DALINTIS | SPAUSDINTI | SIŲSTI EL. PAŠTU
[Toliau pateikiamas Lori Weintz knygos skyrius, Žalos mechanizmai: medicina Covid-19 metu.]
Tragiška, bet vyriausybės remiamos mechaninės (ventiliatoriai) ir farmacinės (remdesiviro, mRNR injekcijos ir kt.) intervencijos nepadėjo išspręsti kvėpavimo takų ligų problemos. Vietoj to, jos pridėjo dar vieną chaoso sluoksnį prie viruso manijos, kuri buvo apėmusi pasaulį.
Jordanas Schachtelis
Tiriamasis žurnalistas
Gruodžio 13 d., 2023
Interviu su Zuckerbergu, be HCQ paminėjimo, Fauci sakė: „Yra vaistas, vadinamas remdesiviru, kurį... sukūrė Gilead kaip antivirusinį vaistą. Mes jį bandėme gydyti Ebolą. Jis neveikė taip gerai, kaip kai kurie kiti vaistai, bet jis yra.“ Jis tikrai, tikrai buvo; remdesiviro gamintojas Gileadas išleido 2.45 mln. dolerių lobizmui Kongrese 2020 m. pirmąjį ketvirtį, kai Kongresas parengė ir priėmė Koronaviruso pagalbos, paramos ir ekonominio saugumo (CARES) įstatymą, kuris apėmė vakcinų ir gydymo finansavimą reaguojant į pandemiją.
Remdesiviras buvo pašalintas iš Ebolos tyrimo dėl toksinio poveikio:
„Ne taip gerai suveikė“ buvo didelis nuvertinimas. Tuo metu 2018 m. Ebolos vaistų tyrimai finansuojamas Nacionalinių sveikatos institutų (NIH), remdesivir (prekės ženklas Veklury) buvo vienas iš keturių skirtingų vaistų, vartojamų Ebolai gydyti. Remdesiviro grupės pacientų bendras mirtingumas buvo didžiausias – per pirmąsias 50 dienas mirtingumas siekė daugiau nei 28 procentų. Tyrimo dalyviams, kurie vartojo remdesivirą, taip pat buvo žymiai padidėję kepenų ir inkstų pažeidimo žymenys, todėl saugumo taryba nutraukė jo vartojimą tyrimo viduryje.
Vaistas, turintis remdesiviro profilį, nebuvo tinkamas kandidatas daugeliui sričių. Ne todėl, kad jis tiesiog nebuvo veiksmingas prieš Ebolą; jis toksiškas. Kodėl Fauci apskritai apie tai galvotų?
Robertas F. Kenedis jaunesnysis savo knygoje paaiškina vieną iš priežasčių Tikrasis Anthony Fauci (TRAF). Tai susiję su suvokimu. NIH turėjo atrodyti taip, lyg tai darytų kažkas apie pandemiją trumpuoju laikotarpiu, nors ilgalaikis tikslas buvo vakcina. RFK jaunesnysis teigia:
„Optika reikalavo, kad NIH skirtų šiek tiek išteklių antivirusiniams terapiniams vaistams; kritikai skųstųsi, jei [Fauci] išleistų milijardus vakcinoms ir nieko neskirtų terapijai. Tačiau“ Bet koks licencijuotas, pakartotinai panaudotas antivirusinis vaistas, veiksmingas nuo Covid prevencijai ar ankstyvam gydymui... galėtų sunaikinti visą jo vakcinacijos programą, nes FDA negalėtų suteikti jo skiepų leidimo skubiai naudoti. Tačiau Remdesiviras buvo intraveninis vaistas, tinkamas vartoti tik hospitalizuotiems pacientams vėlyvose ligos stadijose. Todėl ji nekonkuruotų su vakcinomis."(TRAF p. 64 (paryškinimas pridėtas)
Nacionalinių sveikatos institutų darbuotojai pelnosi iš vaistų patentų:
Tai, kad FDA patariamasis komitetas, Vakcinų ir susijusių biologinių produktų patariamasis komitetas (VRBPAC), tas, kuris šiandien susirinko ir balsavo už rekomendaciją FDA suteikti EUA (vakcinoms nuo COVID-19), tai yra tikrai svarbu... nes tai rodo, kad procesas, kurį turime čia, Jungtinėse Valstijose, yra toks, kad sprendimus ir rekomendacijas priima nepriklausomos įstaigos... norime įsitikinti, kad padarome įspūdį Amerikos visuomenei, jog sprendimai, susiję su jų sveikata ir saugumu, priimami ne politikos srityje, ne savigarbos srityje ir iš esmės yra priimami nepriklausomų grupių.
Daktaras Anthony Fauci
NIAID direktorius
Gruodžio 11 d., 2020
Dr. Fauci teigia, kad sprendimai, susiję su amerikiečių sveikata ir saugumu, priimami „už politikos ribų“, tačiau niekas negalėtų būti toliau nuo tiesos. Kita priežastis, kurią RFK jaunesnysis nurodo dėl Fauci susidomėjimo remdesiviru, yra pinigai. Nacionalinių sveikatos institutų (NIH) darbuotojams leidžiama... įrašyti savo vardą į patentusir taip gauti pelno iš produkto patvirtinimo. Pavyzdžiui, NIH yra įtrauktas į „Moderna“ patentą. Tai iškalbinga, Anthony Fauci Namų ūkių grynoji vertė pandemijos metu padidėjo nuo 7.5 mln. USD iki 12.6 mln. USD.
Be interesų konflikto NIH, su pelningi darbuotojai iš produktų, kuriuos jie patvirtina, didelė NIH veiklos biudžeto dalis, įskaitant tokias agentūras kaip Maisto ir vaistų administracija (FDA), yra teikia farmacijos įmonės – pačios įmonės, kurių produktus reguliuoja FDA. Trumpai tariant, Remdesiviro gamybai buvo galima gauti pinigų, o naudojant jau patvirtintus vaistus, kuriems nebetaikomi patentų apribojimai ir kurie todėl buvo nebrangūs, jų nebuvo galima gauti.
Žurnalistė tyrinėtoja Sharyl Attkisson nustatė, kad remdesiviro peržiūros metu vienuolika NIH COVID-19 gydymo gairių komisijos narių... finansiniai ryšiai su Gileadu. Peržiūrėjus komisijos narių veiklą per pastaruosius metus, paaiškėjo, kad daugybė santykių tarp NIH komisijos narių ir įvairių farmacijos kompanijų. Gileadas, nujausdamas, kad remdesiviras taps Covid-19 gydymu, prognozavo, kad remdesiviras atneš... $ 3.5 mlrd vien tik 2020 m.
2020 m. balandžio mėn., žinodamas apie niūrų ir pavojingą remdesiviro profilį, Fauci NIAID pradėjo 29 dienų trukmės klinikinio tyrimo dalį. remdesiviro tyrimas hospitalizuotų JAV savanorių. Protokolo detalės Santraukoje teigiama, kad „vaistas anksčiau buvo išbandytas su žmonėmis, sergančiais kitomis ligomis“, tačiau neužsimenama apie visišką jo nesėkmę Ebolos tyrime.
Prieš baigiant Fauci remdesiviro tyrimą, a Kinijoje atliktas tyrimas buvo išleistas, kuris turėjo išbraukti remdesivirą iš kovos.
Kinijos tyrimas parodė, kad į veną leidžiamas remdesiviras:
- nesuteikė reikšmingo klinikinio ar antivirusinio poveikio sunkiai sergantiems Covid-19 pacientams,
- nebuvo susijęs su klinikinio pagerėjimo laiko skirtumu,
- sukėlė nepageidaujamų reiškinių 66 % remdesiviro gavėjų
Trumpai tariant, pacientams, vartojantiems remdesivirą, buvo blogiau nei tiems, kurie vartojo placebą.
RFK jaunesnysis pabrėžia, kad „Kinijos tyrimas buvo atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas daugiacentris, recenzuojamas tyrimas, paskelbtas geriausiame pasaulyje moksliniame žurnale,“ "The Lancet„Priešingai, dr. Fauci NIAID tyrimas tuo metu dar nebuvo publikuotas, nebuvo recenzuotas kolegų, jo detalės nebuvo atskleistos. Jame buvo naudojamas netiesioginis placebas, o kurso viduryje buvo atliktas neaiškus protokolo pakeitimas“, kas klinikiniuose tyrimuose yra tabu. (Kai NIAID tyrimas negalėjo parodyti ligos ar mirtingumo sumažėjimo, galutinis tikslas buvo pakeistas į trumpesnį buvimą ligoninėje.)
A nešvarus placebas, dar žinomas kaip „sudygęs“ arba „netikras“ placebas, reiškia „aktyvaus palyginamojo vaisto“, o ne gryno placebo, pvz., fiziologinio tirpalo injekcijos, vartojimą vaisto tyrime. Šiuo atveju gydymo grupės pacientams buvo skirtas remdesiviras. „Placebo“ grupės pacientams buvo skirtas remdesiviras, kuriame buvo tos pačios sudedamosios dalys, bet inaktyvuotos būsenos. Kaip paaiškino RFK jaunesnysis, Dr. Fauci NIAID per 40 metų sukūrė „sudėtingų“ placebo efektų naudojimą, kad „nuslėptų nepageidaujamą toksinių vaistų, kuriems siekiama patvirtinimo, šalutinį poveikį“.„(TRAF p. 65)“
Toliau pateikiama diagrama iš ginklų ir intervencijų skyriaus. studija rodo, kad NIH tyrime iš tiesų buvo naudojamas neaktyvus placebas. Kaip parodyta kairėje, 200 mg Remdesiviro su kai kuriais neaktyviais ingredientais buvo naudojami kaip placebo palyginamasis vaistas, o 200 mg Remdesiviro buvo naudojami kaip eksperimentinis vaistas. Logika rodo, kad naujo, nepatvirtinto vaisto poveikį būtų geriau nustatyti jį lyginant su tikruoju placebu, o ne su modifikuota to paties vaisto versija.
Dr. Fauci renkasi Remdesivirą kaip „priežiūros standartą“ JAV:
NIAID išleido daugiau nei 70 milijonų dolerių mokesčių mokėtojų pinigų pinigų, susijusių su remdesiviro, skirto gydyti Covid-19, kūrimu. Kyla teisėtas klausimas, kodėl remdesiviras apskritai buvo svarstomas 2020 m. Jis buvo pašalintas iš Ebolos tyrimo 2018 m. dėl padidėjusių kepenų ir inkstų pažeidimo žymenų bei daugiau nei 50 procentų tyrimo dalyvių mirtingumo.
Žinodamas, kad Kinijos tyrimas netrukus bus paskelbtas, o tai greičiausiai sutrukdys FDA patvirtinti remdesivirą Covid-19 gydymui, Fauci užkirto kelią blogoms naujienoms 21 m. balandžio 2020 d. Ovaliajame kabinete vykusioje spaudos konferencijoje, paskelbdamas „gana geras naujienas“. Fauci teigė, kad NIAID klinikinis tyrimas parodė, jog remdesiviras maždaug keturiomis dienomis sutrumpina užsikrėtusių Covid pacientų hospitalizaciją. Jis pamiršo paminėti... reikšmingas nepageidaujamų reiškinių skaičius abiejose tyrimo grupėse, ir tai Po išrašymo į ligoninę teko vėl paguldyti dvigubai daugiau remdesiviro vartojusių tiriamųjų nei placebo vartojusių tiriamųjų, todėl kilo klausimas dėl ankstyvo išleidimo, kad skaičiai atrodytų geresni. Fauci teigė, kad baigia tyrimą, duos remdesivirą placebo grupei ir kad remdesiviras bus naujasis Amerikos „Covid-19 priežiūros standartas“.TRAF p.66)
Holokaustą išgyvenusi Vera Sharav, paskyrusi savo gyvenimą korupcijos klinikinių tyrimų pramonėje demaskavimui, teigia:
Dr. Fauci buvo asmeniškai suinteresuotas remdesiviru. Jis rėmė klinikinį tyrimą, kurio išsamūs rezultatai nebuvo vertinami kolegų, kaip jis reikalavo vaistams, kuriuos laikė konkurentais, pavyzdžiui, hidrochlorokvinui ir ivermektinui. Užuot pateikęs skaidrius duomenis ir įtikinamus rezultatus, jis atliko „mokslą“ pagal taisykles.TRAF p. 67 XNUMX)
1 m. gegužės 2020 d. FDA suteikė leidimą naudoti Remdesivir skubios pagalbos tikslais:
Balandžio 29 d., praėjus aštuonioms dienoms po minėtos Fauci spaudos konferencijos Ovaliajame kabinete, Kinijos studija kuriame 66 % tyrimo dalyvių pasireiškė sunkios nepageidaujamos reakcijos į remdesivirą, buvo paskelbtas LancetasNepaisydamas to, NIH išleido Naujienos Išleidimo teigdamas, kad „NIH klinikinis tyrimas rodo, jog Remdesiviras pagreitina atsigavimą po išplitusios COVID-19 ligos“. Po dviejų dienų, 1 m. gegužės 2020 d. JAV maisto ir vaistų administracija remdesivirą oficialiai paskelbė nauju skubios pagalbos vaistu (EUA).
Remdesiviro gamyba kainuoja mažiau nei 6 USD, bet gydymas kainuoja 3 tūkst. USD:
FDA pripažinus remdesivirą standartiniu Covid-19 gydymo metodu, „Medicaid“ ir draudimo bendrovės negalėjo teisiškai atsisakyti jo skirti pacientams, o gydytojai ir ligoninės, kurie jo nenaudojo, netgi galėjo būti paduoti į teismą už aplaidumą.TRAF, p. 67) „Gilead“, kuri gamina remdesivirą mažiau nei 6 USD už gydymo kursą, už 3,000 dienų gydymą ima apie 5 USD (priklausomai nuo draudimo). Tuo tarpu 5 dienų HCQ kursas kainuoja mažiau nei 20 USD. Kažkaip Gileado pirmininkas manė, kad tai pigus pirkinys:
Pasauliui ir toliau kenčiant nuo šios pandemijos poveikio žmonėms, visuomenei ir ekonomikai, manome, kad remdesiviro kainos nustatymas gerokai žemiau vertės yra teisingas ir atsakingas sprendimas.
Danielis O'Day, Birželio 29, 2020
„Gilead Sciences“ pirmininkas ir generalinis direktorius
Remdesivir gamintojas
Tiesa, kad tyrimai, projektavimas ir gamybos sąnaudos yra vaistų kūrimo dalis, todėl galbūt didžiulis gamybos ir rinkos kainų skirtumas yra šiek tiek pateisinamas. Tačiau neskaitant sąnaudų, remdesiviro ir hidrochlorido saugumo profilis kelia nerimą. Kai remdesiviras buvo... visiškai patvirtintas 2020 m. spalio mėn.FDA pareiškė: „Veklury (remdesiviro) ir kitų kartu vartojamų vaistų sąveikos tyrimai su žmonėmis nebuvo atlikti“, o tai reiškia, kad nežinoma, kokios nepageidaujamos sąveikos jis gali turėti su kitais vaistais.
Buvo žinoma, kad remdesiviras sukelia inkstų problemas ir padidina kepenų fermentų kiekį, o tai yra kepenų pažeidimo požymis. Remdesiviro saugumas nebuvo tirtas. nėščioms arba žindančioms moterims. Kita vertus, HCQ vartojamas jau beveik 70 metų ir yra saugus skirti įvairaus amžiaus vaikams ir suaugusiesiems, įskaitant nėščias moteris ir maitinančias motinas.
Remdesiviras pravardžiuojamas „Bėk-mirtis-arti!“
Visi šie protokolai, baimės kurstymas, izoliacija, toksiški vaistai – išėjau jausdamasis lyg būčiau dalyvavęs medicininėje žmogžudystėje.
Gail Macrae
Slaugytoja Los Andžele
Slaugytoja Gail Macrae pandemijos metu dirbo „Kaiser Permanente Santa Rosa“ medicinos centre Kalifornijoje. Kaip žiniasklaidos ažiotažas tvirtino, kad ligoninės perpildytos COVID-19 pacientų, Macrae pastebėjo priešingai. „Jie niekada nebūdavo pilni pacientų“, – sakė Macrae. Tiesą sakant, nuo pat Covid pradžios, per visus pirmuosius pandemijos metus, ne tik buvo ligoninė dažniausiai yra perpildyta, tačiau Macrae pamainos kaip sutartinės slaugytojos dažnai būdavo atšaukiamos dėl pacientų trūkumo. Bendras Los Andželo apygardos ligoninių pacientų skaičius nuo 2020 m. kovo mėn. iki 2021 m. kovo mėn. patvirtina Macrae patirtį:
Aukščiau pateiktoje diagramoje, sudarytoje iš Los Andželo apygardos įrašų, punktyrinė raudona linija rodo, kad 2019 m. Los Andželo apygardos ligoninėse vidutiniškai buvo apie 1,150 2020 pacientų. Mėlyna linija rodo, kad nuo 2021 m. kovo iki 2019 m. kovo ligoninėse buvo mažiau pacientų nei 2020 m., išskyrus vieną didesnį nei vidutinis atvejį nuo 2021 m. gruodžio iki XNUMX m. sausio mėn., Delta bangos metu.
Be to, kad Macrae nerimą kėlė nesąžiningas žiniasklaidos dėmesys, ją taip pat nuliūdino COVID-19 gydymo protokolai. Ji ir kitos slaugytojos kalbėdavosi tarpusavyje ir klausinėdavo, kodėl eksperimentinis EUA antivirusinis vaistas remdesiviras skiriamas pacientams vėlyvose ligos stadijose, kai antivirusinis vaistas nebūtų labai veiksmingas. Jie nepastebėjo jokio pacientų, vartojančių remdesivirą, būklės pagerėjimo, ir iš tikrųjų, po vaisto vartojimo daugeliui pacientų išsivystė daugelio organų nepakankamumas. (Pandemijos metu kai kurios slaugytojos pervadintas remdesivir „Bėga-mirtis-arti.“) Macrae išsakė savo susirūpinimą vadovams ir jai buvo pasakyta: „Toks protokolas. Tai viskas, ką turime. Daugiau nieko negalime duoti.“
Pasaulio sveikatos organizacija nerekomenduoja remdesiviro gydyti COVID-19:
2020 m. spalio mėn. Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) nerekomenduojama remdesiviro vartojimas hospitalizuotų Covid-19 pacientų gydymui. PSO, atkartodama 2020 m. balandžio mėn. Kinijos tyrimą, teigė, kad jokių įrodymų kad Remdesivir turėjo teigiamą poveikį „mirtingumui, dirbtinės plaučių ventiliacijos poreikiui, laikui iki klinikinio pagerėjimo ir kitiems pacientui svarbiems rezultatams“. Šis atradimas buvo pagrįstas rezultatais, gautais PSO solidarumo teismas kuriame dalyvavo 11,330 30 suaugusiųjų XNUMX šalių.
Dr. Andre Kalil, iš Nacionalinių sveikatos institutų, atmetė PSO „Solidarumo“ bylą, teigdamas, kad tyrimo dizainas buvo „prastos kokybės“, ir atkreipė dėmesį į NIH tyrimo rezultatus, kurie parodė, kad remdesiviras sumažino suaugusiųjų, sergančių Covid-19, hospitalizacijų skaičių. Dr. Kalil buvo pagrindinis NIH tyrimo, apie kurį jis kalbėjo, tyrėjas, kuris buvo tas pats teismas, kurį užbaigė Fauci po jo 2020 m. balandžio mėn. Baltuosiuose rūmuose vykusios spaudos konferencijos. Tame pačiame tyrime, kuriame nustatyti sunkūs nepageidaujami reiškiniai „131 iš 532 pacientų, vartojusių remdesivirą (24.6 %), ir 163 iš 516 pacientų, vartojusių modifikuotą remdesivirą (31.6 %)“.
nors bandomieji duomenys bei reali lauko patirtis buvo rodo, kad remdesiviras nepagerino rezultatų hospitalizuotų Covid pacientų, Remdesivirui buvo suteiktas visiškas FDA patvirtinimas. Spalio 2020. Suteikdama patvirtinimą, FDA rėmėsi Fauci atliktu NIH tyrimu ir, remdamasi nedideliu tyrimu, kurį rėmė remdesiviro gamintojas „Gilead Sciences“, patvirtino remdesivirą vartoti 12 metų ir vyresniems vaikams. Į galvą ateina lapė, sauganti vištidę.
Remdesiviro turtai:
Kol FDA, NIH ir pagrindinė žiniasklaida sabotavo HCQ ir ivermektino vartojimą, Federalinės vyriausybės siūlomos finansinės paskatos už remdesiviro naudojimą ir kiti oficialūs protokolai ligoninėse buvo fenomenalūs.
An straipsnis Amerikos gydytojų ir chirurgų asociacijos pranešime teigiama: „CARES įstatymas teikia paskatas ligoninėms naudoti gydymą, kurį nustato tik federalinė vyriausybė, globojant NIH.“ Finansinės paskatos už federaliniu lygmeniu patvirtintų protokolų naudojimą apėmė:
- Kiekvienam pacientui „nemokamas“ privalomas PGR testas skubios pagalbos skyriuje arba priėmimo metu, o ligoninei mokamas vyriausybės apmokėtas mokestis.
- Pridedama premija už kiekvieną teigiamą Covid-19 diagnozę.
- Dar vienas privalumas už paguldymą į ligoninę dėl Covid-19.
- 20 procentų „padidinimo“ premija iš „Medicare“ prie visos ligoninės sąskaitos už remdesiviro vartojimą. (pabrėžta pridėta)
- Dar viena ir didesnė premija ligoninei, jei Covid-19 pacientui taikoma dirbtinė plaučių ventiliacija.
- Daugiau pinigų ligoninei, jei mirties priežastis nurodyta kaip Covid-19, net jei pacientas mirė ne tiesiogiai nuo Covid-19.
- Covid-19 diagnozė taip pat numato papildomas išmokas koroneriams.
Federalinė vyriausybė taip pat pasiūlė 10 tūkst. USD laidotuvių kompensacija pacientų, kurių mirties liudijimuose nurodyta, kad jie mirė nuo Covid, šeimoms.
Advokatas Thomas Renz ir CMS (Medicaid paslaugų centrai) informatoriai apskaičiavo, kad bendra išmoka vienam pacientui padidės mažiausiai 100,000 19 USD. Šios finansinės paskatos lėmė gydymą, kuris dažnai neatitiko pacientų interesų. Be abejo, ligoninių valdybos, kurios per ligoninių uždarymą prarado milijonus – pacientai nebuvo įleidžiami, nebent sirgote Covid-XNUMX ar patyrėte širdies smūgį, taip sakant, – nekantravo papildyti savo iždą.
25 m. balandžio 2022 d. FDA patvirtino Remdesivirą kūdikiams ir vaikams:
Nepaisant pavojingo profilio, FDA patvirtinta remdesivir „tam tikrose didelės rizikos situacijose, tokiose kaip hospitalizacija, 25 m. balandžio 2022 d. Tuo metu FDA taip pat patvirtino remdesivir vartojimo kūdikiams skubos tvarka leidimą.
Buvusi „Pfizer“ darbuotoja ir dabartinė FDA Vaistų vertinimo ir tyrimų centro direktorė Patricia Cavazzoni teigė: „Kadangi Covid-19 gali sukelti sunkią ligą vaikams, kurių kai kurie šiuo metu neturi galimybės pasiskiepyti, šiai gyventojų grupei ir toliau reikia saugių ir veiksmingų COVID-19 gydymo būdų.“
Šiaurės Karolinos vaikų ligoninės gydytojas, sužinojęs apie FDA patvirtinimą, pareiškė: „Mums reikia patikrintų antivirusinių gydymo būdų, tokių kaip remdesiviras, kurie galėtų padėti gydyti kai kuriuos labiausiai pažeidžiamus mūsų visuomenės narius: vaikus.“
Šie gydytojai, matyt, nežinojo – arba dėl nekompetencijos, arba dėl tyčinio nežinojimo – apie šimtus tyrimų, rodančių sėkmę vartojant mažiau toksiškus vaistus.
Covid-19 nekelia rimto pavojaus vaikams ir jaunimui:
Būkime labai aiškūs. Kūdikiams, vaikams ir jaunimui Covid-19 liga nekelia pavojaus, tai žinojome jau iš anksto (žr. čia bei čia). Visos pandemijos metu Covid-19 infekcija vaikams buvo lengva. CDC įrašai (29 m. lapkričio 2023 d. duomenimis, 0–17 metų amžiaus grupėje per beveik ketverius pandemijos metus iš viso mirė 1,696 žmonės, priskirti Covid-1.29, tai sudaro 98.71 % visų mirčių šioje grupėje per tą laikotarpį. Kitaip tariant, 0 % mirčių tarp 17–XNUMX metų amžiaus vaikų įvyko dėl kitų priežasčių.
Vis dėlto tiek daug žalos buvo padaryta veido kaukių dėvėjimo, izoliacijos nuo draugų ir giminaičių, uždarytų mokyklų, žaidimų aikštelių ir riedlenčių parkų uždarymo, popamokinės veiklos ir vienkartinių gyvenime renginių, tokių kaip sugrįžimo šventės ir koncertiniai turai, atšaukimo ir bendro įprasto gyvenimo sutrikdymo pavidalu. Tą patį galima pasakyti ir apie 18–29 metų kohortą. Covid sudarė tik 3.04 % visų mirčių šioje amžiaus grupėje per beveik ketverius pandemijos metus. Nors mirčių nuo Covid-19 skaičius nebuvo didelis, atsakymas dėl Covid-19 smarkiai išaugo piktnaudžiavimas narkotinėmis medžiagomis, Kaip depresija ir nerimas pakilo, ir savižudybės bandymų ir padaugėjo savižudybių.
Nuo pat pandemijos pradžios buvo žinoma, kad neįgalumas ir mirtys dėl Covid-19 tarp jaunesnių nei 50 metų žmonių beveik be išimties pasitaikė tiems, kurie turėjo pagrindinės sveikatos problemos prie kurio buvo pridėtas Covid.
Nacionalinis sveikatos statistikos centras, kuris renka visų mirčių JAV įrašus, analizuodamas mirties liudijimus,... pranešė 2020 m. gruodžio mėn.:
6 % mirčių atveju vienintelė paminėta priežastis buvo Covid-19. Mirčių, kurias sukėlė ne tik COVID-19, bet ir kitos ligos ar priežastys, atveju vidutiniškai vienai mirčiai teko 2.9 papildomos ligos ar priežasties.
Kitaip tariant, tik 6 % mirčių nuo Covid iš tikrųjų buvo tiesiogiai susijusios su Covid – kiti 94 % buvo mirtys „nuo Covid“ kartu su daugybe kitų sveikatos sutrikimų. Šis stulbinantis 6 % skaičius apėmė visas amžiaus grupes, net ir pačius seniausius bei silpniausius.
Covid-19 pandemijos metu visuomenė sulaužė nerašytą sutartį apsaugoti kitą kartą. Blogas elgesys su mūsų vaikais ir jaunimu Covid-19 pandemijos metu, dėl ligos, kuri nekėlė jokio pavojaus jaunimui, neabejotinai turi būti įvardytas kaip vienas amoraliausių momentų mūsų tautos istorijoje.
Beprecedentis vyriausybės kišimasis į gydytojo ir paciento santykius:
Vyriausybės kišimasis į medicinos praktiką buvo vienas iš klausimų, aptartų 18 m. gegužės 2023 d. vykusiame Atstovų Rūmų specialiojo pakomitečio koronaviruso pandemijos klausimais posėdyje. Kaip teigė vienas iš komisijos narių, Džordžijos valstijoje praktikuojantis gydytojas Atstovų Rūmų narys Richas McCormickas:
Pandemijai tęsiantis, aš vis labiau suvokiau, kad didžiausia problema yra vyriausybė... Ji įsiterpė tarp specialistų ir pacientų. Ji skyrė šeimas. Ji neleido žmonėms net oriai mirti ar turėti jokio pasirinkimo dėl savo sveikatos priežiūros.
Šis gydytojo ir paciento santykių trukdis akivaizdus tęsiant remdesiviro vartojimą, nepaisant inkstų nepakankamumo ir (arba) kitų sutrikimų. nepageidaujami reiškiniai daugumai Covid pacientų. Be to, finansinė paskata pacientams ventiliuoti išliko, nepaisant žinomas didelis mirtingumas tarp ventiliuojamų pacientų.
Federalinis kompensavimas Remdesiviro ir mechaninės plaučių ventiliacijos naudojimas hospitalizuotiems Covid pacientams tęsėsi iki 2023 m. rugsėjo mėn., nors oficiali nacionalinės nepaprastosios padėties sveikatos srityje pabaiga buvo 11 m. gegužės 2023 d.
Remdesiviras, žinomas dėl inkstų pažeidimo, patvirtintas pacientams, sergantiems inkstų ligomis:
Terminų „ūminis inkstų nepakankamumas“ ir „remdesiviras“ derinys davė statistiškai reikšmingą neproporcingumo signalą – vietoj laukiamų 138 atvejų buvo stebėti 9 atvejai.
Tyrimas paskelbtas Gruodžio 19 d., 2020
Klinikinė farmakologija ir terapija
Daugiau korupcijos įrodymų FDA patvirtinimo procese pateikta 14 m. liepos 2023 d. pritarimas remdesiviro skyrimas Covid-19 gydymui pacientams, sergantiems inkstų ligomis. Dr. Peteris McCulloughas teigia,, „Remdesiviras gali sukelti ir inkstų, ir kepenų pažeidimus... FDA patvirtinimo veiksmas prieštarauja logikai.“ ir bus įtrauktas į ilgą sąrašą veiksmų, kurie bus laikomi nusižengimu...“
Istorijų gausu žmonių, kuriems buvo taikomas remdesiviras ir ventiliacija be tinkamo informuoto sutikimo, kartais net prieš jų valią. Kituose pasakojimuose pasakojama apie teisėjus, kurie turėjo išduoti įsakymus, leidžiančius pacientams išbandyti IVM ir HCQ ligoninėje, nepaisant saugumo profilio ir kontraindikacijų su kitais vaistais nebuvimo – tai reiškia, kad išbandyti nepakenktų ir galbūt padėtų.
Ieškiniai prieš Gileadą dėl Remdesiviro klinikinių pavojų menkinimo:
Ieškinius pradeda kelti žmonės, manantys, kad jų artimieji buvo užmuštasne dėl Covid-19, o dėl remdesiviro, įskaitant klasės ieškinys pateiktas Kalifornijoje 26 m. rugsėjo 2023 d. Kolektyviniame ieškinyje teigiama, kad remdesiviro gamintoja „Gilead Sciences“ „neteisingai pateikė ir (arba) praleido tikrąjį vaisto turinį ir pobūdį“. Vienas iš bylą nagrinėjančių advokatų teigia: „Tai baisus vaistas... matote didelį skirtumą tarp kreatinino lygio ir kraujo lygio, inkstų rodmenų po to, kai jie gauna remdesiviro.“
Apgailestaujame, kad dr. Fauci nesugebėjimas pasiekti visuomenės sveikatos tikslų Covid pandemijos metu nėra anomalios klaidos, o atitinka pasikartojantį visuomenės sveikatos ir saugumo aukojimo farmacijos pelno ir savanaudiškų interesų aukuro modelį.
Robertas F. Kennedy, jaunesnysis.
Įveskite, Tikrasis Anthony Fauci
-
Lori Weintz turi Jutos universiteto masinės komunikacijos bakalauro laipsnį ir šiuo metu dirba K-12 viešojo švietimo sistemoje. Anksčiau ji dirbo specialiosios paskirties taikos palaikymo pareigūne, atlikusia tyrimus Profesinio ir profesinio licencijavimo skyriuje.
Žiūrėti visus pranešimus
