Mondal, A. Singha, D. Das, S. Neogi, P. Gargari, M. Shah, D. Arjunan, P. Mukhopadhyay, S. Ghosh, J. Chowdhury, S. Chowdhury, COVID-19 infekcijos paplitimas ir rizikos veiksnių nustatymas tarp besimptomių sveikatos priežiūros darbuotojų: serologinė apklausa, kurioje dalyvavo kelios ligoninės Vakarų Bengalijoje Gegužės 2021, Indijos medicinos asociacijos J.
1,470 pacientų ivermektino profilaktikos tyrimas: 88 % mažiau simptominių atvejų (p = 0.006).
Retrospektyvinis 1,470 Indijos sveikatos priežiūros darbuotojų tyrimas parodė, kad taikant profilaktinį gydymą ivermektinu, simptominio Covid-19 rizika yra žymiai mažesnė. https://c19p.org/mondal
30. S. Mourya, A. Thakur, D. Hada, V. Kulshreshtha, Y. Sharma, Dviejų skirtingų vaistų režimų, skirtų gydyti COVID-19 teigiamus pacientus, lyginamasis analitinis tyrimas Index medicinos koledžo ligoninėje ir tyrimų centre, Indore, Indijoje. 2021 m. kovo mėn. Tarptautinis sveikatos ir klinikinių tyrimų žurnalas
Ankstyvas gydymas 100 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 89 % pagerėjo virusų klirensas (p < 0.0001).
Retrospektyvinis 100 pacientų Indijoje tyrimas, kuriame 50 buvo gydyti ivermektinu, o visiems pacientams taikytas standartinis gydymas, įskaitant HCQ+AZ, parodė daug didesnį viruso klirensą vartojant ivermektiną. Pradinė klinikinė būklė kontrolinėje grupėje buvo blogesnė. Tyrimo laikas po gydymo pradžios kontrolinėje grupėje buvo ilgesnis (vidutiniškai 7.24 dienos, palyginti su 5.22 dienos). https://c19p.org/mourya
31. P. Behera, B. Patro, B. Padhy, P. Mohapatra, S. Bal, P. Chandanshive, R. Mohanty, S. Ravikumar, A. Singh, S. Singh, S. Pentapati, J. Nair ir G. Batmanbane, Ivermektino profilaktinis vaidmuo gydant sunkaus ūminio respiracinio sindromo koronaviruso 2 infekciją tarp sveikatos priežiūros darbuotojų. 2021 m. vasaris, Cureus 13:8
3,346 83 pacientų ivermektino profilaktikos tyrimas: 0.001 % mažiau atvejų (p = XNUMX).
Perspektyvus profilaktikos tyrimas, kuriame dalyvavo 3,532 2,199 sveikatos priežiūros darbuotojai, iš kurių 19 0.17 gavo dviejų dozių ivermektino profilaktiką, parodė pakoreguotą santykinę patvirtintos Covid-0.12 riziką taikant gydymą 0.23 [0.001–186] p < XNUMX. XNUMX pacientai vartojo tik pirmoji dozė, ir šioje grupėje reikšmingo skirtumo nepastebėta. Ta pati grupė paskelbė ankstesnį nedidelį tyrimą, kuriame dalyvavo 117 ivermektinu gydytų pacientų. Nebuvo jokių rimtų nepageidaujamų reiškinių. https://c19p.org/behera2
32. M. Alam, R. Murshed, P. Gomes, Z. Masud, S. Saber, M. Chaklader, F. Khanam, M. Hossain, A. Momen, N. Yasmin, R. Alam, A. Sultana ir R. Robin, „Ivermektinas kaip COVID-19 profilaktika prieš ekspoziciją tarp sveikatos priežiūros paslaugų teikėjų pasirinktoje tretinio lygio ligoninėje Dakoje – stebėjimo tyrimas“. 2020 m. Gruodžio mėn. Europos medicinos ir sveikatos mokslų žurnalas, 2 tomas, 6 numeris
118 pacientų ivermektino profilaktikos tyrimas: 91 % mažiau atvejų (p < 0.0001).
91 % sumažėjo Covid-19 atvejų, taikant profilaktiką ivermektinu. 118 sveikatos priežiūros darbuotojų Bangladeše, 58 iš jų vartojo 12 mg ivermektino per mėnesį, RR 0.094, p < 0.0001. https://c19p.org/alam2
33. P. Behera, B. Patro, A. Singh, P. Chandanshive, RSR, S. Pradhan, S. Pentapati, G. Batmabane, P. Mohapatra, B. Padhy, S. Bal, S. Singh ir R. Mohanty, Ivermektino vaidmuo užkertant kelią SARS-CoV-2 infekcijai tarp sveikatos priežiūros darbuotojų Indijoje: suderintas atvejo ir kontrolės tyrimas. lapkričio 2020 d. PLoS ONE16 tomas, 2 numeris, e0247163 puslapis
372 54 pacientų ivermektino profilaktikos tyrimas: 0.0007 % mažiau atvejų (p = XNUMX).
Retrospektyvus suderintų atvejo ir kontrolės grupių hidroksichlorokvino, ivermektino ir vitamino C profilaktikos tyrimas, kuriame dalyvavo 372 sveikatos priežiūros darbuotojai. Parodytas mažesnis Covid-19 dažnis visų gydymo būdų grupėje, o ivermektino atveju pasiektas statistinis reikšmingumas. Hidroksichlorokvino OR 0.56, p = 0.29; Ivermektino OR 0.27, p < 0.001; Vitamino C OR 0.82, p = 0.58. https://c19p.org/beherai
34. J. Rajter, M. Sherman, N. Fatteh, F. Vogel, J. Sacks ir J. Rajter, „Ivermektino vartojimas susijęs su mažesniu mirtingumu hospitalizuotų pacientų, sergančių COVID-19, grupėje“ (ICON tyrimas) spalio 2020 d. Dėžė, 159 tomas, 1 numeris, 85–92 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 280 pacientų, gydytų vėlyvuoju ivermektino gydymu, polinkio į balus atitikimo tyrimas: 46 % mažesnis mirtingumas (p = 0.05) ir 64 % mažesnė ventiliacija (p = 0.1).
Retrospektyvinis 280 hospitalizuotų pacientų tyrimas, kurio metu nustatytas mažesnis mirtingumas vartojant ivermektiną (13.3 %, palyginti su 24.5 %), polinkio atitikimo šansų santykis 0.47 [0.22–0.99], p = 0.045. https://c19p.org/rajter
35. J. Morgenstern, J. Redondo, A. Olavarria, I. Rondon, S. Roca, A. De Leon, J. Canela, J. Tavares, M. Minaya, O. Lopez, A. Castillo, A. Placido, R. Cruz, Y. Merette, M. Toribio ir J. Francisco, „Ivermektinas kaip SARS-CoV-2 profilaktikos metodas sveikatos priežiūros darbuotojams: polinkio balu suderintas retrospektyvinis kohortos tyrimas“. 2021 m. balandžio mėn. Cureus
542 pacientų, vartojusių ivermektino profilaktiką, polinkio balų atitikimo tyrimas: 74 % mažiau atvejų (p = 0.008).
Dominikos Respublikos sveikatos priežiūros darbuotojų retrospektyvinis polinkio atitikimo profilaktikos tyrimas parodė, kad gydymo metu atvejų buvo žymiai mažiau, o hospitalizacijos gydymo metu nebuvo (palyginti su 2 atvejais polinkio balų atitikimo kontrolinėje grupėje). Gydymo atvejai dažniausiai buvo pirmąją savaitę, antrąją ir trečiąją savaites – tik po vieną atvejį, o ketvirtąją savaitę – nė vieno. Sunkių šalutinių poveikių nebuvo. Post-hoc analizėje nustatyta, kad gydymo grupei laikui bėgant nutraukiant gydymą, jų apsauga taip pat sumažėjo. https://c19p.org/morgenstern2
36. K. Shah Bukhari, A. Asghar, N. Perveen, A. Hayat, S. Mangat, K. Butt, M. Abdullah, T. Fatima, A. Mustafa ir T. Iqbal, Ivermektino veiksmingumas lengvo ar vidutinio sunkumo COVID-19 ligos eiga sergantiems pacientams 2021 m. sausio mėn., medRxiv
Ankstyvas gydymas 86 pacientų ankstyvas gydymas ivermektinu RCT: 82 % pagerėjo viruso klirensas (p < 0.0001).
ATK, atliktas su santykinai mažos rizikos hospitalizuotais pacientais, iš kurių 50 vartojo ivermektiną, ir 50 kontrolinės grupės pacientų, parodė žymiai greitesnį viruso klirensą gydant. Devyni pacientai gydymo grupėje nebebuvo stebimi, palyginti su penkiais kontrolinėje grupėje, kas iš dalies galėjo būti dėl greitesnio pasveikimo gydant. Saugumo problemų nekilo. Mirtingumo atvejų nepranešta. 5 lentelėje pateikti skaičiai nurodo pacientų, kurių rezultatai tą dieną tapo neigiami, t. y. nebuvo kaupiamojo tyrimo rezultatai, skaičių. Standartinis gydymas apėmė vitaminą C ir vitaminą D. NCT3. https://c19p.org/bukhari
37. G. Espitia-Hernandez, L. Munguia, D. Diaz-Chiguer, R. Lopez-Elizalde, F. Jimenez-Ponce, Ivermektino, azitromicino ir cholekalciferolio kombinuoto gydymo poveikis COVID-19 infekuotiems pacientams: koncepcijos įrodymo tyrimas 2020 m. rugpjūčio mėn., Biomedicininiai tyrimai
Ankstyvas gydymas 35 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 70 % greitesnis pasveikimas (p = 0.0001) ir 97 % pagerėjęs viruso klirensas (p < 0.0001).
Mažas tyrimas, kuriame dalyvavo 28 pacientai, gydyti ivermektinu + AZ + cholekalciferoliu, ir 7 kontrolinės grupės pacientai. Visiems gydytiems pacientams 10 dieną buvo nustatytas PGR teigiamas rezultatas, o visiems kontrolinės grupės pacientams išliko PGR teigiamas. Vidutinė simptomų trukmė gydymo grupėje buvo 3 dienos, o kontrolinėje grupėje – 10 dienų. https://c19p.org/espitiahernandez
38. J. Merino, V. Borja, O. López, J. Ochoa, E. Clark, L. Petersen, S. Caballero, Ivermektinas ir hospitalizacijos dėl COVID-19 tikimybė: įrodymai, gauti iš kvazieksperimentinės analizės, pagrįstos viešąja intervencija Meksiko mieste. 2021 m. gegužės mėn., išankstinis spausdinimas
CENZUOTA Ankstyvas gydymas 77,381 74 paciento ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.001 % mažesnis hospitalizacijų skaičius (p = XNUMX).
Meksiko miesto ivermektino pagrindu sukurto medicininio rinkinio naudojimo analizė parodė žymiai mažesnį hospitalizacijų skaičių. Autoriai naudoja logistinės regresijos modelius su suderintais stebėjimais, įskaitant koregavimus pagal amžių, lytį, Covid sunkumą ir gretutines ligas. Šį išankstinio spaudinio šaltinį cenzūravo originalus išankstinio spaudinio šaltinis. Cenzoriai teigia, kad vyriausybės gydymo programa, kurioje buvo naudojami patvirtinti vaistai ir išgelbėta daugiau nei 500 žmonių nuo hospitalizacijos, buvo neetiška.Iš dalies jie taip pat nurodo, kad „vaisto poveikio ligos baigčiai“ tyrimai nepatenka į jų svetainės taikymo sritį; tačiau atgaline data cenzūruoti straipsnį dėl šios priežasties nėra tinkama. Autoriaus atsakymą (kurio nepateikė cenzoriai) galima rasti. čiaAutoriai pateikia tyrimo duomenis ir kodą, o rezultatai buvo nepriklausomai patikrinta. https://c19p.org/merino
39. C. Bernigaud, D. Guillemot, A. Ahmed-Belkacem, L. Grimaldi-Bensouda, A. Lespine, F. Berry, L. Softic, C. Chenost, G. Do-Pham, B. Giraudeau, S. Fourati ir O. Chosidow, „Ivermektino nauda: nuo niežų iki COVID-19 – atsitiktinumo pavyzdys“. lapkričio 2020 d. Dermatologijos ir venerologijos metraščiai, 147 tomas, 12 numeris, A194 puslapis
3,131 99 paciento ivermektino profilaktikos tyrimas: 0.08 % mažesnis mirtingumas (p = 55) ir 0.01 % mažiau atvejų (p = XNUMX).
69 Prancūzijos globos namų gyventojai, kurių amžiaus mediana buvo 90 metų, buvo gydomi ivermektinu dėl niežų protrūkio. Kontroline grupe buvo naudojami 3,062 gyventojai iš 45 netoliese esančių panašių namų. Septyni iš 69 gydytų pacientų turėjo tikėtiną arba neabejotiną Covid-19, sunkių atvejų ir mirčių nebuvo. Panašiuose to paties rajono globos namuose, sugrupuotuose pagal amžių ir socialinį bei ekonominį lygį, Covid-22.6 atvejų buvo 19 %, o mirčių – 5 %. https://c19p.org/bernigaud
40. M. Ozer, S. Goksu, R. Conception, E. Ulker, R. Balderas, M. Mahdi, Z. Manning, K. To, M. Effendi, R. Anandakrishnan, M. Whitman ir M. Gugnani, Ivermektino veiksmingumas ir saugumas COVID-19 pacientams: perspektyvinis tyrimas „Safety-Net“ ligoninėje. lapkričio 2021 d. J. Medicininė virusologija
VĖLYVAS GYDYMAS 120 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 75 % mažesnis mirtingumas (p = 0.09), 13 % mažesnė ventiliacija (p = 0.2) ir 9 % ilgesnė hospitalizacija (p = 0.09).
Mažas perspektyvinis polinkio balų atitikimo tyrimas JAV, rodantis 75 % mažesnį mirtingumą gydant ivermektinu (nepasiekus statistinės reikšmės), žymiai trumpesnį ventiliacijos ir intensyviosios terapijos skyriaus laiką bei ilgesnį hospitalizavimo laiką. Autoriai santraukoje ir išvadose nepaminėjo statistiškai reikšmingo plaučių ventiliacijos ir intensyviosios terapijos skyriuje praleisto laiko pagerėjimo ir neteisingai teigė, kad jokių skirtumų nebuvo. kituose rezultatuose. Autoriai dviprasmiškai vertina pirminį rezultatą, nurodant pirminį mirtingumo rezultatą vienu atveju ir „klinikiniai rezultatai, matuojami pagal intubacijos dažnį, buvimo ligoninėje trukmę ir mechaninės ventiliacijos trukmę„kitu atveju. Ilgesnis hospitalizavimo laikas gali būti iš dalies susijęs su didesniu mirtingumu kontrolinėje grupėje.“ https://c19p.org/ozer
41. F. Ochoa-Jaramillo, F. Rodriguez-Vega, N. Cardona-Castro, V. Posada-Velez, D. Rojas-Gualdron, H. Contreras-Martinez, A. Romero-Millan ir J. Porras-Mansilla, Ivermektino (400 μg/kg, vienkartinė dozė) klinikinis veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems sunkia COVID-19 forma: atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas. spalio 2022 d. Revista Infectio
VĖLYVAS GYDYMAS 75 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu mirtingumas sumažėjo 57 % (p = 0.35), 34 % padidėjo plaučių ventiliacija (p = 0.62) ir 37 % padidėjo hospitalizacijų intensyviosios terapijos skyriuje skaičius (p = 0.52).
RCT 75 labai vėlyvoje stadijoje stacionaro pacientų Kolumbijoje, kai vienkartinė 400 μg/kg ivermektino dozė reikšmingo skirtumo tarp rezultatų nerodė. https://c19p.org/ochoajaramillo
42. L. Pierre ir F. Christine, Ivermektinas ir COVID-19 slaugos namuose: atvejo aprašymas 2021 m. balandžio mėn. J. Infekcinės ligos ir epidemiologija, 7 tomas, 4 numeris
Ankstyvas gydymas 25 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 70 % mažesnis mirtingumas (p = 0.34) ir 55 % mažesnis sunkių atvejų skaičius (p = 0.11).
Mažas kvazi-atsitiktinės atrankos (paciento pasirinkimo) tyrimas su 25 PGR teigiamais pacientais slaugos namuose buvo skirtas ivermektinas, iš kurių 10 pasirinko gydymą. Vidutinis amžius gydymo grupėje buvo 83.5 metų, o kontrolinėje grupėje – 81.8 metų. Gydymo metu mirtingumas buvo mažesnis, o sunkių atvejų – mažiau. https://c19p.org/loue
43. L. Kerr, F. Cadegiani, F. Baldi, R. Lobo, W. Assagra, F. Proença, P. Kory, J. Hibberd ir J. Chamie-Quintero, „Ivermektino profilaktika COVID-19 atveju: miesto masto perspektyvinis stebėjimo tyrimas, kuriame dalyvavo 223,128 XNUMX tiriamieji, naudojant polinkio balų atitikimo metodą“. 2021 m. gruodis, Cureus
159,561 70 paciento, gydyto ivermektino profilaktikos polinkio balų atitikimo tyrime: 0.0001 % mažesnis mirtingumas (p < 67), 0.0001 % mažesnis hospitalizacijų skaičius (p < 44) ir 0.0001 % mažiau atvejų (p < XNUMX).
Polinkio balų atitikimas retrospektyviai tiriant 220,517 133,051 pacientų Brazilijoje, iš kurių 90 XNUMX vartojo ivermektiną kaip miesto profilaktikos programos dalį, parodė žymiai mažesnį hospitalizavimą ir mirtingumą taikant gydymą. Papildomi rezultatai pateikti XNUMX minučių trukmės vaizdo pristatyme. čia rengia FLCCC, įskaitant geresnį veiksmingumą, nustatytą analizuojant nereguliarų / reguliarų vartojimą, ir stiprų dozės ir atsako ryšį. https://c19p.org/kerr
44. E. Osati, G. Shayo, T. Nagu, R. Sangeda, C. Moshiro, L. Vumilia, L. Samwel, P. Mhame, M. Nkya, D. Rainer, M. John, C. Mbije, G. Nyaisonga, K. Kilonzo, M. Nicholaus, J. Seni, A. Adamhani, S. Raajanga, A. Shekalaghe ir A. Makubi, Klinikinės apraiškos ir mirtingumas tarp hospitalizuotų COVID-19 pacientų Tanzanijoje, 2021–2022 m. 2023 m. liepos mėn., medRxiv
VĖLYVAS GYDYMAS 1,387 32 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.02 % mažesnis mirtingumas (p = XNUMX).
Retrospektyvus 1,387 hospitalizuotų PGR patvirtintų Covid-19 pacientų tyrimas Tanzanijoje parodė mažesnį mirtingumą gydant ivermektinu ir steroidų gydymas daugiamatėje analizėje. https://c19p.org/osati
45. H. Elalfy, T. Besheer, A. El‐Mesery, A. El‐Gilany, M. Soliman, A. Alhawarey, M. Alegezy, T. Elhadidy, A. Hewidy, H. Zaghloul, M. Neamatallah, D. Raafat, W. El‐Emshay, N. El-Bendary, Nitazoksanido, Ribavirino ir Ivermektino bei cinko papildų derinio poveikis (MANS.NRIZ tyrimas) lengvo COVID-1 pašalinimui Vasario 2021 d., J. Med. Virol., 93 tomas, 5 numeris, 3176–3183 psl.
Ankstyvas gydymas 113 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 87 % pagerėjo virusų klirensas (p < 0.0001).
Neatsitiktinės atrankos būdu atliktas kontroliuojamas tyrimas, kuriame dalyvavo 62 lengvo ir ankstyvo vidutinio sunkumo ligos formos pacientai, gydomi namuose ivermektinu + nitazoksanidu + ribavirinu + cinku, parodė žymiai greitesnį viruso pašalinimą. https://c19p.org/elalfy
46. Huvemek ir kt., Kovid-19 – Huvemek® 2 fazės klinikinis tyrimas 2021 m. kovo mėn., Huvemek, pranešimas spaudai
VĖLYVAS GYDYMAS 100 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 32 % didesnis pagerėjimas (p = 0.28).
Daugiacentris dvigubai aklas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas su 100 hospitalizuotų pacientų Bulgarijoje, rodantis greitesnį viruso pašalinimą, didesnį klinikinį pagerėjimą ir pagerėjusius biožymenis gydymo metu. Šiuo metu pateikta nedaug duomenų. Nebuvo pastebėta jokių rimtų nepageidaujamų reiškinių. https://c19p.org/petkov
47. V. Spoorthi, S. Sasank, Ivermektino ir doksiciklino derinio naudingumas gydant SARSCoV-2 lapkričio 2020 d. AŠ TAIKAUSI, 2020, 177-182
VĖLYVAS GYDYMAS 100 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 21 % greitesnis pasveikimas (p = 0.03) ir 16 % trumpesnė hospitalizacija (p = 0.01).
100 pacientų atliktas perspektyvinis ivermektino ir doksiciklino tyrimas, rodantis, kad gydymas sutrumpino simptomų išnykimo laiką ir trumpesnį buvimą ligoninėje. https://c19p.org/spoorthi
48. M. Rezai, F. Ahangarkani, A. Hill, L. Ellis, M. Mirchandani, A. Davoudi, G. Eslami, F. Roozbeh, F. Babamahmoodi, N. Rouhani, A. Alikhani, N. Najafi, R. Ghasemian, H. Mehravaran, A. M. G. Rahimzadeh, M. Saeedi, R. Alizadeh-Navai, M. Moosazadeh, S. Saeedi, S. Razavi-Amoli, S. Rezai, F. Rostami-Maskopaee, F. Hosseinzadeh, F. Movahedi, J. Markowitz ir R. Su COVID-19; Dviejų atsitiktinių imčių, dvigubai aklų, placebu kontroliuojamų klinikinių tyrimų rezultatai birželio 2022 d. Sienos medicinoje, 9 tomas
VĖLYVAS GYDYMAS 609 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) duomenimis, mirtingumas sumažėjo 31 % (p = 0.36), 50 % sumažėjo plaučių ventiliacija (p = 0.07), 16 % sumažėjo hospitalizacijų intensyviosios terapijos skyriuje poreikis (p = 0.47) ir 11 % ilgesnė hospitalizacija (p = 0.009).
RCT 609 stacionariniai pacientai Irane. Pranešti rezultatai labai skiriasi nuo iš anksto numatytų rezultatųDozė buvo apribota ties ne daugiau kaip 30 mg, jei svoris 75+ kg, todėl didesnės rizikos pacientams skiriama per maža dozė.. Beveik visi pacientai vartojo remdesivirą (kuris turi reikšmingą nepriklausomą saugumo profilį)dauguma pacientų vartojo famotidiną ir vitaminą C, o daugelis pacientų – vitaminą D, metforminą ir cinką, todėl pagerėjimo galimybės buvo ribotos. 32 % pacientų nebegalėjo stebėti, Visi Neigiami rezultatai yra protokolo pažeidimai ir nėra išvardyti protokole, įskaitant naują „santykinio pasveikimo“ rezultatą. Autoriai nurodo tyrėją, nufilmuotą vaizdo įraše, kuriame pripažįstama, kad išvados dėl ivermektino tyrimus įtakojo finansuotojas. https://c19p.org/rezai2
49. T. Siripongboonsitti, K. Tawinprai, P. Avirutnan, K. Jitobaom ir P. Auewarakul, Atsitiktinės atrankos tyrimas, skirtas įvertinti viruso klirenso pagreitėjimą vartojant favipiraviro/ivermektino/niklosamido derinį lengvo ar vidutinio sunkumo COVID-19 suaugusiems pacientams (FINCOV) 2024 m. kovo mėn. J. Infekcija ir visuomenės sveikata, 17 tomas, 5 numeris, 897–905 psl.
Ankstyvas gydymas 60 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu pasveikimas pagerėjo 39 % (p = 0.19), o virusų klirensas pagerėjo 6 % (p = 0.75).
60 RCT mažos rizikos ambulatorinių pacientų, kurių amžiaus mediana 31 metai, sergantys lengvu arba vidutinio sunkumo Covid-19, nenustatė reikšmingų skirtumų tarp kombinuoto favipiraviro/ivermektino/niklosamido gydymo, palyginti su gydymu vien favipiraviru. Pagerėjimo galimybės buvo ribotos, beveik nebuvo progresavimo ir nereikėjo hospitalizuoti, gulėti intensyviosios terapijos skyriuje, gauti papildomo deguonies ar mirtingumo. Jungtinėje grupėje nuo 3 dienos vizualinės analogijos skalės balai pagal kosulį, slogą ir viduriavimą buvo reikšmingai pagerėję. Autoriai pažymi, kad „PSO-CPS reikšmingai sumažėjo tarp FPV/IVM/NCL, palyginti su vien FPV, 10 dieną“; tačiau pagerėjimo laipsnio negalima nustatyti remiantis pateiktomis vertėmis. Autoriai teigia, kad „visi šio tyrimo metu gauti arba analizuoti duomenys yra įtraukti į šį paskelbtą straipsnį“, o tai yra neteisinga – skelbiama tik suvestinė statistika. Tyrimo registracijos dokumentuose nurodoma, kad duomenys nebus prieinami. Tai kelia susirūpinimą, ypač atsižvelgiant į daugybę paskelbtų duomenų neatitikimų.: https://c19p.org/siripongboonsitti6
50. S. Budhiraja, A. Soni, V. Jha, A. Indrayan, A. Dewan, O. Singh, Y. Singh, I. Chugh, V. Arora, R. Pande, A. Ansari ir S. Jha, Pirmųjų 1000 COVID-19 atvejų, hospitalizuotų tretinio lygio ligoninėse, klinikinis profilis ir jų mirtingumo koreliacijos: Indijos patirtis. 2020 m. lapkričio mėn., medRxiv
VĖLYVAS GYDYMAS 976 99 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.04 % mažesnis mirtingumas (p = XNUMX).
Retrospektyviniai 976 hospitalizuoti pacientai, iš kurių 34 buvo gydyti ivermektinu, nepakoreguoti rezultatai parodė mažesnį mirtingumą vartojant ivermektiną. https://c19p.org/budhirajai
51. J. Llenas-García, A. Del Pozo, A. Talaya, N. Roig-Sánchez, N. Poveda Ruiz, C. Devesa García, E. Borrajo Brunete, I. González Cuello, A. Lucas Dato, M. Navarro ir P. Wikman-Jorgenossen, skirtas „I Mortt-Jorgenossen Effect“ Kvėpavimo palaikymas sergant COVID-19 pneumonija: polinkio balų atitikimo retrospektyvinis tyrimas Gegužės 2023, virusai, 15 tomas, 5 numeris, 1138 puslapis
VĖLYVAS GYDYMAS 192 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 17 % mažesnis mirtingumas (p = 0.82), 18 % mažesnis deguonies terapijos poreikis (p = 0.37), 23 % mažesnė progresija (p = 0.52) ir 4 % didesnis guldymas intensyviosios terapijos skyriuje (p = 0.92).
Retrospektyviai 96 vėlyvos stadijos pacientai, kuriems buvo atlikta vienkartinė 200 μg/kg dozė ivermektinas (netinkama strongyloidų ar C dozėovid) ir 96 suderintos kontrolinės grupės, reikšmingo rezultatų skirtumo nerodant. Autoriai atkreipia dėmesį, kad tai gali būti dėl mažos naudojamos dozės., Todėl Vėlyvas gydymas ir maža dozė prisidėjo prie šių išvadų. https://c19p.org/llenasgarcia
52. S. Baguma, C. Okot, N. Onira, P. Apiyo, D. Acullu, P. Layet, J. Oloya, D. Ochula, P. Atim, P. Olwedo, F. Pebolo, F. Oyat, J. Oola, J. Aloyo, E. Ikoona ir D. Aloyo, E. Ikoona ir D. Šiaurės Uganda: skerspjūvio tyrimas 2021 m. gruodžio mėn., Tyrimų aikštė
VĖLYVAS GYDYMAS 481 97 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.31 % mažesnis mirtingumas (p = XNUMX).
Retrospektyviniai Covid+ hospitalizuoti pacientai Ugandoje neparodė statistiškai reikšmingo mirtingumo skirtumo vartojant ivermektiną; tačiau tik 7 iš 481 paciento gavo ivermektiną. https://c19p.org/baguma
53. W. Schilling, P. Jittamala, J. Watson, M. Ekkapongpisit, T. Siripoon, T. Ngamprasertchai, V. Luvira, S. Pongwilai, C. Cruz, J. Callery, S. Boyd, V. Kruabkontho, T. Ngernseng, J. Piardaprasert, K., P. Abardaprasert, M. Hanboonkunupakarn, B. Hanboonkunupakarn, S. Sookprome, K. Poovorawan, J. Thaipadungpanit, S. Blacksell, M. Imwong, J. Tarning, W. Taylor, V. Chotivanich, C. Sangketchon, W. Ruksakul, K. A. Chotivanich, S. Donme, Tekrititaira, M. N. Day, W. Piyaphanee, W. Phumratanaprapin ir N. White, Didelės dozės ivermektino farmakometrija ankstyvosios COVID-19 stadijos metu: atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas adaptyvios platformos tyrimas (PLATCOV) 2022 liepa, direktorė Elife, 12 tomas
Ankstyvas gydymas 90 pacientų ankstyvas gydymas ivermektinu RCT: 86 % mažesnė progresija (p = 0.24) ir 9 % blogesnis viruso klirensas (p = 0.36).
Labai didelis interesų konfliktas, atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kurio dizainas optimizuotas nuliui rezultatui gauti: labai mažos rizikos pacientai, aukštas esamas imunitetas, post-hoc pakeitimas, siekiant neįtraukti pacientų, kuriems labiau tikėtina nauda. Nebuvo reikšmingo viruso klirenso skirtumo tarp mažos rizikos pacientų, kurių pradinis virusinis kiekis buvo didelis. Visi 3 progresavimo atvejai įvyko kontrolinėje grupėje – vienas hospitalizacijos atvejis ir du su Covid-19 susijusios rabdomiolizės atvejai. Abiejų grupių pacientai greitai pašalino virusą, viruso klirenso pusinės eliminacijos laikas buvo 21.1 valandos, palyginti su 19.2 valandos. kuris iš dalies gali būti dėl ankstesnio imunitetoGreitai virusui pasišalinant ir esant labai mažos rizikos pacientams, infekcija mažiau linkusi plisti į kitus audinius. Sisteminis gydymas yra mažiau taikomas ir turi mažiau laiko pasiekti terapinę koncentraciją prieš savaiminį pasveikimą. Gydymas tiesiogiai skiriamas į kvėpavimo takus, o kai kurie duomenys rodo, kad jis gali būti veiksmingesnis gydant Covid-19.. https://c19p.org/schilling
54. K. Abbas, S. Muhammad ir S. Ding, Ivermektino poveikis viruso simptomų mažinimui pacientams, sergantiems lengva COVID-19 forma 2021 m. Gruodžio mėn. Indijos farmacijos mokslų žurnalas84 tomas, S1 numeris
Ankstyvas gydymas 202 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu: 41 % mažesnė progresija (p = 0.54) ir 36 % geresnis pasveikimas (p = 0.04).
99-asis atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT) su ivermektinu ir 103-uoju kontroliuojamais mažos rizikos pacientais Kinijoje stebėjo statistiškai reikšmingą pasveikimo pagerėjimą taikant gydymą ir statistiškai nereikšmingą pasveikimo laiko bei būklės pablogėjimo pagerėjimą. Autoriai selektyviai praleido p-reikšmę atsigavimui, kuri rodo statistinį reikšmingumą.Pateikiama labai mažai informacijos apie pacientus (tik amžius, lytis ir draudimo statusas). Lentelėje, tekste ir santraukoje pateikiamos trys skirtingos atkūrimo skaičių versijos. Lentelėje ir santraukoje pateikiamos dvi skirtingos atsigavimo laiko versijos. Santraukoje pateiktas pavojaus santykis, kurio nėra tekste, ir nepateikti jokie statistiniai metodai.Atsižvelgiant į tai, kad statistiškai reikšminga atsigavimo p reikšmė buvo selektyviai praleista, trys skirtingi to rezultato skaičių rinkiniai ir kiti neatitikimai, Šio tyrimo duomenys neatrodo labai patikimiPacientai, vyresni nei 50 metų, nebuvo įtraukti į tyrimą. https://c19p.org/abbas2
55. T. Wada, M. Hibino, H. Aono, S. Kyoda, Y. Iwadate, E. Shishido, K. Ikeda, N. Kinoshita, Y. Matsuda, S. Otani, R. Kameda, K. Matoba, M. Nonaka, M. Maeda, Y. Kumagai, J. Ako, M. Katao, M. M. Iwamura, K. Katayama, T. Miyatsuka, Y. Orihashi ir K. Yamaoka, Vienos dozės ivermektino veiksmingumas ir saugumas sergant lengva ar vidutinio sunkumo COVID-19: dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas CORVETTE-01 tyrimas 2023 m. gegužė, „Medicinos ribos“, 10 tomas
VĖLYVAS GYDYMAS 214 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 19 % mažesnė progresija (p = 0.46), 14 % didesnis deguonies terapijos poreikis (p = 0.46), 23 % blogesnis pagerėjimas (p = 0.61) ir 60 % geresnis pasveikimas (p = 0.17).
Vėlyvas gydymas (6.6 dienos po ligos pradžios / PGR+) atliktas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas su 221 mažos rizikos (be mirčių) Covid-19 pacientu Japonijoje, kurio metu reikšmingo viruso klirenso skirtumo, vartojant vienkartinę ivermektino dozę nevalgius, nepastebėta. Autoriai pažymi, kad vienkartinė 200 μg/kg dozė nevalgius buvo naudojama, kaip patvirtinta Japonijoje, ir kad... labai maža dozė, vienos dienos dozavimas ir vartojimas nevalgius (~2.5 karto mažesnė koncentracija plazmoje) ribotas pritaikomumas ir kad tyrimuose, kuriuose gauti palankesni rezultatai, paprastai buvo naudojama didesnė dozė arba kelių dienų dozavimas. Išsami informacija apie PGR tyrimus nepateikiama, tačiau labai lėtas klirensas mažos rizikos populiacijoje rodo labai didelę koncentracijos / laiko vertę, kuri gali netiksliai atspindėti bet kokį replikacijai tinkamo viruso kiekio sumažėjimą. Klaidos pataisoje nurodomas interesų konfliktas recenzentui, kuris buvo „Merck“ darbuotojas. https://c19p.org/wada
56. Y. Thairu, O. Babalola, A. Ajayi, Y. Ndanusa, J. Ogedengbe ir OO, Ivermektinu ir ne ivermektinu pagrįsto režimo palyginimas COVID-19 Abudžoje: poveikis virusų pašalinimui, dienos iki iškrovimo ir mirtingumas Vasario 2022 d., J. Farmacijos tyrimų centras., 1–19 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 87 pacientų, vartojusių ivermektiną vėlyvojo gydymo polinkio balų atitikimo tyrime, mirtingumas sumažėjo 88 % (p = 0.12), išrašymų iš ligoninės skaičius padidėjo 55 % (p = 0.0001) ir virusų klirensas pagerėjo 95 % (p = 0.001).
Retrospektyvinis 87 pacientų iš Nigerijos, iš kurių 61 buvo gydytas ivermektinu, tyrimas parodė mažesnį mirtingumą, greitesnį pasveikimą ir greitesnį viruso pašalinimą gydant ivermektinu. Visi pacientai gavo cinko ir vitamino C. Pastebėtas sinerginis viruso pašalinimo poveikis, kai ivermektinas ir remdesiviras buvo sujungtiGali būti laiko painiavos (galimas Covid varianto skirtumas), ivermektiną vartojusiems pacientams nuo 2021 m. balandžio iki birželio mėn. ir negydytiems pacientams nuo 2021 m. rugsėjo iki lapkričio mėn. https://c19p.org/thairu
57. N. Rezk, A. Elsayed Sileem, D. Gad ir A. Khalil, miRNA-223-3p, miRNA-2909 ir citokinų raiška COVID-19 pacientams, gydytiems ivermektinu spalio 2021 d. Zagazigo universiteto medicinos žurnalas., 0 tomas, 0 numeris, 0–0 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 320 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 56 % mažesnė progresija (p = 0.06), 33 % geresnis pasveikimas (p = 0.27) ir 27 % greitesnis viruso klirensas (p = 0.01).
Egipte hospitalizuoti 320 potencialių vidutinio sunkumo Covid-19+ pacientų, iš kurių 160 buvo gydyti ivermektinu, parodė mažesnį mirtingumą, geresnį pasveikimą ir sumažėjusią citokinų raišką gydymo metu. Visi pacientai buvo gydomi hidrochlorokvinu. https://c19p.org/rezk
58. R. Qadeer, S. Kashif, D. Kumar, M. Mehmmood, J. Lal ir F. ., Ivermektinas – galimas gydymas nuo COVID-19, susijęs su kritinėmis ligomis 2022 m. rugpjūčio mėn., Pakistano medicinos ir sveikatos mokslų žurnalas, 16 tomas, 8 numeris, 24–26 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 210 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 58 % pagerėjo viruso klirensas (p < 0.0001).
Perspektyvusis patogios imties tyrimas, kuriame dalyvavo 210 hospitalizuotų, pagal amžių suderintų Covid-19 pacientų, parodė greitesnį viruso pašalinimą vartojant ivermektiną. Pradinė informacija pagal grupes nepateikiama. https://c19p.org/qadeer
59. S. Samajdar, S. Mukherjee, T. Mandal, J. Paul, Ivermektinas ir hidroksichlorokvinas COVID-19 chemoprofilaktikai: anketinė apklausa apie gydytojų suvokimą ir vaistų skyrimo praktiką, atsižvelgiant į rezultatus 2021 m. lapkričio mėn., J. Indijos gydytojų asociacija
309 pacientų ivermektino profilaktikos tyrimas: 80 % mažiau atvejų (p < 0.0001).
Gydytojų apklausa Indijoje, kurioje dalyvavo 164 pacientai, kuriems taikyta ivermektino profilaktika, 129 hidrochlorokvino profilaktika ir 81 kontrolinė grupė, parodė žymiai mažesnį Covid-19 atvejų skaičių taikant gydymą. Išsami informacija apie gydymo ir kontrolines grupes bei atvejų apibrėžimai nepateikiami, ir rezultatai gali būti apklausos šališkiAutoriai taip pat praneša apie bendruomenės profilaktiką, bet yra tik kombinuotas ivermektinas/ hidrochlorokvino rezultatai. https://c19p.org/samajdar
60. M. Mukarram, Ivermektino vartojimas, susijęs su sutrumpinta COVID-19 febrilinės ligos trukme bendruomenės aplinkoje 2020 m. Gruodžio mėn. Tarptautinis žurnalas „Clinical Studies & Medicine Atvejų Ataskaitos“, 13 tomas, 4 numeris
Ankstyvas gydymas 90 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 92 % pagerėjo pasveikimas (p = 0.04).
Retrospektyvinis 95 ambulatorinių pacientų Pakistane tyrimas, kuriame dalyvavo 19 pacientų, kuriems buvo nustatytas stiprus klinikinis Covid-40 įtarimas (tyrimas nebuvo plačiai prieinamas), parodė, kad XNUMX pacientų, gydytų ivermektinu, karščiavimo trukmė gydant buvo žymiai trumpesnė. Dauguma pacientų taip pat vartojo HCQ, AZ, cinką ir aspiriną.. Autoriai atkreipia dėmesį į gydymo vėlavimo ir atsako sąryšį.. https://c19p.org/ghauri
61. M. Hellwig ir A. Maia, COVID-19 profilaktika? Mažesnis sergamumas, susijęs su profilaktiniu ivermektino vartojimu. lapkričio 2020 d. Int. J. Antimikrobiniai vaistai, 57 tomas, 1 numeris, 106248 puslapis
Ivermektino profilaktikos tyrimas: 78 % mažiau atvejų (p = 0.02).
Covid-19 atvejų ir plačiai paplitusio profilaktinio ivermektino vartojimo parazitinėms infekcijoms analizė rodo, kad žymiai mažesnis Covid-19 atvejų skaičius atvejais. https://c19p.org/hellwig
62. C. Chaccour, A. Casellas, A. Blanco-Di Matteo, I. Pineda, A. Fernandez-Montero, P. Ruiz-Castillo, M. Richardson, M. Rodríguez-Mateos, C. Jordán-Iborra, J. Brew, F. Carmona-Torre, E. Giráldón, M. Giráld C. Dobaño, G. Moncunill, J. Yuste, J. Del Pozo, N. Rabinovičius, V. Schöning, F. Hammann, G. Reina, B. Sadaba ir M. Fernández-Alonso, Ankstyvo gydymo ivermektinu poveikis virusų apkrovai, simptomams ir humoraliniam atsakui pacientams, sergantiems nesunkia COVID, bandomoji vieta, dviguba kontrolė. klinikinis tyrimas 2020 m. Gruodžio mėn. ECklinikinė medicina, 32 tomas, 100720 puslapis
Ankstyvas gydymas 24 pacientų ankstyvas gydymas ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu simptomai pagerėjo 96 % (p = 0.05), virusinė apkrova padidėjo 95 % (p = 0.01) ir virusų klirensas pagerėjo 8 % (p = 1).
Mažas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), skirtas ankstyvam lengvos Covid-19 formos gydymui mažos rizikos pacientams, kuriame dalyvavo 12 pacientų, vartojusių vienkartinę ivermektino dozę po 400 mcg/kg, ir 12 kontrolinės grupės pacientų, parodė, kad žymiai greitesnis viruso kiekio sumažėjimas ir simptomų pagerėjimas vartojant ivermektiną. https://c19p.org/chaccour
63. S. Abd‐Elsalam, R. Noor, R. Badawi, M. Khalaf, E. Esmail, S. Soliman, M. Abd El Ghafar, M. Elbahnasawy, E. Moustafa, S. Hassany, M. Medhat, H. Ramadan, M. Eldeen, M. Alboraie, A. Cordie ir G. Esmat, Klinikinis tyrimas, kuriuo vertinamas ivermektino veiksmingumas gydant COVID-19: atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas. birželio 2021 d. J. Medicininė virusologija, 93 tomas, 10 numeris, 5833–5838 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 164 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu hospitalizacija truko 20 % trumpiau (p = 0.09).
164 Egipte hospitalizuoti pacientai, kuriems atliktas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas, parodė mažesnį mirtingumą ir trumpesnį hospitalizavimo laiką, tačiau statistiškai reikšmingo skirtumo nebuvo. Rimtų nepageidaujamų reiškinių nebuvo. Autoriai teigia, kad maža dozė galėjo sumažinti veiksmingumą nei kituose tyrimuose, todėl būsimuose tyrimuose rekomenduojama didinti dozę. Laikas nuo simptomų atsiradimo nenurodytas, teismas buvo užregistruotas atgaline data ir bandomosios registracijos metu nurodyta įtraukimo pradžios data (2020 m. birželis) skiriasi nuo dokumente nurodytos datos (2020 m. kovas). Dėl kitų problemų žr. [onlinelibrary.wiley.com]. https://c19p.org/abdelsalam3
64. E. López-Medina, P. López, I. Hurtado, D. Dávalos, O. Ramirez, E. Martínez, J. Díazgranados, J. Oñate, H. Chavarriaga, S. Herrera, B. Parra, G. Libreros, R. Jaramillo, A. Avendaño, M. Lersres, A. Avendaño, M.s. Rios ir I. Caicedo, Ivermektino poveikis suaugusiųjų, sergančių lengvu COVID-19, simptomų išnykimo laikui: atsitiktinis klinikinis tyrimas 2021 m. kovo mėn. JAMA, 325 tomas, 14 numeris, 1426 puslapis
Ankstyvas gydymas 398 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu: 61 % mažesnė progresija (p = 0.11) ir 15 % geresnis pasveikimas (p = 0.53).
Apklausa telefonu atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas su mažos rizikos pacientais, 200 g ivermektino ir 198 g kontrolinės grupės, rodantis mažesnį mirtingumą, mažesnę ligos progresavimą, mažesnį gydymo eskalavimą ir greitesnį simptomų išnykimą gydant, nepasiekus statistinio reikšmingumo. Autoriai mano, kad vien šio tyrimo rezultatai nepatvirtina ivermektino vartojimo. Tačiau visi poveikiai yra teigiami., ypač esant sunkiems reiškiniams, kurie negali pasiekti statistinio reikšmingumo esant labai mažam įvykių skaičiui mažos rizikos populiacijoje. Atvirą laišką, pasirašytą daugiau nei 100 gydytojų, kuriame daroma išvada, kad šis tyrimas yra labai ydingas, galima rasti adresu jamaletter.com. Kadangi pacientų populiacija yra mažos rizikos, veiksmingo gydymo tobulinimui yra mažai galimybių. – 59/57 % (IVM / kontrolinė grupė) pasveiko per pirmąsias 2 dienas ir arba „nejuto jokių simptomų“, arba „nebuvo hospitalizuota ir nebuvo veiklos apribojimų“; 73/69 % – per 5 dienas. Mažiau nei 3 % visų pacientų būklė pablogėjo. Pagrindinis vertinamasis rodiklis buvo pakeistas tyrimo metu. https://c19p.org/lopezmedina
65. M. Munir, A. Khan ir T. Khan, Klinikinių ligų charakteristikos ir gydymo trajektorijos, susijusios su mirtingumu tarp COVID-19 pacientų Pandžabe, Pakistane 2023 m. balandžio mėn., Sveikatos priežiūra, 11 tomas, 8 numeris, 1192 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 1,000 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 48 % mažesnis mirtingumas (p = 0.13).
Retrospektyvinis 1,000 hospitalizuotų Covid-19 pacientų Pakistane tyrimas parodė mažesnį mirtingumą vartojant ivermektiną be statistinės reikšmės. https://c19p.org/munir
66. A. Zeeshan Khan Chachar, K. Ahmad Khan, M. Asif, K. Tanveer, A. Khaqan ir R. Basri, Ivermektino veiksmingumas sergant SARS-CoV-2/COVID-19 pacientams 2020 m. rugsėjis, Tarptautinis mokslų žurnalas-35, 9 tomas, 09 numeris, 31–35 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 50 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu pasveikimas pagerėjo 10 % (p = 0.5).
Mažas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriame dalyvavo 25 ivermektino vartoję ir 25 kontrolinės grupės pacientai, 7 dieną reikšmingo pasveikimo skirtumo nenustatyta. https://c19p.org/chachar
67. C. Podder, N. Chowdhury, M. Sina ir W. Haque, Lengvo ir vidutinio sunkumo COVID-19 atvejų gydymo ivermektinu rezultatai: vieno centro, atviras, atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas. 2020 m. rugsėjis, IMC medicinos žurnalas „J. Med. Science“, 14 tomas, 2 numeris, 11–18 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 62 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu pasveikimas buvo 16 % greitesnis (p = 0.34).
Mažas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriame dalyvavo 32 ivermektinu gydyti pacientai ir 30 kontrolinės grupės pacientų. Vidutinis pasveikimo laikas po įtraukimo į intervencinę grupę buvo 5.31 ± 2.48 dienos, palyginti su 6.33 ± 4.23 dienos kontrolinėje grupėje, p > 0.05. Neigiami PGR rezultatai kontrolinėje ir intervencinėje grupėse reikšmingai nesiskyrė, p > 0.05. Neaišku, kokie buvo rezultatai, nes santraukoje ir 5 lentelėje rezultatai buvo sukeisti vietomis.. https://c19p.org/podder
68. H. Tanioka, S. Tanioka ir K. Kaga, Kodėl COVID-19 nėra taip paplitęs Afrikoje: kaip jį veikia ivermektinas? 2021 m. kovo mėn., medRxiv
Ivermektino profilaktikos tyrimas: 88 % mažesnis mirtingumas (p = 0.002).
Retrospektyvus 31 onchocerciazės endeminės šalies, kurioje taikomas bendruomenės valdomas gydymas ivermektinu, ir 22 ne endeminių Afrikos šalių tyrimas parodė žymiai mažesnį mirtingumą vienam gyventojui šalyse, kuriose naudojamas ivermektinas. https://c19p.org/tanioka
69. D. Camprubí, A. Almuedo-Riera, H. Martí-Soler, A. Soriano, J. Hurtado, C. Subirà, B. Grau-Pujol, A. Krolewiecki ir J. Muñoz, Standartinių ivermektino dozių veiksmingumo trūkumas sunkiais COVID-19 pacientams lapkričio 2020 d. PLoS ONE15 tomas, 11 numeris, e0242184 puslapis
VĖLYVAS GYDYMAS 26 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 40 % mažesnė plaučių ventiliacija (p = 0.67), 33 % mažesnės hospitalizacijos intensyviosios terapijos skyriuje (p = 1), 33 % blogesnis pagerėjimas (p = 1) ir 25 % blogesnis viruso klirensas (p = 1).
Nedidelis retrospektyvinis 26 pacientų tyrimas, kurio metu buvo taikytas labai vėlyvas gydymas ivermektinu 200 μg/kg, praėjus vidutiniškai 12 dienų po simptomų atsiradimo, reikšmingų skirtumų neparodė. Autoriai teigia, kad dozė yra per maža, ir rekomenduoja apsvarstyti galimybę vartoti didesnes dozes.Visiems pacientams buvo skirtas hidrochlorokvinas, kuris gali sumažinti galimą papildomo ivermektino naudą. https://c19p.org/camprubi
70. F. Gorial, S. Mashhadani, H. Sayaly, B. Dakhil, M. AlMashhadani, A. Aljabory, H. Abbas, M. Ghanim ir J. Rasheed, Ivermektino, kaip papildomos terapijos COVID-19 valdyme, veiksmingumas (bandomasis tyrimas) 2020 m. liepos mėn., medRxiv
VĖLYVAS GYDYMAS 87 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 42 % trumpesnis hospitalizavimas (p < 0.0001).
Nedidelis hospitalizuotų pacientų tyrimas, kuriame 16 iš 87 pacientų buvo gydomi ivermektinu, parodė reikšmingai trumpesnė vidutinė hospitalizacijos trukmė vartojant ivermektiną: 7.62 ir 13.22 dienos, p = 0.00005. Nulis iš 16 ivermektiną vartojusių pacientų nemirė, palyginti su 2 iš 71 kontrolinės grupės pacientų. https://c19p.org/gorial
71. H. Pott-Junior, M. Paoliello, A. Miguel, A. Da Cunha, C. De Melo Freire, F. Neves, L. Da Silva de Av´o, M. Roscani, S. Dos Santos ir S. Chach´a, Ivermektino naudojimas gydant Covid-19: bandomasis bandymas 2021 m. kovo mėn. Toksikologijos ataskaitos, 8 tomas, 505–510 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 31 paciento vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 85 % mažesnė ventiliacija (p = 0.25), 85 % mažesnė hospitalizacija intensyviosios terapijos skyriuje (p = 0.25) ir 1 % pagerėjęs viruso klirensas (p = 1).
Labai mažas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriame dalyvavo 4 kontrolinės grupės pacientai ir 28 ivermektinu gydyti pacientai, suskirstyti į 3 skirtingas dozes, parodė mažesnį (statistiškai nereikšmingą) hospitalizavimą intensyviosios terapijos skyriuje ir gydymą. Autoriai teigia, kad ivermektinas nuo SARS-CoV-2 yra saugus, mažina simptomus ir viruso kiekį, ir kad antivirusinis poveikis, atrodo, priklauso nuo dozės. Atšaukimas / cenzūra: atrodo, kad šis straipsnis buvo cenzūruotas žurnalo įkūrėjo ir redaktoriaus prašymu. Išorinė apžvalga minima, bet nepateikiama, ir nėra jokio autorių atsakymo C19 grupei arba nurodymo, kad autoriai buvo informuoti. Šio tyrimo išvados yra ribotos dėl mažos apimties; tačiau jis vis tiek buvo nagrinėjamas atsižvelgiant į visus tyrimus. https://c19p.org/pottjunior
72. F. Cadegiani, A. Goren, C. Wambier ir J. McCoy, Ankstyva COVID-19 terapija azitromicinu kartu su nitazoksanidu, ivermektinu arba hidrochlorokvinu ambulatorinėse įstaigose žymiai pagerino COVID-19 rezultatus, palyginti su žinomais negydytų pacientų rezultatais. lapkričio 2020 d. Nauji mikrobai ir naujos infekcijos, 43 tomas, 100915 puslapis
Ankstyvas gydymas 24 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 94 % mažesnė ventiliacija (p = 0.005) ir 98 % mažesnė hospitalizacija (p < 0.0001).
Hidroksichlorokvino, nitazoksanido ir ivermektino palyginimas rodo panašų veiksmingumą bendriems klinikiniams Covid-19 rezultatams kai naudojamas iki septynių dienų nuo simptomų atsiradimo, ir yra daug geresnis, palyginti su negydyta Covid-19 populiacija, net ir tiems rezultatams, kuriems įtakos neturėjo placebo poveikis, bent jau vartojant kartu su azitromicinu, vitaminais C, D ir cinku daugeliu atvejų. 585 pacientai, kurių vidutinis gydymo atidėjimas buvo 2.9 dienos. Gydymo metu nebuvo hospitalizacijos, mechaninės ventiliacijos ar mirtingumo atvejų. 1 kontrolinė grupė buvo retrospektyviai gauta tos pačios populiacijos negydytų pacientų grupė. https://c19p.org/cadegianii
73. S. Hazan, S. Dave, A. Gunaratne, S. Dolai, R. Clancy, P. McCullough ir T. Borody, Ivermektino pagrindu sukurtos daugiavaistinės terapijos veiksmingumas sunkiai hipoksijai sergantiems, ambulatoriniams COVID-19 pacientams 2021 liepa, Ateities mikrobiologija, 17 tomas, 5 numeris, 339–350 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 24 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 86 % mažesnis mirtingumas (p = 0.04) ir 93 % mažesnis hospitalizacijų skaičius (p = 0.001).
Mažas 24 iš eilės pacientų tyrimas sunkios būklės (9 dienos po simptomų atsiradimo, vidutinis SpO2 87.4) naudojant kombinuotą gydymą ivermektinu, doksiciklinu, cinku, vitaminu D ir vitaminu C, mirtingumo ar hospitalizacijos gydymo metu nebuvo. Du pacientai atsisakė gydymo ir abu mirėŠiame tyrime naudojama sintetinė kontrolinė grupė. https://c19p.org/hazan
74. J. Beltran Gonzalez, M. González Gámez, E. Mendoza Enciso, R. Esparza Maldonado, D. Hernández Palacios, S. Dueñas Campos, I. Robles, M. Macías Guzmán, A. García Díaz, C. Gutiérrez Peña, L., J. Monezro Medina, V. Guerra, Ivermektino ir hidroksichlorokvino veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems sunkiu COVID-19: atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas Vasario 2021 d., Ataskaitos apie infekcines ligas, 14 tomas, 2 numeris, 160–168 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 73 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu: 14 % mažesnis mirtingumas (p = 1), 9 % mažesnė ligos progresavimas (p = 1), 37 % mažesnis išrašymas iš ligoninės (p = 0.71) ir 20 % ilgesnė hospitalizacija (p = 0.43).
Meksikoje atliktas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriame dalyvavo vėlyvos stadijos sunkios ligos, didelės gretutinės ligos hospitalizuoti pacientai, iš kurių 36 buvo gydomi mažomis ivermektino dozėmis, ir 37 kontrolinės grupės pacientai. nerandant reikšmingų skirtumų. Dėl šio tyrimo, jo ankstyvo nutraukimo ir gydymo nutraukimo kilo klausimų, nes ligoninių statistika rodo žymiai mažesnį (~75 %) mirtingumo rodiklį tyrimo laikotarpiu.: Pamatyti https://c19p.org/beltrangonzalez
75. Z. Mustafa, C. Kow, M. Salman, M. Kanwal, M. Riaz, S. Parveen ir S. Hasan, Vaistų vartojimo modeliai hospitalizuotų pacientų, sergančių COVID-19, trijose rajonų centrinėse ligoninėse Pandžabo provincijoje Pakistane. 2021 m. Gruodžio mėn. Klinikinės ir socialinės farmacijos tiriamieji tyrimai, 100101 psl
VĖLYVAS GYDYMAS 444 64 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.09 % mažesnis mirtingumas (p = XNUMX).
Retrospektyviniai 444 Pakistane hospitalizuoti pacientai, rodantys mažesnį mirtingumą gydant ivermektinu (nekoreguoti rezultatai), tačiau statistiškai reikšmingo skirtumo nėra. Ivermektinas dažniausiai buvo vartojamas pacientams, sergantiems sunkiomis, vėlyvosios stadijos ligomis.Dozė svyravo nuo 12 mg iki 36 mg iki septynių dienų. https://c19p.org/mustafa
76. C. Héctor, H. Roberto, A. Psaltis ir C. Veronica, Vietinio ivermektino ir jotos karagenino veiksmingumo ir saugumo tyrimas sveikatos priežiūros personalo profilaktikoje nuo COVID-19 lapkričio 2020 d. J. Biomedicininiai tyrimai ir klinikiniai tyrimai, 2 tomas, 1 numeris
1,195 pacientų ivermektino profilaktikos tyrimas: 100 % mažiau atvejų (p < 0.0001).
Profilaktikos tyrimas, kuriame buvo naudojamas ivermektinas ir jota-karageninas, parodė 0 iš 788 atvejų tarp gydytų sveikatos priežiūros darbuotojų, palyginti su 237 iš 407 kontrolinės grupės atvejų. Žr. čia aptarti su šiuo bandymu susijusius klausimus. https://c19p.org/carvalloprep
77. G. Reisas, E. Silva, D. Silva, L. Thabane, A. Milagresas, T. Ferreira, C. Dos Santos, V. Campos, A. Nogueira, A. De Almeida, E. Callegari, A. Neto, L. Savassi, M. Simplicio, L. Ribeiro, O. S. Olivearira, J. Sprague, P. McKay, C. Guo, K. Rowland-Yeo, G. Guyatt, D. Boulware, C. Rayner ir E. Mills, Ankstyvojo gydymo ivermektinu poveikis pacientams, sergantiems Covid-19 Rugpjūčio 2021, Naujosios Anglijos medicinos žurnalas
Ankstyvas gydymas 1,358 3 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas: nors jis pateiktas kaip neigiamas, bendrasis tyrėjas 2022 m. balandžio XNUMX d. el. laiške privačiai pranešė, kad „Yra aiškus signalas, kad IVM veikia COVID-19 pacientams.“ Kartu bandomasis ivermektinas: neįmanomi duomenys, kritinės problemos, aklina klaida, atsitiktinės atrankos klaida, duomenų įsipareigojimo pažeidimas, protokolo pažeidimai. Bandomąją pasikeitė nuo vakcinuotų pacientų įtraukimo iki išskyrus juos 21 m. kovo 2021 d.Atskleistas interesų konfliktas susijęs su „Pfizer“. Vienas autorius teigė, kad ataskaitoje teigiama, jog ivermektinas veikia kaip „dezinformacija„Taip pat žr.:“ 10 klausimų KARTU tyrimo tyrėjamsir FDA atskleidžia susirūpinimą dėl TOGETHER tyrimo eigos, prisijungdama prie kitų reguliavimo institucijų. Daugiau čia: https://c19p.org/togetherivm
78. T. Ahsan, B. Rani, R. Siddiqui, G. D'Souza, R. Memon, I. Lutfi, OI Hasan, R. Javed, F. Khan ir M. Hassan, Klinikiniai variantai, charakteristikos ir baigtys tarp COVID-19 pacientų: atvejų serijos analizė tretinio lygio ligoninėje Karačyje, Pakistane. 2021 m. balandžio mėn. Cureus
VĖLYVAS GYDYMAS 165 50 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.03 % mažesnis mirtingumas (p = XNUMX).
Apžvalga 165 m jau hospitalizuoti (vėlyvas gydymas) pacientai Pakistane, kuriame nustatytas nepakoreguotas mažesnis mirtingumas taikant kombinuotą gydymą ivermektinu ir doksiciklinu. Išsami informacija apie ivermektino grupę, palyginti su kitais pacientais, nepateikiama.; tačiau ivermektinas buvo skirtas panašiam pacientų procentui lengvo, vidutinio sunkumo ir sunkaus/kritinio ligos eigos grupėse (34.5 %, 29.1 % ir 36.4 %), o tai rodo, kad gydymas ivermektinu nebuvo pagrįstas ligos sunkumu. https://c19p.org/ahsan
79. H. Carvallo, Ivermektino ir karagenino temos naudingumas siekiant užkirsti kelią COVID-19 plitimui (IVERCAR) 2020 m. spalis, NCT04425850
229 pacientų ivermektino profilaktikos tyrimas: 96 % mažiau atvejų (p < 0.0001).
Profilaktikos tyrime, kuriame buvo naudojamas ivermektinas ir karageninas, nustatyta, kad gydytų sveikatos priežiūros darbuotojų grupėje nebuvo 0 iš 131 atvejų, palyginti su 11 iš 98 kontrolinės grupės atvejų. Tikėtina, kad poveikis daugiausia susijęs su ivermektinu. vėliau autorius pranešė, kad karageninas nebūtinas. https://c19p.org/carvalloprep2
80. H. Carvallo, H. Roberto, Ivermektino, deksametazono, enoksaparino ir aspirino kombinuoto vartojimo saugumas ir veiksmingumas kovojant su COVID-19 pagal IDEA protokolą 2020 m. rugsėjis, J. Klinikiniai tyrimai
Ankstyvas gydymas 46 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 85 % mažesnis mirtingumas (p = 0.08).
Perspektyvus ivermektino, deksametazono, enoksaparino ir aspirino tyrimas, kurio metu nustatytas lengvų atvejų nereikėjimas hospitalizuoti ir mažesnis mirtingumas esant vidutinio sunkumo / sunkiam ligos etapui. https://c19p.org/carvallo
81. S. Bhatnagar, A. Elavarasi, H. Raju Sagiraju, R. Garg, B. Ratre, P. Sirohiya, N. Gupta, R. Garg, A. Pandit, S. Vig, R. Singh, B. Kumar, V. Meena, N. Wig, S. Mittal, S. Pahuja, K. Madan, R. Guleria, A. Mohan, T. Dwivedi, R. Gupta, A. Vidyarthi, R. Chaudhry, A. Das, L. Wundavalli, A. Singh, S. Singh, S. Kumar, M. Pandey, A. Mishra ir K. Matharoo, Klinikiniai SARS-CoV-2 infekcijos požymiai, demografija ir baigčių prognozavimo veiksniai tretinio lygio ligoninėje Indijoje: kohortinis tyrimas. Rugpjūčio 2021, Ilgoji Indija, 39 tomas, 1 numeris, 16 puslapis
VĖLYVAS GYDYMAS 1,758 20 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.12 % mažesnis mirtingumas (p = XNUMX).
Retrospektyviniai 2,017 Indijoje hospitalizuotų pacientų duomenys, rodantys mažesnį mirtingumą gydant ivermektinu (nekoreguoti rezultatai). Nepateikiama jokia grupės informacija, ir šis rezultatas gali būti netikslus dėl indikacijų. https://c19p.org/elavarasi
82. P. Soto-Becerra, C. Culquichicón, Y. Hurtado-Roca ir R. Araujo-Castillo, „Hidrokschlorokvino, azitromicino ir ivermektino veiksmingumas realiomis sąlygomis hospitalizuotų COVID-19 pacientų gydymui: tikslinio tyrimo, imituojančio stebėjimo duomenis iš visos Peru sveikatos priežiūros sistemos, rezultatai“. 2020 m. spalis, medRxiv
VĖLYVAS GYDYMAS 2,833 17 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.01 % mažesnis mirtingumas (p = XNUMX).
Retrospektyvus duomenų bazės tyrimas, kuriame dalyvavo 5,683 692 pacientai: 200 gavo HCQ/CQ+AZ, 203 – HCQ/CQ, 1,600 – ivermektiną, 358 2,630 – AZ, 10 – ivermektiną+AZ ir 19 XNUMX – standartinį gydymą. Šiame tyrime dalyvavo visi, turintys TLK-XNUMX Covid-XNUMX kodus, įskaitant besimptomius PGR teigiamus pacientus; todėl daugelis kontrolinės grupės pacientų greičiausiai nejaučia jokių SARS-CoV-2 simptomų, tačiau yra ligoninėje dėl kitos priežasties.Tiems, kurie sirgo simptominiu Covid-19, taip pat tikėtina reikšmingas painumas dėl indikacijųŠiame tyrime visi vaistai parodė didesnį mirtingumą 30 dieną, o tai atitinka tai, kad besimptomiai (Covid-19 atveju) arba lengvos ligos pacientai buvo dažnesni kontrolinėje grupėje. Kaplan Meier kreivės rodo, kad gydymo grupių būklė buvo sunkesnė, o maždaug po 35 dienos išgyvenamumas vartojant ivermektiną pagerėjo.. https://c19p.org/sotobecerrai
83. Ravikirti, A. Ranjan, R. Porel, K. Agarwal, S. Tahaseen, Shyama ir A. Kumar, Ryšys tarp gydymo ivermektinu ir mirtingumo nuo Covid-19: ligoninėje atliktas atvejo kontrolės tyrimas 2022 m. balandžio mėn., Tyrimų aikštė
VĖLYVAS GYDYMAS 965 3 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 0.82 % mažesnis mirtingumas (p = XNUMX).
Retrospektyvus 965 vėlyvos stadijos (44 % sunkios, 27 % intensyviosios terapijos skyriuje) hospitalizuotų pacientų Indijoje tyrimas neparodė reikšmingo skirtumo tarp gydymo ivermektinu. Bendras mirtingumas buvo labai didelis, o tai rodo labai vėlyvą gydymą. Maža, pagal svorį nekoreguojama dozė gali būti nelabai veiksminga tokiems vėlyvos stadijos pacientams. 210 pacientų buvo pašalinti dėl ankstyvo išrašymo, kuriems ivermektinas galėjo būti naudingesnis pacientams, kuriems liga prasidėjo anksčiau.. Amžiaus grupės yra labai neįprastos – 71 % pacientų, vyresnių nei 45 metų, amžiaus grupės nėra suskirstytos.Skaičiai gali būti nepatikimi, pvz., širdies ir kraujagyslių ligų skaičius ir (arba) IVM procentinė dalis gali būti neteisinga. Informacija apie koregavimus nepateikiama; >45 metų grupėse, kuriose yra dauguma pacientų, amžius gali būti labai klaidinantis., be to, kad tai painu dėl indikacijos. https://c19p.org/ravikirti2
84. S. Roy, S. Samajdar, S. Tripathi, S. Mukherjee ir K. Bhattacharjee, „Skirtingų terapinių intervencijų rezultatai lengvo COVID-19 formos pacientams vienoje Vakarų Bengalijos ambulatorinėje klinikoje: retrospektyvinis tyrimas“ 2021 m. kovo mėn., medRxiv
Ankstyvas gydymas 29 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 6 % greitesnis pasveikimas (p = 0.87).
Retrospektyvinė 56 lengvos formos Covid-19 pacientų, gydytų vitaminu C, vitaminu D ir cinku, duomenų bazės analizė, lyginant ivermektiną + doksicikliną (n = 14), AZ (n = 13), hidroksichlorokviną (n = 14) ir standartinį gydymą (n = 15), nustatyta, kad visos grupės pasveiksta greitai ir tarp grupių reikšmingo skirtumo nebuvo. Atsižvelgiant į įprastus duomenų bazės tyrimo apribojimus, labai mažą dydį ir ribotą pacientų vertinimą. https://c19p.org/roy
85. T. Borody, R. Clancy, „Kombinuota COVID-19 terapija, pagrįsta ivermektinu Australijos populiacijoje“ 2021 m. spalis, „TrialSite“ naujienos
Ankstyvas gydymas 600 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 92 % mažesnis mirtingumas (p = 0.03) ir 93 % mažesnis hospitalizacijų skaičius (p < 0.0001).
Retrospektyvus 600 PGR teigiamai įvertintų ambulatorinių pacientų Australijoje, gydytų ivermektinu, cinku ir doksiciklinu, tyrimas parodė žymiai mažesnį mirtingumą ir hospitalizavimą taikant gydymą. Šiame tyrime naudojama sintetinė kontrolinė grupė, o preliminarinėje ataskaitoje pateikiama minimali informacija.Pažymėtina, kad privalumai yra mažiau šališkas įtraukimas į tyrimą (pacientai neatsisako, jei mano, kad jiems reikia gydymo ir nenori rizikuoti placebo), tyrimai yra pigesni, gydymas trumpiau užtrunka ir tyrimus galima atlikti tais atvejais, kai pacientams placebas skirti nėra etiškas. https://c19p.org/borody
86. J. Vallejos, Ivermectina en agentes de salud e IVERCOR COVID19 2020 m. gruodžio mėn., IVERCOR PREP, preliminarūs rezultatai
875 pacientų ivermektino profilaktikos tyrimas: 73 % mažiau atvejų (p < 0.0001).
Pranešimas apie ivermektino profilaktiką Argentinos ligoninėje, kuriame parodytas mažesnis atvejų skaičius sveikatos priežiūros darbuotojams, vartojantiems ivermektiną. Rezultatai buvo paskelbti spaudoje ir pristatymas paskelbtas internete; tačiau iki šiol nėra oficialaus leidinio. Tikimasi, kad šie rezultatai bus publikuojami prioritetine tvarka dėl numatomo poveikio pandemijai ir ankstesnių profilaktikos tyrimų patvirtinimo. Oficialaus leidinio nebuvimas rodo neigiamą publikavimo šališkumą, kuris gali būti susijęs su autorių gyvenamosios vietos politizavimu. Atkreipkite dėmesį, kad šis profilaktikos tyrimas skiriasi nuo ankstyvojo gydymo Vallejos tyrimo. https://c19p.org/vallejos
87. S. Szente Fonseca, A. De Queiroz Sousa, A. Wolkoff, M. Moreira, B. Pinto, C. Valente Takeda, E. Rebouças, A. Vasconcellos Abdon, A. Nascimento ir H. Risch, Rizika hospitalizuoti Covid-19 ambulatoriškai gydomiems pacientams, gydomiems įvairiais vaistais Brazilijoje. spalio 2020 d. Kelionių medicina ir infekcinės ligos, 38 tomas, 101906 puslapis
Ankstyvas gydymas 717 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 14 % didesnis hospitalizacijų skaičius (p = 0.53).
Retrospektyvinė 717 pacientų Brazilijoje analizė, kurios metu ivermektino rizikos santykis (OR) buvo 1.17 [0.72–1.90]. Šiame straipsnyje daugiausia dėmesio skiriama hidrochlorokvinui; ivermektino atvejų skaičius nepateikiamas.Esant reikšmingai koreliacijai tarp naudojamų kintamųjų, įskaitant kelių gydymo būdų, kurie rodo vien tik veiksmingumą, skyrimo persidengimą ir ribotus duomenis apie modelio dydį, Čia naudojamas modelis gali būti netikslus dėl daugiakolinearumo https://c19p.org/fonsecai
88. G. Hayward, L. Yu, P. Little, O. Gbinigie, M. Shanyinde, V. Harris, J. Dorward, B. Saville, N. Berry, P. Evans, N. Thomas, M. Patel, D. Richards, O. Hecke, M. Detry, C. Saunders, M. Fitzgerald, J. Robinson, C. Latimer-Bell, J. Allen, E. Ogburn, J. Grabey, S. De Lusignan, F. Hobbs ir C. Butler, Ivermektino vartojimas COVID-19 gydymui suaugusiesiems bendruomenėje (PRINCIPLE): atviras, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas, adaptyvus platforminis trumpalaikių ir ilgalaikių rezultatų tyrimas. Vasario 2024 d., J. Infekcija, 106130 psl
VĖLYVAS GYDYMAS 5,413 36 pacientų vėlyvas gydymas ivermektinu, atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas: 16 % mažesnis ilgalaikio Covid atvejų skaičius ir 0.999 % greitesnis pasveikimas, nepaisant labai vėlyvo gydymo, mažos rizikos pacientų ir netinkamo administravimo. Pranašumo tikimybė > XNUMX.
PRINCIPLE tyrimas parodė 36 % mažesnį išliekančių, specifinių Covid-19 simptomų dažnį (p < 0.0001118), o pagrindinis pasveikimo rezultatas rodo ivermektino pranašumą su žymiai greitesniu pasveikimu ir pranašumo tikimybe > 0.999. Nors autoriai pateikia precedento neturintį teiginį, kad rezultatai nėra kliniškai reikšmingi, 2 dienomis greitesnis pasveikimas ir 36 % trumpesnė Covid trukmė yra kliniškai labai reikšmingi. Greitesnis atsigavimas susijęs su mažesniu mirtingumu. Nepaisant labai vėlyvo gydymo, mažos rizikos pacientų ir netinkamo vartojimo, ivermektinas žymiai pagerino pasveikimą ir žymiai sumažino ilgalaikio Covid riziką. Santraukoje trūksta pagerėjimo duomenų (išsamesnė informacija pateikta nuorodoje žemiau). Ilgalaikio pasveikimo, ankstyvo ilgalaikio pasveikimo, visų simptomų palengvėjimo ir ilgalaikio palengvėjimo p reikšmės yra < 0.0001. Ivermektino veiksmingumas čia pastebėtas nepaisant to, kad tyrimas buvo aiškiausiai suplanuotas taip, kad žlugtų, o jo dizaino, veikimo, analizės ir ataskaitų teikimo aspektai buvo labai šališki. https://c19p.org/principleivm
89. S. Zubair, M. Chaudhry, A. Zubairi, T. Shahzad, A. Zahid, I. Khan, J. Khan ir Muhammad Irfan, Ivermektino poveikis nesunkiai ir sunkiai COVID-19 ligos eigai ir jo veiksmingumo skirtumai pagal lytį. 2022 m. sausio mėn. Monaldi archyvai apie krūtinės ligas
VĖLYVAS GYDYMAS 188 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 9 % didesnis mirtingumas (p = 1) ir 8 % ilgesnė hospitalizacija (p = 0.4).
Retrospektyvinis 188 Pakistane hospitalizuotų pacientų, iš kurių 90 buvo gydyti ivermektinu, tyrimas neparodė reikšmingų skirtumų tarp gydymo. Ivermektino grupėje ligos eiga buvo sunkesnė (66 %, palyginti su 58 %, sunkios ligos rizika buvo 6 kartus didesnė).ir daugiau vyrų pacientų (70 %, palyginti su 65 %). Didesnis remdesiviro ir steroidų vartojimas ivermektino grupėje taip pat rodo, kad ivermektinas buvo dažniau skiriamas pacientams, kurių būklė sunkesnė. Vartojant ivermektiną, jokių šalutinių poveikių nepastebėta. Autoriai pažymi, kad gydymo metu pastebėtas reikšmingas feritino kiekio padidėjimas. Autoriai teigia, kad ivermektino pacientai gavo 2 12 mg dozes su 24 valandų pertrauka, tačiau vėliau teigia, kad dozė nebuvo standartizuota.. https://c19p.org/zubair
90. N. Kishoria, S. Mathur, V. Parmar, R. Kaur, H. Agarwal, B. Parihar ir S. Verma, „Ivermektinas kaip adjuvantas hidroksichlorokvinui pacientams, atspariems standartiniam SARS-CoV-2 gydymui: atvirojo atsitiktinių imčių klinikinio tyrimo rezultatai“. Rugpjūčio 2020, Paripex – Indijos žurnalų tyrimai, 1–4 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 32 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu: 8 % mažesnis išrašymas iš ligoninės (p = 1) ir 8 % blogesnis viruso klirensas (p = 1).
Mažas Indijoje hospitalizuotų pacientų atsitiktinių imčių tyrimas (RCT) 19 ivermektinu gydytų pacientų ir 13 kontrolinės grupės pacientų, kuriems visiems buvo taikomas standartinis gydymas, įskaitant hidrochlorokviną, reikšmingų skirtumų nerasta.Pacientų populiacija yra šališka, nes tyrime dalyvavo pacientai, kurie nereagavo į standartinį gydymą. Autoriai nenurodo gydymo atidėjimo laiko. tačiau tikėtina, kad tai gana vėlu, nes pacientai jau buvo gavę standartinį gydymą. Išrašymo kriterijai nenurodyti. Išrašymo laikas nenurodytas ir ne visiems pacientams praėjo vienodas laikas nuo gydymo pradžios. Autoriai nurodo 19 gydomų ir 16 kontrolinės grupės pacientų, tačiau rezultatai rodo tik 13 kontrolinės grupės pacientų. Autoriai nenurodo, kodėl trūksta kitų 3. Atsitiktinė atranka šioje mažoje imtyje lėmė labai didelius skirtumus tarp grupių: ivermektino grupėje daugiau nei dvigubai daugiau pacientų, kuriems buvo >40 metų, ir tik 2 pacientai, kuriems buvo >60 metų, abu ivermektino grupėje.Autoriai neatsižvelgė į šiuos veiksnius… https://c19p.org/kishoria
91. A. Soto, D. Quiñones-Laveriano, J. Azañero, R. Chumpitaz, J. Claros, L. Salazar, O. Rosales, L. Nuñez, D. Roca ir A. Alcantara, Mirtingumas ir susiję rizikos veiksniai pacientams, hospitalizuotiems dėl COVID-19 Peru etaloninėje ligoninėje 2022 m. kovo mėn. PLoS ONE17 tomas, 3 numeris, e0264789 puslapis
VĖLYVAS GYDYMAS 1,418 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 41 % didesnis mirtingumas (p = 0.001).
Retrospektyvinis 1,418 labai vėlyvos stadijos (46 % mirtingumas) pacientų Peru tyrimas, rodantis didesnį mirtingumą vartojant ivermektiną. Yra stiprių painiavos požymiųPavyzdžiui, 48 % pacientų, kurių pradinis SpO2 buvo <70 %, buvo gydyti, palyginti su 22 % pacientų, kurių SpO2 buvo >95 %. Tai patvirtina ir ekstremalesnis Cox rezultatas, palyginti su atvejų skaičiumi. Taip pat gali būti reikšminga painiava dėl laiko, nes per pirmuosius kelis pandemijos mėnesius standartinė priežiūra labai pasikeitė. Pacientų duomenys gali sutapti su tais, kurie dalyvavo [Soto-Becerra]. Rezultatai lentelėje ir tekste nesutampa. https://c19p.org/soto
92. R. Ferreira, R. Beranger, P. Sampaio, J. Mansur Filho ir R. Lima, „Su hidroksichlorokvinu ir ivermektinu susiję rezultatai hospitalizuotų pacientų, sergančių COVID-19, gydymui: vieno centro patirtis“ lapkričio 2021 d. „Revista da Associação Médica Brasileira“., 67 tomas, 10 numeris, 1466–1471 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 102 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu tyrimas: 54 % didesnis bendras mirtingumas / intubacija (p = 0.37).
Retrospektyvinis 230 Brazilijoje hospitalizuotų pacientų tyrimas neparodė reikšmingo skirtumo tarp gydymo ivermektinu. Autoriai pažymi, kad gydymas dažniau buvo siūlomas sunkesnio slogos pacientams. Autoriai pažymi, kad jie nežino, ar gydymas buvo pradėtas prieš hospitalizavimą intensyviosios terapijos skyriuje ir intubaciją, ar po jos. Pradinis bendras krūtinės ląstos KT neskaidrumas buvo didesnis vartojant ivermektiną (20 %, palyginti su 15 %).. 25 % kontrolinės grupės pacientų buvo paguldyti per 3 dienas, palyginti su 5 dienomis ivermektino grupėje. Tik 38 % pacientų ivermektino grupėje buvo gydyti per 7 dienas, palyginti su 61 % hidrochlorokvino grupėje. Tai atitinka ivermektino vartojimo sunkesniems pacientams rezultatus. Dozavimas nežinomas.. https://c19p.org/ferreira2
93. J. Vallejos, R. Zoni, M. Bangher, S. Villamandos, A. Bobadilla, F. Plano, C. Campias, E. Chaparro Campias, M. Medina, F. Achinelli, H. Guglielmone, J. Ojeda, D. Farizano Salazar, G. Andino, P. Kawerin, V. A. Dellaqui, G. Andino, P. Kawerin, S. A. Martemucci, S. Martinez, J. Segovia, P. Reynoso, N. Sosa, M. Robledo, J. Guarrochena, M. Vernengo, N. Ruiz Diaz, E. Meza ir M. Aguirre, Ivermectin, kad būtų išvengta pacientų, sergančių COVID-19, hospitalizavimo (IVERCOR-lindizuota, dviguba kontrolė) 2021 liepa, BMC infekcinės ligos, 21 tomas, 1 numeris
Ankstyvas gydymas 501 paciento ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu: 33 % mažesnis hospitalizacijų skaičius (p = 0.23) ir 5 % blogesnis viruso klirensas (p = 0.55).
ATK, kuriame dalyvavo 501 santykinai mažos rizikos ambulatorinis pacientas Argentinoje, parodė hospitalizavimo OR 0.65 [0.32–1.31]. Šis tyrimas, kuriame hospitalizuota tik 7 % pacientų, yra nepakankamai statistiškai reikšmingas. Tyrime daugiausia dalyvauja mažos rizikos pacientai, kurie greitai pasveiksta be gydymo, todėl gydymo metu pagerėjimo galimybės yra minimalios. 74 pacientams simptomai truko >= 7 dienas. Iš 7 pacientų, kuriems reikėjo dirbtinės plaučių ventiliacijos, Autoriai pažymi, kad ankstesnis reikalavimas ivermektino grupėje gali būti susijęs su tuo, kad šiems pacientams pradinis ligos progresavimas buvo sunkesnis.Tačiau autoriai žino atsakymą į šį klausimą – neaišku, kodėl apie tai nepranešama. Placebo grupėje nepageidaujamų reiškinių buvo daugiau nei ivermektino grupėje, o tai rodo galimą problemą, susijusią su vaistų išrašymu arba vartojimu ne tyrimo metu. 25 ir daugiau % pacientų placebo / gydymo grupėse buvo hospitalizuoti per 2/3 dienas. https://c19p.org/vallejos2
94. M. Rezai, F. Ahangarkani, A. Hill, L. Ellis, M. Mirchandani, A. Davoudi, G. Eslami, F. Roozbeh, F. Babamahmoodi, N. Rouhani, A. Alikhani, N. Najafi, R. Ghasemian, H. Mehravaran, A. M. G. Rahimzadeh, M. Saeedi, R. Alizadeh-Navai, M. Moosazadeh, S. Saeedi, S. Razavi-Amoli, S. Rezai, F. Rostami-Maskopaee, F. Hosseinzadeh, F. Movahedi, J. Markowitz ir R. Su COVID-19; Dviejų atsitiktinių imčių, dvigubai aklų, placebu kontroliuojamų klinikinių tyrimų rezultatai birželio 2022 d. Sienos medicinoje, 9 tomas
Ankstyvas gydymas 549 pacientų ankstyvas gydymas ivermektinu RCT: 9 % daugiau pacientų guldė į intensyviosios terapijos skyrių (p = 0.95), 36 % daugiau pacientų hospitalizavo (p = 0.41), 2 % blogesnis pasveikimas (p = 0.49) ir 23 % blogesnis viruso klirensas (p = 0.16).
RCT 549 mažos rizikos ambulatoriniai pacientai Irane. Pranešti rezultatai labai skiriasi nuo iš anksto nurodytų rezultatų. Stacionarinis tyrimas pateikiamas atskirai. Iš anksto nurodytas pagrindinis klinikinis rezultatas nebuvo pateiktas. Abu pranešti šio rezultato komponentai yra teigiami. Iš anksto nurodyti rezultatai (3 nepranešti) [irct.ir]– nuolatinio kosulio ir tachipnėjos sumažėjimas bei O2 įsotinimas virš 94 % – nepranešta – neigiama PGR – pranešta – pagrindiniai skundai; pasveikimo laikas – nepranešta (tik pavieniai simptomai); – hospitalizacija – pranešta; – laikas iki hospitalizacijos – nepranešta; – mirtingumas – pranešta; – šalutinis poveikis – pranešta tik vienam pacientui (anomalus). Pranešama apie naują rezultatą – santykinį pasveikimą, tačiau jis nepaminėtas tyrimo registracijoje. Nurodyti procentai ir rizikos santykis (RR) nesutampa. Autoriai įtraukė tyrėją, nufilmuotą vaizdo įraše, kuriame jis pripažino, kad išvadas dėl ivermektino tyrimų įtakojo finansuotojas: https://c19p.org/rezai3
95. D. Buonfrate'as, F. Chesini, D. Martini, M. Roncaglioni, M. Fernandez, M. Alvisi, I. De Simone, E. Rulli, A. Nobili, G. Casalini, S. Antinori, M. Gobbi, C. Campoli, M. Deiana, E. Pomari, R. High Tessarioff, ir Z. ivermektinas ankstyvam COVID-19 gydymui (COVER tyrimas): atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, daugiacentris, II fazė, dozės nustatymas, koncepcijos įrodymas 2021 m. rugsėjis, Int. J. Antimikrobiniai vaistai, 106516 psl
Ankstyvas gydymas 61 paciento ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu virusų klirensas pagerėjo 20 % (p = 0.59).
Anksti nutrauktas 89 pacientų atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas, kuriame 29 vartojo dideles dozes, o 32 – labai didelė ivermektino dozė pacientams, kuriems nustatytas dozės priklausomas viruso kiekio sumažėjimas, nors ir nepasiekė statistiškai reikšmingo skirtumo dėl ankstyvas nutraukimasKadangi dauguma pacientų 7 dieną turi mažą viruso kiekį, gydymą pradėjus 7 dieną, pagerėjimo galimybės yra nedidelės. Tarpiniai rezultatai gali rodyti žymiai didesnį pagerėjimą, tačiau jie nepateikiami. Autoriai pažymi, kad ivermektinas išliko saugus net ir vartojant labai didelę dozę, nors toleravimas sumažėjo. Labai didelės dozės grupėje gydymo režimo laikymasis buvo labai mažas (~60 %). Straipsnyje pranešama apie 4 sunkius nepageidaujamus reiškinius (sunkius nepageidaujamus reiškinius), kurie visi išnyko. 3 pacientai buvo hospitalizuoti labai didelės ivermektino dozės grupėje, 1 – didelės dozės grupėje ir 0 – kontrolinėje grupėje. Tačiau papildomi duomenys yra prieštaringi – abiejose ivermektino grupėse užfiksuoti 2 3 laipsnio reiškiniai (2 infekcijos ir infestacijos bei 2 Covid-19 pneumonijos atvejai).Nors šis rezultatas nėra statistiškai reikšmingas, jis gali būti iš dalies susijęs su atsitiktinės atrankos nesėkme. https://c19p.org/buonfrate
96. L. Shahbaznejad, A. Davoudi, G. Eslami, J. Markowitz, M. Navaeifar, F. Hosseinzadeh, F. Movahedi ir M. Rezai, „Ivermektino poveikis pacientams, sergantiems COVID-19: daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, kontroliuojamas klinikinis tyrimas“. 2021 m. sausio mėn. Klinikinė terapija, 43 tomas, 6 numeris, 1007–1019 psl.
VĖLYVAS GYDYMAS 69 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 32 % greitesnis pasveikimas (p = 0.05) ir 15 % trumpesnė hospitalizacija (p = 0.02).
Irane atliktas atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas parodė trumpesnį pasveikimo laiką ir trumpesnį hospitalizavimo laiką vartojant ivermektiną. Nebuvo jokio neigiamo poveikio. Gydymo grupėje buvo vienas mirties atvejis; pacientas pradinės būklės buvo kritinės ir mirė per 24 valandas nuo priėmimo į ligoninę. Taip pat žr. [sciencedirect.com] ir autoriaus atsakymą [clinicaltherapeutics.com]. https://c19p.org/shahbaznejad
97. L. Jamir, M. Tripathi, S. Shankar, R. Kakkar, R. Ayyanar ir R. Aravindakshan, „Kritinės būklės policijos pareigūnų, sergančių COVID-19, gydymo rezultatus lemiantys veiksniai: retrospektyvus stebėjimo tyrimas iš Andhra Pradešo, Indijos“. 2021 m. Gruodžio mėn. Cureus
VĖLYVAS GYDYMAS 266 pacientų, vartojusių ivermektiną intensyviosios terapijos skyriuje, mirtingumas buvo 53 % didesnis (p = 0.13).
Retrospektyvus 266 Covid-19 intensyviosios terapijos skyriaus pacientų Indijoje tyrimas, rodantis žymiai mažesnį mirtingumą vartojant PVP-I burnos skalavimas ir vietinis vartojimas į nosį, ir statistiškai nereikšmingai didesnis mirtingumas vartojant ivermektiną bei mažesnis mirtingumas vartojant remdesivirą. https://c19p.org/jamir
98. H. Mikamo, S. Takahashi, Y. Yamagishi, A. Hirakawa, T. Harada, H. Nagashima, C. Noguchi, K. Masuko, H. Maekawa, T. Kashii, H. Ohbayashi, S. Hosokawa, K. Maejima, M. Yamato, W. Manosuthi, S. H. Tanwapol ir S. H. Paiboon. Kawamura, ivermektino veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems lengvu COVID-19 Japonijoje ir Tailande 2022 m. rugsėjis, J. Infekcija ir chemoterapija
Ankstyvas gydymas 1,029 pacientų ankstyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu: 205 % didesnė progresija (p = 0.49), 4 % blogesnis pagerėjimas (p = 0.62) ir 4 % geresnis pasveikimas (p = 0.72).
Labai mažos rizikos pacientų (vidutinis amžius 35.7 metų, SpO2 97.4) atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu reikšmingų skirtumų, greitas pasveikimas ir beveik jokio progresavimo abiejose grupėse, nebuvo. Grupės buvo nesubalansuotos. Gydymo grupėje pradžioje dusuliu sirgo 41 % daugiau pacientų. Panašiai, pacientai, kuriems pradinio tyrimo metu buvo 4+ simptomai ir kurie buvo įvertinti 2+ balais, gydymo grupėje buvo dažnesni – 7 % ivermektino grupėje ir 4 % placebo grupėje. S8 lentelėje pateiktas tik vienas Covid-19 pneumonijos atvejis. Autoriai nurodo 3 ir 1 progresavimo atvejus; tai atitinka 3 ir 1 nepageidaujamo reiškinio „Covid-19“ atvejį S8 lentelėje. Neaišku, kaip buvo apibrėžti COVID-19 nepageidaujami reiškiniai, nes visi pacientai turėtų sirgti COVID-19.Autorių pateiktas progresavimo apibrėžimas apima „Covid-19 terapinių medžiagų vartojimą“, todėl ligos progresavimo reikšmė nėra aiški. Tyrimas skirtas gauti nulinį rezultatą su labai mažos rizikos pacientaisir ivermektino vartojo tuščiu skrandžiu. https://c19p.org/mikamo
99. C. De la Rocha, M. Cid-López, B. Venegas-López, S. Gómez-Méndez, A. Sánchez-Ortiz, A. Pérez-Ríos, R. Llamas-Velázquez, A. Meza-Acuña, B. Vargas-Íñiguez, Galsván, A. V. Rosal. Luna-Gudiño, C. Hernández-Puente, J. Milenkovic, C. Iglesias-Palomares, M. Méndez-del Villar, G. Gutiérrez-Dieck, C. Valderrábano-Roldán, J. Mercado-Cerda, J. Robles-Bojórquez, ir-S. Meksikos pacientams, sergantiems besimptomiu ir lengvu COVID-19: atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas Gegužės 2022, BMC infekcinės ligos, 22 tomas, 1 numeris
Ankstyvas gydymas 56 pacientų ankstyvas gydymas ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu pasveikimas buvo 15 % blogesnis (p = 0.58) ir 2 % pagerėjo viruso klirensas (p = 0.64).
mažas mažos rizikos pacientų RCT su 30 mažos dozės ivermektino ir 26 kontrolinės grupės pacientais, nė vienoje grupėje nenustatyta jokių pagrindinių vertinamųjų baigčių. 5 dieną virusinė apkrova vartojant ivermektiną buvo žymiai geresnė, o 1 ir 14 dieną reikšmingo skirtumo nebuvo. Tačiau kombinuotų simptomų reikšmingo skirtumo nebuvo; autoriai įtraukė kosulį, kuris buvo dažniausias simptomas ir gali išlikti ilgai po infekcijos išgydymoIvermektiną vartoję pacientai buvo 4 metais vyresni, jų standartinis nuokrypis buvo didesnis, jie dažniau sirgo nutukimu, diabetu, hipertenzija ir širdies bei kraujagyslių ligomis, o kepenų ir inkstų ligomis – rečiau. Lėtas viruso klirensas iš dalies gali būti dėl acetaminofeno vartojimo. Autoriai daro išvadą, kad „ivermektinas nėra veiksmingas siekiant užkirsti kelią ligos progresavimui iki sunkios būklės“; tačiau nė vienoje grupėje nebuvo pernelyg sunkios progresavimo. https://c19p.org/delarocha
100. C. Bramante, J. Huling, C. Tignanelli, J. Buse, D. Liebovitz, J. Nicklas, K. Cohen, M. Puskarich, H. Belani, J. Proper, L. Siegel, N. Klatt, D. Odde, D. Luke, B. Anderson, A. Karger, N. Hart, Anderson, A. Brat, V., Hatel. S. Fenno, N. Avula, N. Reddy, S. Erickson, S. Lindberg, R. Fricton, S. Lee, A. Zaman, H. Saveraid, W. Tordsen, M. Pullen, M. Biros, N. Sherwood, J. Thompson, D. Boulware ir T. Murray, atsitiktinių improvizacijų, I ir Fluvo bandymų COVID-19 Rugpjūčio 2022, NEJM, 387 tomas, 7 numeris, 599–610 psl.
804 pacientų ankstyvas gydymas ivermektinu RCT: 61 % mažesnis hospitalizacijų skaičius dėl ivermektino, palyginti su placebu. (straipsnyje, kuriame naudojama kontrolinė grupė su metforminu, nepateikta), nepaisant labai vėlyvo gydymo, mažos rizikos pacientų ir netinkamo vartojimo. ER rezultatai neatitinka simptomų.
Nuotolinis Covid-OUT atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas, nerodantis reikšmingų skirtumų, palyginti su kombinuota metformino/placebo „kontroline“ grupe. Kitų gydymo būdų – metformino, fluvoksamino – rezultatai išvardyti atskirai. Autoriai Į kontrolinę grupę įtraukite metformino vartojusius pacientus, leidžiant koregavimų detalėms turėti įtakos rezultatams. Standartinio gydymo ir placebo analizės rezultatai rodo 61 % mažesnę hospitalizavimo riziką arba 75 % mažesnę riziką pacientams, kuriems liga prasidėjo ≤ 5 dienų (statistiškai reikšmingas skirtumas, kai įvykiai yra tik 7 ir 5). Šie rezultatai nepateikiami nei straipsnyje, nei papildomame priede, skaitytojai turi paprašyti duomenų.. Su šiuo tyrimu yra daug svarbių problemųIvermektino gydymo sunkumo neatitikimas, bet ne kitų vaistų ar kontrolės grupės atveju. Svarbiausių įvykių skaičius skiriasi dokumente ir registre. Pradiniai duomenys skiriasi dokumente ir registre. Kontrolinė grupė apima metforminą, koregavimo protokolo pažeidimas. Pagrindinių vertinamųjų baigčių pokyčiai. Trūksta kelių vertinamųjų baigčių, įskaitant pasveikimo laiką. Protokolo 12 puslapyje teigiama, kad „Tyrimų komandos statistikai liks akli“, o papildomų duomenų 40 puslapyje teigiama, kad „Tyrimo komandoje yra vienas neatskleistas statistikas ir du neatskleistas pagalbinis statistikas.Vaistų skyrimas tyrimo metu labai skyrėsi. šis pristatymasAutoriai nurodo, kad pristatymas iš pradžių buvo vietinis, vėliau per „FedEx“, rugpjūtį buvo daug lėtesnis, dėl komandos pralaidumo problemų buvo vėlavimų, ir jie tik rugsėjį suprato, kad gali naudotis „FedEx“ pristatymu tą pačią dieną. Gydymas metforminu ir fluvoksaminu truko 14 dienų, o ivermektinu – tik 3 dienas. Vaistų laikymasis buvo labai mažas: 77 % iš viso nurodė 70+ % laikymąsi gydymo, o 85 % ivermektino vartojusių asmenų nurodė 70+ % laikymąsi gydymo. Vienas autorius teigė, kad 85 % vartojo visas dozes, tačiau tai prieštarauja 20 % nurodytam „visiškam nutraukimui arba nutraukimui“ S2 lentelėje. Autoriai nurodo iki 5 dienų vėlavimą realiame pasaulyje. Autoriai atkreipia dėmesį į iki 11 dienų gydymo vėlavimą nuotoliniame klinikiniame tyrime, palyginti su iki 5 dienų „naudojimas realiame pasaulyje„@43:00, kur 5 dienos nustatytos dėl testavimo ir medicinos sistemos vėlavimų. Tačiau logiškas realaus pasaulio vartojimas, kaip ir daugelyje vietų, yra turėti gydymą po ranka, kad jį būtų galima pradėti vartoti iš karto po simptomų atsiradimo. Kontrolinėje grupėje yra metformino, kuris yra koregavimo protokolo pažeidimas. Autorius teigia, kad 642 tyrėjų rezultatus reikėtų cenzūruoti dėl klaidingos informacijos. Vartojimas tuščiu skrandžiu. Rezultatai vėluoja 6 mėnesius (įskaitant gyvybę gelbstinčio metformino rezultatus). Autoriai pažymi, kad „Hospitalizacija yra bene tiksliausias ir geriausiai dokumentuotas vertinimo kriterijus.Išsamesnė šio tyrimo analizė dėl plačiai paplitusios klaidingos informacijos spaudoje pateikiama adresu: https://c19p.org/covidoutivm
101. A. Krolewiecki, A. Lifschitz, M. Moragas, M. Travacio, R. Valentini, D. Alonso, R. Solari, M. Tinelli, R. Cimino, L. Álvarez, P. Fleitas, L. Ceballos, M. Golemba, F. Fernández, D. Fernández, I. Farina, G. Cardama, A. Mangano, E. Spitzer, S. Gold ir C. Lanusse, Antivirusinis didelės dozės ivermektino poveikis suaugusiesiems, sergantiems COVID-19: koncepcijos įrodymas atsitiktinių imčių tyrimas birželio 2021 d. ECklinikinė medicina, 37 tomas, 100959 puslapis
Ankstyvas gydymas 41 paciento ankstyvas gydymas ivermektinu (RCT): 66 % pagerėjo virusinė apkrova (p = 0.09).
Koncepcijos įrodymo atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas (RCT), kuriame dalyvavo 30 ivermektinu gydytų pacientų ir 15 kontrolinės grupės pacientų, parodė nuo koncentracijos priklausomą antivirusinį aktyvumą, tačiau reikšmingo skirtumo klinikiniuose rezultatuose nebuvo. Nebuvo reikšmingo skirtumo tarp grupių viruso kiekio sumažėjime, tačiau reikšmingas skirtumas nustatytas pacientams, kurių vidutinė ivermektino koncentracija plazmoje buvo didesnė (72 %, palyginti su 42 %, p = 0.004). Vidutinė ivermektino koncentracija plazmoje koreliavo su viruso kiekio mažėjimo greičiu (r = 0.47, p = 0.02). Pateiktas viruso kiekio pokytis <160 ng/ml ir >160 ng/ml grupėms, bet ne visai gydymo grupei. Ištaisyme pateikiami individualūs viruso kiekio mažėjimo greičiai, skirti apskaičiuoti bendrą gydymo grupės viruso kiekio mažėjimo greitį. Autoriai paskelbė... klaidų ištaisymas. https://c19p.org/krolewiecki
102. S. Naggie, D. Boulware, C. Lindsell, T. Stewart, N. Gentile, S. Collins, M. McCarthy, D. Jayaweera, M. Castro, M. Sulkowski, K. McTigue, F. Thicklin, G. Felker, A. Ginde, C. Bramante, A. A. S. L. Lencki, A. A. S. L. Dunsmore'as, S. Adam, A. DeLong, G. Hanna, A. Remaly, R. Wilder, S. Wilson, E. Shenkman, A. Hernandez, W. Vincentas, R. Vincentas, R. Bianchi, J. Premas, D. Cordero-Loperena, E. Rivera, M. Gupta, G. Ziomek S., DeAlmeida Raminas, J. Nataraj, M. Paasche-Orlow, L. Henault, K. Waite, D. Milleris, G. Brounce, C. George-Adebayo, A. Adebayo, J. Wallan, A. Slandzicki ir kt., Ivermektino ir placebo poveikis ambulatorinių pacientų, sergančių lengvu arba vidutinio sunkumo COVID-19, ilgalaikio pasveikimo laikui: atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas. birželio 2022 d. JAMA, 328 tomas, 16 numeris, 1595 puslapis
VĖLYVAS GYDYMAS 1,591 99 paciento vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 98 %, 97 %, 14 % vėlesnė veiksmingumo tikimybė vidutiniam negalavimo laikui ir klinikinei progresijai po 7 ir XNUMX dienų. nepaisant labai vėlyvo gydymo, mažos rizikos pacientų ir netinkamo administravimoVisi viršija iš anksto nustatytą pranašumo ribą. Vėlesnėje versijoje klinikinio progresavimo rezultatai buvo pakeisti be paaiškinimo.
Didelis interesų konfliktas, duomenų neatitikimai, neištaisytos klaidos, autorių neatsakymas, dalyvių sukčiavimas, atsisakymas pateikti duomenis, tačiau to niekada nesužinotų perskaitęs antraštes iš... New York Times ". JAV atliktas atsitiktinių imčių kontroliuojamas mažos rizikos ambulatorinių pacientų, kuriems gydymas pradėtas labai vėlai (mediana 6 dienos, 25 % ≥ 8 dienos), tyrimas parodė 98 % veiksmingumo tikimybę klinikinės progresijos atžvilgiu 14 dieną, gydymo vėlavimo ir atsako ryšį bei reikšmingą veiksmingumą pacientams, kuriems pradžioje pasireiškė sunkūs simptomai. 1) Vaistai pacientams buvo siunčiami paštu, todėl kai kurie pacientai juos vartojo praėjus 13 ar 14 dienų nuo simptomų atsiradimo. 2) Autoriai niekada nematė didžiosios daugumos pacientų, o kiekvienas proceso žingsnis buvo atliekamas nuotoliniu būdu. Jie tai vadina „paskirstytu“ tyrimu. 3) Tyrimo metu nebuvo duomenų apie vaisto laikymąsi, todėl net nežinome, kiek pacientų kiek dozių jiems vartojo. 4) Nėra atliktos analizės pagal protokolą, todėl nežinome, kaip gerai vaistas veikė pacientus, kurie iš tikrųjų vartojo visas dozes.
Ir vis dėlto, pašalinus šališkumą, rezultatai iš tikrųjų yra labai teigiami ivermektino atveju. Autoriai rašo, kad „aposteriorinė naudos tikimybė buvo 0.91“. Tai dar vienas būdas rašyti, kad jie nustatė 91 % tikimybę, jog ivermektinas yra pranašesnis už placebą, sutrumpinant pasveikimo laiką. Aposteriorinė ivermektino veiksmingumo tikimybė buvo atitinkamai 99 %, 98 % ir 97 % vertinant vidutinį negalavimo laiką po 14 ir 7 dienų. Visi viršija iš anksto nustatytą pranašumo ribąAtkreipkite dėmesį, kad klinikinio progresavimo rezultatai viršija pranašumo ribą išankstinėje publikacijoje. pasikeitė žurnalo versijoje apie 400 µg/kg dozę, be paaiškinimo, kodėl dozė viršija 500 dienų). Apie 600 µg/kg dozę Naggie pranešė atskirai. Jei nenurodyta kitaip, komentarai nurodo 400 µg/kg (mažos dozės) dozę. Autoriai ne tik... keisti pagrindinis vertinamasis rodiklis; tie, kurie užregistruoti svetainėje clinicaltrials.gov (ligoninės, mirtys, simptomai iki 14 dienos), šiame straipsnyje net nepateikiami. 4-oji bandomojo protokolo versija neteisingai nurodomas pradinis vertinimo kriterijus, nurodant, kad jis buvo išmatuotas praėjus 28 dienoms po įtraukimo į tyrimą, o Pirmoji protokolo versija-taip pat clinicaltrials.gov—nurodykite, kad išmatuota praėjus 14 dienų po registracijos.“ACTIV-6 leido TOGETHER bandomosios komandos nariams atrodyti sąžiningiems."
Kritikos šaltinius taip pat žr.: ACTIV-6 tyrimas su ivermektinu: NIH mokslininkai elgiasi blogai bei Tikro ACTIV-6 paciento istorija bei ACTIV-6 dozavimas ir laikas: lapė vištidėjeDėl plačiai paplitusios klaidingos informacijos spaudoje, išsamesnė šio tyrimo analizė pateikiama adresu: https://c19p.org/activ6ivm
103. P. Sarojvisut, A. Apisarnthanarak, K. Jantarathaneewat, O. Sathitakorn, T. Pienthong, C. Mingmalairak, D. Warren ir D. Weber, Atviras atsitiktinių imčių kontroliuojamas ivermektino ir favipiraviro pagrindu veikiančio standartinio gydymo palyginimas su favipiraviro pagrindu veikiančiu standartiniu gydymu vidutinio sunkumo COVID-19 gydymui Tailande. 2022 m. Gruodžio mėn. Infekcija ir chemoterapija, 54 tomas
VĖLYVAS GYDYMAS 317 pacientų vėlyvojo gydymo ivermektinu atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) rezultatai: 104 % didesnis guldymas į intensyviosios terapijos skyrių (p = 0.62), 104 % blogesnis pagerėjimas (p = 0.62) ir 4 % greitesnis pasveikimas (p = 0.63).
Tailande atlikto atsitiktinių imčių kontroliuojamo tyrimo (RCT) metu, kuriame dalyvavo mažos rizikos hospitalizuoti pacientai, reikšmingo skirtumo, pridėjus ivermektiną prie favipiraviro pagrindu sukurto standartinio gydymo, nenustatyta. Šiuo metu prieinama tik santrauka. Teismo procesas buvo užregistruotas retrospektyviaiPagrindinis vertinamasis rodiklis buvo PSO kategorijos ranginės skalės pagerėjimas 2 balais 3, 7, 14, 21 dienomis, kuriam santraukoje pateikiamas tik vienas nenurodytas laiko momentas (kai beveik visi pacientai pasveiko). Registracijoje nurodoma, kad intervencija buvo suteikta tik „gavus laboratorinių tyrimų rezultatus“(?) be paaiškinimo.. https://c19p.org/sarojvisut
-
Dr. Davidas Gortleris yra farmakologas, vaistininkas, mokslininkas ir buvęs FDA vyresniosios vadovybės komandos narys, dirbęs FDA komisaro vyresniuoju patarėju FDA reguliavimo reikalų, vaistų saugumo ir FDA mokslo politikos klausimais. Jis yra buvęs Jeilio universiteto ir Džordžtauno universiteto farmakologijos ir biotechnologijų didaktikos profesorius, turintis daugiau nei dešimties metų akademinės pedagogikos ir lyginamųjų tyrimų patirties, kuri yra jo beveik dviejų dešimtmečių patirtis vaistų kūrimo srityje. Jis yra vyresnysis sveikatos priežiūros ir FDA politikos mokslinis bendradarbis „Heritage Foundation“ Vašingtone ir 2023 m. „Brownstone“ stipendininkas.
Žiūrėti visus pranešimus
