DALINTIS | SPAUSDINTI | SIŲSTI EL. PAŠTU
[Pateikta 2025 m. gruodžio 4 d. CDC Imunizacijos praktikos patariamajame komitete]
Laba diena. Mano vardas Toby Rogers. Turiu politinės ekonomijos daktaro laipsnį, įgytą Sidnėjaus universitete, ir viešosios politikos magistro laipsnį, įgytą Kalifornijos universitete Berklyje. Šiuo metu esu Brownstone instituto bendradarbis, kur rašau apie korupciją farmacijos pramonėje.
Remdamasis dokumentais, gautais pagal Informacijos laisvės įstatymą, Informuoto sutikimo veiksmų tinklas įrodė, kad dvi plačiausiai šalyje naudojamos hepatito B vakcinos – „Recombivax“ ir „Engerix“ – iš pradžių neturėjo būti licencijuojamos FDA.
Recombivax ir Engerix klinikiniai tyrimai:
- neįtraukta fiziologinio tirpalo placebo kontrolinė grupė;
- buvo per maži, kad būtų galima aptikti neįprastus nepageidaujamus reiškinius; ir
- buvo per trumpi, kad būtų galima aptikti didžiąją dalį žalos.
Vien dėl to „Gold Standard Science“ reikalauja, kad jie būtų pašalinti iš rinkos.
Nuo hepatito B vakcinų įvedimo autizmo atvejų skaičius šioje šalyje smarkiai išaugo – nuo 1 iš 5,000 vaikų, kuriems buvo diagnozuotas autizmas devintajame dešimtmetyje prieš hepatito B vakcinų įvedimą, iki 1 iš 31 vaiko, turinčio autizmo spektro sutrikimą šiandien.
1999 m. CDC Epidemiologinės žvalgybos tarnybos Thomaso Verstraeteno atliktas tyrimas parodė, kad hepatito B vakcinos dozė gimus padidina santykinę autizmo riziką daugiau nei vienuolika kartų. Netrukus po to dr. Verstraetenas perėjo dirbti į GSK Belgijoje, ir nuo to laiko CDC slepia jo pradinius tyrimų rezultatus.
2008 ir 2010 m. paskelbti Gallagherio ir Goodmano tyrimai, kuriuose lyginami vakcinuoti ir nevakcinuoti asmenys, taip pat rodo, kad hepatito B vakcinos reikšmingai padidina autizmo riziką.
Per pastaruosius 35 metus hepatito B vakcinos JAV pražudė stulbinantį skaičių vaikų.
Vakcinų nepageidaujamų reiškinių ataskaitų sistemoje yra 643 pranešimai apie vaikų mirtis ir iš viso 52 281 pranešimas apie žalą JAV, visose amžiaus grupėse, susijusioje su Recombivax ir Engerix vakcinomis.
Hepatitas B taip pat yra daugelio kombinuotų vakcinų, įskaitant Pediarix ir Vaxelis, sudedamoji dalis. Vakcinų nepageidaujamų reiškinių ataskaitų sistemoje yra 1 348 pranešimai apie vaikų mirtis ir iš viso 82 980 pranešimų apie žalą JAV, visose amžiaus grupėse, po kombinuotų hepatito B vakcinų.
Atminkite, kad VAERS ataskaitose pateikiamas didelis žalos įvertinimas.
Pagarbiai, siūlomi ACIP balsavimo klausimai nėra pakankamai išsamūs, kad išspręstų dokumentuotas saugumo problemas. Hepatito B vakcinos dozės perkėlimas į 2 mėnesius tik šiek tiek sumažintų autizmo ir SIDS rodiklius. Kombinuotos vakcinos NĖRA saugesnės.
Būtų geriau perkelti rekomendaciją iki 12 metų amžiaus, tačiau dėl didelio aliuminio kiekio šiuose skiepuose padidėtų autoimuninių ligų ir POTS atvejų skaičius paaugliams. Faktas lieka faktu, kad NĖRA JOKIŲ duomenų, įrodančių hepatito B vakcinų saugumą ir veiksmingumą pirmąją dieną, 2 mėnesius ar 12 metų amžiaus. Atsižvelgiant į tai, manau, kad hepatito B vakcinos turėtų būti visiškai pašalintos iš CDC vaikų skiepijimo tvarkaraščio.
-
Toby Rogersas turi politinės ekonomijos daktaro laipsnį, įgytą Sidnėjaus universitete Australijoje, ir viešosios politikos magistro laipsnį, įgytą Kalifornijos universitete Berklyje. Jo tyrimų sritis – reguliavimo užgrobimas ir korupcija farmacijos pramonėje. Dr. Rogersas organizuoja visuomenines politines operacijas su medicinos laisvės grupėmis visoje šalyje, siekdamas sustabdyti lėtinių vaikų ligų epidemiją. Jis rašo apie visuomenės sveikatos politinę ekonomiją „Substack“ svetainėje.
Žiūrėti visus pranešimus
